00:00提到有來醫(yī)生，肥厚型心肌病指的是肥厚型心肌病，肥厚型心肌病的英文縮寫為HCM，這類疾病是一種遺傳性疾病，它是常染色體的顯性遺傳疾病。

小編還為您整理了以下內(nèi)容，可能對您也有幫助：

概述肥厚型心肌?。℉CM）？

【答案】：是以左心室（或）右心室肥厚為特征， 常為不對稱肥厚并累及室間隔，左心室血液充盈受阻、舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病，根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性肥厚型和非梗阻肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄（IHSS）。本病常為青年猝死的原因。后期可出現(xiàn)心力衰竭。

屬于肥厚型心肌病猝死風(fēng)險評估的因素是（ ）。

【答案】：A、C、D

肥厚型心肌?。℉CM）是青年和運動員心臟性猝死最常見的病因。植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）能有效預(yù)防猝死的發(fā)生。預(yù)測高危風(fēng)險的因素包括：曾經(jīng)發(fā)生過心跳驟停、一級親屬中有1個或多個HCM猝死發(fā)生、左心室嚴(yán)重肥厚（≥30mm）（D項）、左室流出道高壓力階差、Holter檢查發(fā)現(xiàn)反復(fù)非持續(xù)室性心動過速（C項）、運動時出現(xiàn)低血壓（B項）、不明原因暈厥（尤其是發(fā)生在運動時）（A項）。因此答案選ACD。

非對稱性肥厚型心肌病是什么意思

肥厚型心肌病

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一種以心肌進(jìn)行性肥厚、心室腔進(jìn)行性縮小為特征，典型者在左心室，以室間隔為甚，偶而可呈同心性肥厚為特征的一種心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒張期順應(yīng)性下降為基本病理特點的原因不明的心肌疾病。根據(jù)左室流出道有無梗阻可將其分為梗阻型和非梗阻型兩型。通常為常染色體顯性遺傳。

發(fā)病部位：就診科室：內(nèi)科主要癥狀：心肌灰白而松弛、 心音異常、 昏迷、 眩暈、 心力衰竭、 心律失常、 心悸、 易昏厥、 過渡區(qū)R波遞增不良

床表現(xiàn)

本病的臨床表現(xiàn)決定于左心室流出道有無壓力階差及階差的程度。

1.癥狀

(1)勞力性呼吸困難：約80%的病人于勞累后出現(xiàn)呼吸急促，這與左室順應(yīng)性差，充盈受阻，舒張末期壓力升高及肺淤血有關(guān)。

(2)心前區(qū)悶痛：約2/3病人出現(xiàn)非典型的心絞痛，常因勞累誘發(fā)，持續(xù)時間長，對甘油反應(yīng)不佳，可能由于肥厚的心肌需血量增加，冠狀動脈血供相對不足，故有心肌缺血表現(xiàn)。

(3)頻發(fā)一過性暈厥：1/3病人發(fā)生于突然站立和運動后暈厥，片刻后可自行緩解，此癥狀可以是病人惟一的主訴。發(fā)生暈厥的原因認(rèn)為：

①由于左室順應(yīng)性差和流出道梗阻，造成心排血量降低，導(dǎo)致體循環(huán)、腦動脈供血不足所致;

②體力活動或情緒激動，交感神經(jīng)興奮性增高，使肥厚的心肌收縮力增加，致使左室順應(yīng)性進(jìn)一步降低，舒張期血液充盈更少，流出道梗阻更加重，心排血量更減少，故病人常感心悸、乏力。

(4)乏力、頭暈與昏厥，多在活動時發(fā)生，是由于心率加快，使原已舒張期充盈欠佳的左心室舒張期進(jìn)一步縮短，使原已舒張期充盈欠佳的左心室舒張期進(jìn)一步縮短，加重充盈不足，心排血量減低?；顒踊蚯榫w激動時由于交感神經(jīng)作用使肥厚的心肌收縮加強，加重流出道梗阻，心排血量驟減而引起癥狀

(5)心悸，由于心功能減退或心律失常所致。

(4)猝死：多數(shù)學(xué)者認(rèn)為有下列情況為猝死高危者：

①發(fā)生過心臟驟停的幸存者，且有室顫證據(jù);

②發(fā)生過持續(xù)性心動過速的病人;

③有猝死家族史;

④有高危性的基因突變(如Arg403Cln突變);

⑤幼年發(fā)病者;

⑥心肌肥厚顯著者;

⑦運動引起的低血壓。

(5)心力衰竭：在病情晚期，可出現(xiàn)左、右心力衰竭的癥狀，如氣喘、心慌、不能平臥、肝臟增大、下肢水腫等等。由于心肌順應(yīng)性減低，心室舒張末期壓顯著增高，繼而心房壓升高，且常合并心房顫動。晚期患者心肌纖維化廣泛，心室收縮功能也減弱，易發(fā)生心力衰竭與猝死。

2.體征

常見的體征為：

①心濁音界向左擴大。心尖搏動向左下移位，有抬舉性沖動?；蛴行募怆p搏動，此是心房向順應(yīng)性降低的心室排血時產(chǎn)生的搏動在心尖搏動之前被觸及。

②胸骨左緣下段心尖內(nèi)側(cè)可聽到收縮中期或晚期噴射性雜音，向心尖而不向心底傳播，可伴有收縮期震顫，見于有心室流出道梗阻的患者。凡增加心肌收縮力或減輕心臟負(fù)荷的措施如給洋地黃類、異丙腎上腺素(2μg/min)、亞異戊酯、甘油、作Valsalva動作、體力勞動后或過早搏動后均可使雜音增強;凡減弱心肌收縮力或增加心臟負(fù)荷的措施如給血管收縮藥，β受體阻滯劑，下蹲，緊握掌時均可使雜音減弱。約半數(shù)患者同時可聽到二尖瓣關(guān)閉不全的雜音。

③第二音可呈反常，是由于左心室噴血受阻，主動脈瓣延遲關(guān)閉所致。第三音常見于伴有二尖瓣關(guān)閉不全的患者。心前區(qū)出現(xiàn)收縮期雜音最為常見，這種雜音來自于室內(nèi)梗阻，雜音的響度及持續(xù)時間的長短可隨不同條件而變化(表1)，雜音部位在胸骨左緣3、4、5肋間或心尖區(qū)內(nèi)側(cè)，為粗糙的收縮中晚期噴射性雜音，可伴震顫，半數(shù)病人心尖區(qū)有相對性二尖瓣關(guān)閉不全的收縮期反流性雜音，有些可聞及第三心音及第四心音，少數(shù)病人心尖區(qū)可聞及舒張中期雜音，可能因左室舒張期順應(yīng)性差，舒張充盈受阻，舒張壓增高，而造成二尖瓣開放受阻。有的病人在主動脈瓣區(qū)可聽到舒張早期雜音，系由于室間隔肥厚使主動脈環(huán)偏斜所致。

非梗阻型HCM病人，由于心室腔對稱性肥厚，靜息和激發(fā)時無室內(nèi)壓差，所以在胸骨左緣及心尖區(qū)無收縮期雜音，心尖區(qū)可聞及舒張中期輕微雜音，系左室充盈受阻所致。

對HCM的病人，臨床上常利用改變心室內(nèi)壓差造成雜音的強度、長短變化來協(xié)助診斷。

對于梗阻型HCM，診斷的主要依據(jù)為特征性臨床表現(xiàn)及胸骨左緣收縮期雜音。超聲心動圖是極為重要的無創(chuàng)傷性診斷方法。此外，許多物理檢查技術(shù)亦有診斷價值，其中最有意義的是從蹲位突然直立后的血流動力學(xué)改變。蹲位可使靜脈回流增加，主動脈壓力升高以及心室容量增加，縮小左心室與流出道的壓力階差，從而使雜音減輕，而突然直立有相反的作用，可引起流出道梗阻加強，雜音增強;此外Valsalva動作亦可使雜音增強。

對無癥狀或有類似冠心病癥狀者，特別是年輕患者，結(jié)合特征性心電圖改變、超聲心動圖及心血管造影等可做出診斷。陽性家族史亦有助于診斷。

3.