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常見(jiàn)的遺傳病有哪些

編輯:小小寵 來(lái)源:寵搜網(wǎng)
摘要
常見(jiàn)遺傳疾病及其治療方法:1. 糖尿?。憾鄶?shù)和遺傳有關(guān),引起多飲和多尿癥,根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)口服降血糖的藥物治療。2. 高血壓:多數(shù)是家族遺傳的原因,引起頭暈或頭痛,服用降血壓的藥物治療。3. 先天性耳聾:由于遺傳原因和孕期感染等引起,產(chǎn)生聽(tīng)力下降和語(yǔ)言障礙,可通過(guò)人工耳蝸植入的方法治療。4. 其他類(lèi)型:包括先天性哮喘病、靜脈曲張、多發(fā)性結(jié)核、癲癇病、精神分裂癥等,治療方法需根據(jù)疾病類(lèi)型而定。遺傳疾病通常由遺傳和環(huán)境因素引發(fā),需重視家族病史。

常見(jiàn)遺傳疾病及其治療方法:

1. 糖尿?。憾鄶?shù)和遺傳有關(guān),引起多飲和多尿癥,根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)口服降血糖的藥物治療。

2. 高血壓:多數(shù)是家族遺傳的原因,引起頭暈或頭痛,服用降血壓的藥物治療。

3. 先天性耳聾:由于遺傳原因和孕期感染等引起,產(chǎn)生聽(tīng)力下降和語(yǔ)言障礙,可通過(guò)人工耳蝸植入的方法治療。

4. 其他類(lèi)型:包括先天性哮喘病、靜脈曲張、多發(fā)性結(jié)核、癲癇病、精神分裂癥等,治療方法需根據(jù)疾病類(lèi)型而定。遺傳疾病通常由遺傳和環(huán)境因素引發(fā),需重視家族病史。

小編還為您整理了以下內(nèi)容,可能對(duì)您也有幫助:

請(qǐng)列寫(xiě)出兩個(gè)人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病______、______

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變(包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見(jiàn)的基因突變)而引起的或者是由致病基因所控制的疾?。缟?、先天性愚型病、先天性聾啞、血友病等.

故答案為:色盲、先天性愚型病

高中生物里常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型并舉例

一、單基因遺傳病

并指——常染色體顯性遺傳病

白化病——常染色體隱性病

色盲——伴X染色體隱性病

抗維生素D佝僂癥——伴X顯性

二、多基因遺傳病

??加辛汛健o(wú)腦兒等

三、染色體異常遺傳病

??加?1三體綜合征、貓叫綜合征

這些在人教版必修二中的“人類(lèi)遺傳病”有比較詳細(xì)的歸納

人類(lèi)遺傳病的種類(lèi),有那幾種?

人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類(lèi).

⑴單基因遺傳病

①常染色體顯性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥等.

②常染色體隱性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為隔代表現(xiàn)、無(wú)性別差異,如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等

③X染色體顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等.

④X染色體隱性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性,如血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大癥)、色盲癥等.

⑤Y染色體遺傳?。罕憩F(xiàn)為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點(diǎn),如外耳道多毛癥.

⑵多基因遺傳病

由多對(duì)基因控制,呈家族聚集趨勢(shì),難以預(yù)測(cè),無(wú)很好的預(yù)防方案,如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等.

⑶染色體遺傳病

①染色體數(shù)目異常疾?。喝纭?1三體”綜合征,又稱(chēng)為先天愚型、唐氏綜合征,是由于21號(hào)染色體數(shù)目多了一條而形成的;性腺發(fā)育不良,又稱(chēng)為特納氏綜合征,是女性X染色體少一條導(dǎo)致的,形成原因是減數(shù)異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個(gè)含X染色體的正常的異型配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成;克氏綜合征:男性XXY,形成此種個(gè)體的受精卵可能是由一個(gè)含XX染色體的雌配子與一個(gè)含Y染色體的雄配子而成,也可能是由一個(gè)正常的雌配子與另一個(gè)含XY染色體的雄配子結(jié)合而成.

②染色體結(jié)構(gòu)異常疾?。喝缲埥芯C合征就是由于5號(hào)染色體部分缺失而形成的.

⑷細(xì)胞質(zhì)遺傳病

細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)只存在于線粒體中,因而細(xì)胞質(zhì)遺傳病就是線粒體基因病,常見(jiàn)病例有神經(jīng)肌肉衰弱.由于受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)源于卵細(xì)胞,因而細(xì)胞質(zhì)遺傳病取決于母本,表現(xiàn)為“母病子女全病”的特點(diǎn)

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