佩樂(lè)能注射劑對(duì)于寵物來(lái)說(shuō)是沒(méi)有效果的。因?yàn)檫@是人類(lèi)用的藥，對(duì)于寵物來(lái)說(shuō)，它們的生理結(jié)構(gòu)、代謝方式和藥物反應(yīng)與人類(lèi)存在顯著差異。

如果將人類(lèi)藥物用于寵物可能會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)、藥物過(guò)量或無(wú)效治療等問(wèn)題。因此，強(qiáng)烈建議不要將佩樂(lè)能或其他人類(lèi)藥物用于寵物。

小編還為您整理了以下內(nèi)容，可能對(duì)您也有幫助：

大夫你好，我是今年查處得丙肝的【丙肝】

1.可以注射1支關(guān)察一周，再回家繼續(xù)注射，定期復(fù)查。2.進(jìn)口長(zhǎng)效的有兩種，(1).派羅欣,瑞士產(chǎn)，（2）。佩樂(lè)能，美國(guó)產(chǎn)。兩種效果都很好，只是前一種是醫(yī)保藥。

（哈醫(yī)大第一附院崔蒔大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無(wú)法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行?。?p>參考資料：哈醫(yī)大第一附院崔蒔 http://cuishi.haodf.com/

患丙肝未基因分型，用派羅欣12支，RNA定量從3.4*10的5次方到3.6*10的3次方，請(qǐng)問(wèn)我是否需要換用佩樂(lè)能？

病毒本身就不高，效果也還可以，不要盲目換了。

佩樂(lè)能與派羅欣有哪些區(qū)別?

根據(jù)資料，可以總結(jié)為以下十點(diǎn)：

1、兩個(gè)都是一周打一次的長(zhǎng)效干擾素?，但亞型不同。佩樂(lè)能是干擾素alpha-2b，是人體內(nèi)本來(lái)就有的“天然”干擾素，派羅欣是干擾素alpha-2a，不是天然的干擾素。佩樂(lè)能是美國(guó)先靈葆雅公司生產(chǎn)，派羅欣是瑞士羅氏公司生產(chǎn)。

2、佩樂(lè)能是純進(jìn)口產(chǎn)品，派羅欣是國(guó)內(nèi)分裝產(chǎn)品，在上海分裝。

3、兩種長(zhǎng)效干擾素都是用一種叫沒(méi)有活性的聚乙二醇的物質(zhì)與干擾素相連而成，用以延長(zhǎng)藥物半衰期，達(dá)到一周給藥一次的目的，但兩種藥物的聚乙二醇分子大小不同，佩樂(lè)能中的聚乙二醇是12KD，派羅欣中的聚乙二醇是40KD，派羅欣比佩樂(lè)能的分子大了36KD沒(méi)有活性的聚乙二醇。

4、佩樂(lè)能的半衰期是40小時(shí)，派羅欣的半衰期是80小時(shí)，派羅欣在體內(nèi)的時(shí)間長(zhǎng)。如果有藥48周，停藥后佩樂(lè)能從體內(nèi)完全排出的時(shí)間需要10-14天，派羅欣需要28-56天，所以，如果擔(dān)心嚴(yán)重的不良反應(yīng)，用佩樂(lè)能更安全一些。

5、佩樂(lè)能的抗病毒活性明顯高于派羅欣，是派羅欣活性的25倍。這是因?yàn)榫垡叶荚酱?，越干擾與受體的結(jié)合，活性越低。派羅欣的活性下降是靠其在體內(nèi)長(zhǎng)期作用來(lái)補(bǔ)償，但是如果出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，停藥困難。

6、佩樂(lè)能的活性是每毫克含有9X10的7次方國(guó)際單位，派羅欣的活性是每毫克含有3.2X10的6次方國(guó)際單位。換算一下，佩樂(lè)能三種規(guī)格50微克、80微克、100微克的活性分別是3.2百萬(wàn)、5.6百萬(wàn)和7.2百萬(wàn)國(guó)際單位，而派羅欣135微克和180微克的活性分別1.9百萬(wàn)和2.5百萬(wàn)國(guó)際單位。

7、佩樂(lè)能按病人的體重給藥，派羅欣按固定劑量給藥。

8、佩樂(lè)能治療中國(guó)人基因1型丙型肝炎的療效優(yōu)于派羅欣。這是因?yàn)楸尾《救矸植?，派羅欣由于分子大，不能分布到全身，所以，容易復(fù)發(fā)。佩樂(lè)能分子小，可以分布到全身，清除全身的病毒，不易復(fù)發(fā)。最大的臨床試驗(yàn)IDEAL試驗(yàn)證明，佩樂(lè)能的療效高于派羅欣。

9、800多例丙肝病人的分析結(jié)果，佩樂(lè)能的復(fù)發(fā)率是13.8%，派羅欣的復(fù)發(fā)率高達(dá)30.7%。

10、佩樂(lè)能治療中國(guó)人慢性乙肝的療效高于派羅欣，乙肝病毒有幾種類(lèi)型，中國(guó)人最常見(jiàn)的是B型和C型，對(duì)于C型的療效，佩樂(lè)能與派羅欣相似，但對(duì)于B型的療效，佩樂(lè)能的表面抗原轉(zhuǎn)陰率明顯高于派羅欣，分別為9%和0%

參考資料：Lancet 2005; Hepatology 2006;Am J Hepatology 2006

佩樂(lè)能是聚乙二醇干擾素alfa-2b，也就是普通干擾素alfa-2b的聚乙二醇化，所用的聚乙二醇分子量是12KD，KD是表示分子量大小的單位。

派羅欣是聚乙二醇干擾素alfa-2a，所用的聚乙二醇分子量是40KD，比佩樂(lè)能大36個(gè)KD。而干擾素alfa-2b與alfa-2a的分子量差不多大少，所以佩樂(lè)能的分子量比派羅欣分子量小36KD，這36KD都是沒(méi)有活性的聚乙二醇。因此，可以說(shuō)佩樂(lè)能是小分子的長(zhǎng)效干擾素，派羅欣是大分子的長(zhǎng)效干擾素。小分子長(zhǎng)效干擾素的優(yōu)點(diǎn)是仍然保留了30%的腎臟排泄，可以在全身分布。

干擾素治療經(jīng)常會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)，嚴(yán)重的會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的白細(xì)胞和血小板減少，這時(shí)需要及時(shí)停藥或減量，佩樂(lè)能由于分子小，可以從腎臟排出，停藥或減量后，藥物從血液內(nèi)下降的較快，所以，安全性更高。而大分子的派羅欣在腎臟的排泄率為0%，完全不能在腎臟排泄。這帶來(lái)兩個(gè)潛在的問(wèn)題，一是當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)停藥時(shí)，血內(nèi)的藥物濃度下降緩慢，根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，停藥后1-2個(gè)月才能完全清除，對(duì)于減少不良反應(yīng)十分不利。另一個(gè)問(wèn)題是，派羅欣多數(shù)分布在肝臟，這樣加重了本來(lái)就已經(jīng)受到損傷的肝臟負(fù)擔(dān)。還有，肝炎病毒是全身分布以肝為主的，如果藥物只集中在肝臟對(duì)其它組織的病毒清除不利，停藥后易復(fù)發(fā)，越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)表明，派羅欣治療丙肝的復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)高于佩樂(lè)能。綜上所述，佩樂(lè)能的安全性比派羅欣要高，雖然都可能發(fā)生不良反應(yīng)。派羅欣加重肝臟負(fù)擔(dān)，復(fù)發(fā)率高。

參考資料：Digestive and Liver Disease 36 Suppl. 3(2004) S333

肝寶寶論壇提供

治療乙肝派羅欣和佩樂(lè)能哪個(gè)好

兩個(gè)都是一周打一次的長(zhǎng)效干擾素但亞型不同。

佩樂(lè)能是美國(guó)先靈葆雅公司生產(chǎn)，派羅欣是瑞士羅氏公司生產(chǎn)。

佩樂(lè)能的半衰期是

40小時(shí)，派羅欣的半衰期是80小時(shí)，派羅欣在體內(nèi)的時(shí)間長(zhǎng)。如果有藥48周，停藥后佩樂(lè)能從體內(nèi)完全排出的時(shí)間需要10-14天，派羅欣需要28-56

天，所以，如果擔(dān)心嚴(yán)重的不良反應(yīng)，用佩樂(lè)能更安全一些。

佩樂(lè)能的抗病毒活性明顯高于派羅欣，是派羅欣活性的25倍。這是因?yàn)榫垡叶荚酱?，越干擾與

受體的結(jié)合，活性越低。派羅欣的活性下降是靠其在體內(nèi)長(zhǎng)期作用來(lái)補(bǔ)償，但是如果出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，停藥困難。

佩樂(lè)能按病人的體重給藥，派羅欣按 固定劑量給藥。佩樂(lè)能治療中國(guó)人慢性乙肝的療效高于派羅欣，乙肝病毒有幾種類(lèi)型，中國(guó)人最常見(jiàn)的

是B型和C型，對(duì)于C型的療效，佩樂(lè)能與派羅欣相似，但對(duì)于B型的療效，佩樂(lè)能的表面抗原轉(zhuǎn)陰率明顯高于派羅欣，分別為9%和0%

什么牌的干擾素好？

病情分析:你好，只要是正規(guī)牌子的都可以的，我們常用的有凱因益生，安福隆，賽若金，英特龍，安達(dá)芬等，效果都是可以的。當(dāng)然，如果經(jīng)濟(jì)條件好的話，還可以選擇進(jìn)口干擾素，一周一針的。指導(dǎo)意見(jiàn):如果你選擇國(guó)產(chǎn)的，500萬(wàn)單位的就可以，進(jìn)口的可以選擇派羅欣，佩樂(lè)能，都可以的，配合利巴韋林，療程要不低于一年。