唐氏綜合征是一種染色體異常的先天性疾病，有此一癥狀的人類(lèi)，因?yàn)?1號(hào)染色體基因缺陷，而擁有獨(dú)特的面部特征，也可能發(fā)育遲緩；而貓咪雖然僅有19對(duì)染色體，但也有類(lèi)似的先天基因缺乏病癥，通常患有此類(lèi)先天性疾病的貓咪可能會(huì)有下列形況：

1.與其他喵星人相比之下行為異常

2.耳朵過(guò)小或形狀獨(dú)特

3.視力不良

4.眼睛形狀異常

5.活動(dòng)障礙

6.心臟問(wèn)題

7.肌肉張力異常

8.聽(tīng)力缺失

9.鼻子扁平或上翹

如果家中的喵星人有以上任何一種或多種癥狀，不妨聯(lián)系一下專(zhuān)業(yè)的獸醫(yī)，以便找出引起它們的原因。雖然喵星人的世界里沒(méi)有唐氏綜合征，但仍有可能因?yàn)橄忍斓幕蛉毕荩沟秘堖浠加胁幻鞯倪z傳性疾病，進(jìn)而導(dǎo)致上述癥狀發(fā)生。雖然說(shuō)有些癥狀不會(huì)影響到生活，但也可能導(dǎo)致輕重不一的并發(fā)癥，貓奴們?nèi)裟芴尕堖鋫冊(cè)缙陬A(yù)防，可減少很多后續(xù)的麻煩。

如果真的先天性基因缺陷怎么辦，其實(shí)每個(gè)喵星人都是獨(dú)特的，如果看起來(lái)或表現(xiàn)“奇怪”的貓，盡管在養(yǎng)育上確實(shí)需要多花一些心力，但相信這并不會(huì)影響到貓奴們的愛(ài)。

也要呼吁大家，既然成為貓奴，就得有要照顧貓咪一輩子的決心，千萬(wàn)不可以因?yàn)楦鞣N理由和借口而隨意棄養(yǎng)，畢竟帶回家就是家中的一員了，你可不會(huì)隨意拋棄家人的對(duì)吧？

小編還為您整理了以下內(nèi)容，可能對(duì)您也有幫助：

加菲貓是唐氏綜合癥嗎

不是。

唐氏綜合征是一種染色體異常的先天性疾病，有此一癥狀的人類(lèi)，因?yàn)?1號(hào)染色體基因缺陷，而擁有獨(dú)特的面部特征，也可能發(fā)育遲緩；　　人類(lèi)共有23條染色體，而貓只有19條染色體。因此，從技術(shù)上講，沒(méi)有貓?zhí)剖暇C合征。這是因?yàn)樨垱](méi)有21號(hào)染色體。

注意事項(xiàng)：

而貓咪雖然僅有19對(duì)染色體，但也有類(lèi)似的先天基因缺乏病癥，通?；加写祟?lèi)先天性疾病的貓咪可能會(huì)有下列形況：

與其他喵星人相比之下行為異常；耳朵過(guò)小或形狀獨(dú)特；視力不良；眼睛形狀異常；活動(dòng)障礙；心臟問(wèn)題；肌肉張力異常；聽(tīng)力缺失；鼻子扁平或上翹。

如果家中的喵星人有以上任何一種或多種癥狀，不妨聯(lián)系一下專(zhuān)業(yè)的獸醫(yī)，以便找出引起它們的原因。雖然喵星人的世界里沒(méi)有唐氏綜合征，但仍有可能因?yàn)橄忍斓幕蛉毕?，使得貓咪患有不明的遺傳性疾病，進(jìn)而導(dǎo)致上述癥狀發(fā)生。

雖然說(shuō)有些癥狀不會(huì)影響到生活，但也可能導(dǎo)致輕重不一的并發(fā)癥，貓奴們?nèi)裟芴尕堖鋫冊(cè)缙陬A(yù)防，可減少很多后續(xù)的麻煩。

貓咪有沒(méi)有類(lèi)似于唐氏綜合癥一類(lèi)的導(dǎo)致智力缺陷的基因缺陷疾病?

人類(lèi)以外的動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)唐氏綜合癥的癥狀。唐氏綜合癥是多了一條第21號(hào)染色體導(dǎo)致的,多了一條16號(hào)染色體的老鼠可以作為唐氏綜合癥的動(dòng)物模型。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6229437

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為什么夫妻一方長(zhǎng)期飼養(yǎng)寵物會(huì)增加患唐氏綜合癥的幾率

不會(huì)吧？氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對(duì)染色體在遺傳時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，引致細(xì)胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。

養(yǎng)寵物會(huì)有鉤形蟲(chóng) 會(huì)流產(chǎn) 畸形 但是不會(huì)有唐氏綜合癥吧？唐是因?yàn)榛蛉毕?是內(nèi)因?qū)櫸锸峭庖?p>由基因缺陷導(dǎo)致智力障礙的常見(jiàn)病癥有哪些

由于染色體異常造成的人體結(jié)構(gòu)異?；蚬δ墚惓?，稱為染色體病。

染色體病在人群中并不少見(jiàn)，在正常人生的新生兒中，約有1/200有染色體異常，其中還不包括由于胚胎有染色體異常而流產(chǎn)的病例。

據(jù)報(bào)道，在妊娠前3個(gè)月中的自然流產(chǎn)病例中，65%的胚胎有染色體異常。人體細(xì)胞有46條染色體，每條都有特定的結(jié)構(gòu)，大約負(fù)載著2000多個(gè)遺傳基因。染色體多一條或少一條都會(huì)造成許多基因不平衡。以下列出幾種常見(jiàn)的染色體病。

(1 )常染色體數(shù)目異常造成的染色體病，先天愚又叫伸舌樣癡呆，患兒的21號(hào)染色體多了一條，從而造成智力低下和多種畸形，發(fā)病率為 1/1000〜1/660。.Z8-三體綜合征：又叫愛(ài)德華氏綜合征，患兒第18號(hào)染色體多了一條，在新生兒中發(fā)病率為 1/8000〜1/4500。,,13-三體綜合征：患兒第13號(hào)染色體多了一條，發(fā)病率為1/25000。此病多表現(xiàn)為患兒小頭，前額低斜，前腦發(fā)育常有缺陷，小眼球或無(wú)眼球，虹膜缺損或視網(wǎng)膜病變，耳位低，小頷，唇裂及腭裂，多指（趾），握拳姿勢(shì)與18-三體綜合征相同，智力低下，88% 有先天性心臟病，脾、腎、子宮、可有畸形，指紋發(fā)育不良，62%有通貫手，足紋也有異常。^22-三體綜合征：患兒第22號(hào)染色體多了一條，此病多表現(xiàn)為患兒眼距寬、眼裂、外呲斜向下、斜視、虹膜缺損、耳殼畸形、閉鎖、先天性髖關(guān)節(jié)脫Q、腎畸形、生長(zhǎng)嚴(yán)重障礙、無(wú)力、頭小、臉型有時(shí)不對(duì)稱、鼻短、上唇長(zhǎng)、人中深、小頜、縮頜、頸短、頸蹼、手指細(xì)長(zhǎng)、肘外翻、男性小、不發(fā)育、隱睪等。

(2 )染色體結(jié)構(gòu)異常的染色體病#貓叫綜合征：由第5號(hào)染色體短臂缺失造成。因患兒有尖銳而悲哀性的哭聲，似小貓叫聲，由此得名。常表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育呆滯、面容表情特殊、告小、臉圓、外眼角下斜、眼距寬、賓拱腭、低耳位、縮頜、通貫手、體細(xì)長(zhǎng)等。#羅式易位：又稱為著絲點(diǎn)融合型易位，是由于兩條端著絲點(diǎn)染色體在著絲點(diǎn)區(qū)發(fā)生斷裂，兩者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)區(qū)附近彼此連接，形成一條新染色體；兩者的短臂也可能彼此連接成一條小染色體，含有少量基因，一般在以后細(xì)胞中消失。由于缺少的兩條短臂含基因少，因此這種易位攜帶者一般無(wú)嚴(yán)重先天畸形，智力發(fā)育基本正常Q子代中發(fā)生羅式易位染色體遺傳的可能為1/3,可形成染色體單體或三體型，易引起流產(chǎn)。

(3 )性染色體數(shù)目異常造成的染色體病先天性發(fā)育不全(Klinefelter氏綜合征）或小征: 患兒性染色體多了一條。本病發(fā)病率約占男性中的1/800?；颊邇和瘯r(shí)期無(wú)任何癥狀，到青春期才出現(xiàn)癥狀。一般表現(xiàn)為身體比較高，約25%男性有乳房發(fā)育，體毛稀少，大部分無(wú)胡須，無(wú)喉結(jié)，兩臂長(zhǎng)，常可過(guò)膝；小，不產(chǎn)生精子，影響生育，也可能一側(cè)正常，有生育功能。性腺發(fā)育不全（Turner氏綜合由于性染色體少一條X染色體，患者常表現(xiàn)為體矮，一般在1.20〜1.40 米；上頜狹，下頜小而內(nèi)縮，形成錯(cuò)咬合；耳畸形位低，后發(fā)際低；50%有頸蹼，盾狀胸，乳間距寬，乳頭和乳腺發(fā)育不良，肘外翻，手腳背面有淋巴管擴(kuò)張性水腫，第4、5掌骨短?。?5% 有心血管疾病，原發(fā)性閉經(jīng)，性腺為條索狀，外生殖器發(fā)育呈幼稚型。超雌綜合征（性染色體三體患者大多具有正常外表、性成熟和生育能力，有些患者月經(jīng)失調(diào)或閉經(jīng)，一般智力正?；蚪咏?，有些發(fā)育遲緩或有智力障礙和精神缺損。以上幾種常見(jiàn)的染色體病，除各有其特殊表現(xiàn)外，還可通過(guò)患者外周血培養(yǎng)，檢查染色體有無(wú)異常來(lái)幫助診斷。