了解遺傳性疾病：

1. 遺傳性疾病種類(lèi)：包括染色體遺傳病、多基因遺傳病、單基因遺傳病、細(xì)胞器遺傳病等。

2. 染色體遺傳?。捍硇约膊樘剖暇C合征，患者有面部畸形、智力低下、肢體畸形等。

3. 多基因遺傳?。喝绱诫窳?、心血管病、哮喘、高血壓等，由多基因突變和環(huán)境因素引起。

小編還為您整理了以下內(nèi)容，可能對(duì)您也有幫助：

常見(jiàn)遺傳病有哪些？

人類(lèi)中的遺傳病種類(lèi)很多。有以下幾類(lèi)：

第一類(lèi)：?jiǎn)位蜻z傳病，如白化病、并指、軟骨發(fā)育不全。

第二類(lèi)：多基因遺傳病，如唇裂、原發(fā)性高血壓等。

第三類(lèi)：染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。

常見(jiàn)顯性遺傳病有哪些

問(wèn)題一：常見(jiàn)的遺傳病有哪些 (1)常染色體顯性遺傳病

男女發(fā)生機(jī)會(huì)相等，如：先天性肌強(qiáng)直、軟骨營(yíng)養(yǎng)不良、遺傳性神經(jīng)性耳聾、多指(趾)、神經(jīng)纖維瘤、馬凡氏綜合征等。

(2)常染色體隱性遺傳病

男女發(fā)生機(jī)會(huì)相等，如：地中海型貧血、白化癥、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

(3)X連鎖顯性遺傳病

只要1個(gè)X染色體帶有致病基因即可發(fā)病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。

(4)X連鎖隱性遺傳病

基因位在X染色體上，因?yàn)槟行灾挥?個(gè)X染色體，所以一定會(huì)發(fā)病。女性有2個(gè)X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。

(5)Y連鎖遺傳病

多基因遺傳病，唇裂（唇裂的病因及預(yù)防）、先天性心臟病、精神癥、原發(fā)性癲癇等。

其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別，或者男性發(fā)病率高（男寶寶遺傳病通緝令），或者只有男性發(fā)病，女性?xún)H為致病基因攜帶者。因此患有此類(lèi)遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。

(6)染色體病

是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是由于第21對(duì)染色體多一條，貓叫綜合征是由于第五對(duì)染色體短臂部分缺失等。

問(wèn)題二：常見(jiàn)遺傳病有哪些？ (1)常染色體顯性遺傳病

男女發(fā)生機(jī)會(huì)相等，如：先天性肌強(qiáng)直、軟骨營(yíng)養(yǎng)不良、遺傳性神經(jīng)性耳聾、多指(趾)、神經(jīng)纖維瘤、馬凡氏綜合征等。

(2)常染色體隱性遺傳病

男女發(fā)生機(jī)會(huì)相等，如：地中海型貧血、白化癥、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

(3)X連鎖顯性遺傳病

只要1個(gè)X染色體帶有致病基因即可發(fā)病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。

(4)X連鎖隱性遺傳病

基因位在X染色體上，因?yàn)槟行灾挥?個(gè)X染色體，所以一定會(huì)發(fā)病。女性有2個(gè)X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。

(5)Y連鎖遺傳病

多基因遺傳病，唇裂（唇裂的病因及預(yù)防）、先天性心臟病、精神癥、原發(fā)性癲癇等。

其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別，或者男性發(fā)病率高（男寶寶遺傳病通緝令），或者只有男性發(fā)病，女性?xún)H為致病基因攜帶者。因此患有此類(lèi)遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。

(6)染色體病

是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是由于第21對(duì)染色體多一條，貓叫綜合征是由于第五對(duì)染色體短臂部分缺失等。

問(wèn)題三：遺傳病主要有哪些 遺傳病的特點(diǎn)和種類(lèi)

遺傳性疾病是由于遺傳物質(zhì)改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點(diǎn)。

遺傳病的種類(lèi)大致可分為三類(lèi)：

一、單基因病。

單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變，不能造出某種蛋白質(zhì)，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如多指，并指，原發(fā)性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱(chēng)隱性遺傳病，是因?yàn)榛純旱碾p親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱(chēng)伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來(lái)自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來(lái)，但男性的發(fā)病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關(guān)系，人的性狀如身長(zhǎng)、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，如哮喘病、精神癥等。

三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異?；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見(jiàn)的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。

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常見(jiàn)遺傳病總結(jié)

常染色體顯性遺傳

軟骨發(fā)育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因?qū)е麻L(zhǎng)骨兩端軟骨細(xì)胞形成出現(xiàn)障礙

常染色體隱性遺傳

白化病 患者皮膚、毛發(fā)、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正?；?，無(wú)法將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素

先天性聾啞 聽(tīng)不到聲音，不能學(xué)說(shuō)話(huà)，成為啞巴 缺乏聽(tīng)覺(jué)正常的基因，聽(tīng)覺(jué)發(fā)育障礙

苯丙酮尿癥 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正?；?，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經(jīng)受損

X染色體顯性遺傳

抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發(fā)育畸形，生長(zhǎng)緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒(méi)，導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙

X染色體隱性遺傳

紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正?；颍荒芎铣烧Ｒ暤鞍滓鹕?

血友病 受傷后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導(dǎo)致凝血障礙

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 患者肌無(wú)力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進(jìn)行性肌肉發(fā)育障礙

染色體數(shù)目異常

常染色體 21三體綜合癥 智力低下，身體發(fā)育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開(kāi)，舌伸出 第21號(hào)染色體多一條

性染色體 性腺發(fā)育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚松弛，外觀(guān)女性無(wú)生育能力 少一X染色體

XYY個(gè)體 男性，身材高大，具有行為 多一Y染色體

八、 人類(lèi)幾種遺傳病及顯隱性關(guān)系：

類(lèi)別 名稱(chēng)

單基因遺傳病

常染色體遺傳

隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥

顯性 多指、并指、短指、軟骨發(fā)育不全

性（X）染色體遺傳

隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

顯性 抗維生素D佝僂病

多基因遺傳病 唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病

染色體異常遺傳病......>>

問(wèn)題四：常見(jiàn)的遺傳病類(lèi)型有哪些 一、單基因遺傳病

并指――常染色體顯性遺傳病

白化病――常染色體隱性病

色盲――伴X染色體隱性病

抗維生素D佝僂癥――伴X顯性

二、多基因遺傳病

?？加辛汛?、無(wú)腦兒等

三、染色體異常遺傳病

?？加?1三體綜合征、貓叫綜合征

問(wèn)題五：高中常見(jiàn)遺傳病有哪些 顯性遺傳病:

伴X顯：抗維生素D佝僂病

常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性遺傳病:

伴X隱：色盲、血友病

常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

伴Y遺傳:外耳道多毛癥

問(wèn)題六：高中生物里常見(jiàn)的伴X隱性和顯性 常隱顯。還有伴Y遺傳病有哪些 伴X顯性：抗維生素D佝僂??；伴X隱性：紅綠色盲，人類(lèi)血友病；伴Y：外耳道多毛癥；常染色體顯性：多指，并指，軟骨發(fā)育不全；常染色體隱性：鐮刀型細(xì)胞貧血癥，白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥；多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色體異常遺傳?。?1三體綜合征（先天愚型）

人類(lèi)遺傳病的種類(lèi),有那幾種?

人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類(lèi).

⑴單基因遺傳病

①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥等.

②常染色體隱性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為隔代表現(xiàn)、無(wú)性別差異,如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等

③X染色體顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等.

④X染色體隱性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性,如血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大癥）、色盲癥等.

⑤Y染色體遺傳病：表現(xiàn)為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點(diǎn),如外耳道多毛癥.

⑵多基因遺傳病

由多對(duì)基因控制,呈家族聚集趨勢(shì),難以預(yù)測(cè),無(wú)很好的預(yù)防方案,如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等.

⑶染色體遺傳病

①染色體數(shù)目異常疾?。喝纭?1三體”綜合征,又稱(chēng)為先天愚型、唐氏綜合征,是由于21號(hào)染色體數(shù)目多了一條而形成的；性腺發(fā)育不良,又稱(chēng)為特納氏綜合征,是女性X染色體少一條導(dǎo)致的,形成原因是減數(shù)異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個(gè)含X染色體的正常的異型配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成；克氏綜合征：男性XXY,形成此種個(gè)體的受精卵可能是由一個(gè)含XX染色體的雌配子與一個(gè)含Y染色體的雄配子而成,也可能是由一個(gè)正常的雌配子與另一個(gè)含XY染色體的雄配子結(jié)合而成.

②染色體結(jié)構(gòu)異常疾?。喝缲埥芯C合征就是由于5號(hào)染色體部分缺失而形成的.

⑷細(xì)胞質(zhì)遺傳病

細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)只存在于線(xiàn)粒體中,因而細(xì)胞質(zhì)遺傳病就是線(xiàn)粒體基因病,常見(jiàn)病例有神經(jīng)肌肉衰弱.由于受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)源于卵細(xì)胞,因而細(xì)胞質(zhì)遺傳病取決于母本,表現(xiàn)為“母病子女全病”的特點(diǎn)

有哪些病是遺傳類(lèi)疾病?

遺傳性疾病是由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾病，病種多，發(fā)病率也比較高，目前發(fā)現(xiàn)的遺傳性疾病超過(guò)了3000多種。遺傳性疾病可分為三大類(lèi)：染色體病和染色體綜合征、單基因病和多基因病。

1、染色體異常的遺傳性疾病：21三體綜合征、貓叫綜合征、先天性發(fā)育不全等。

2、單基因遺傳?。杭易逍远喟l(fā)性結(jié)腸息肉、先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥、著色性干皮病、先天性魚(yú)鱗病、腸病性肢端皮炎、先天性外胚葉發(fā)育不良、色素失禁癥等。

3、多基因遺傳病常見(jiàn)的有：哮喘、精神、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇、消化性潰瘍、脊柱裂等。