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細(xì)微病毒的類型及病發(fā)緣故

提問:小小寵 來源:寵搜網(wǎng)
醫(yī)生回答

細(xì)小病毒一年四季都將會(huì)產(chǎn)生,特別是在以天氣寒冷的春冬時(shí)節(jié)更為多見,因而細(xì)小病毒也被稱作“非常容易搔擾幼狗的病癥”。

細(xì)小病的感染途徑許多,立即或間接的觸碰病源都將會(huì)造成 感柒,如得病小狗的排泄物、尿里、排泄物、唾沫,也有被病毒感染環(huán)境污染過的食材、狗狗的窩等,都是有將會(huì)傳播病毒。特別是在在小狗被抱養(yǎng)以前,日常生活在群養(yǎng)的自然環(huán)境里時(shí),這類病的患病率可達(dá)到50%之上,死亡率則可做到30%?70%。,嚴(yán)重危害小狗的性命。

一般而言,細(xì)小病毒關(guān)鍵有二種種類的主要表現(xiàn),一種是心臟病型,一種是結(jié)腸炎型。

心臟病型

心臟病型細(xì)小病毒多產(chǎn)生在出世40天上下的小狗的身上,且生病前期一般沒有顯著病癥,表面看上去很身心健康,而一旦病發(fā),便會(huì)因心肺功能不全、慢性心衰、呼吸不暢而死,從病發(fā)到身亡的時(shí)間非常短,有時(shí)候乃至趕不及救治。但是,也是有的小狗會(huì)在病發(fā)早期出現(xiàn)輕微腹瀉癥狀,假如救護(hù)立即,也許能挽留性命。

結(jié)腸炎型

和心臟病型對(duì)比,結(jié)腸炎型病癥要顯著得多。結(jié)腸炎型細(xì)小病病毒感染會(huì)在小狗身體埋伏7 ~ 14天,接著狗狗體溫馬上會(huì)升到39.5?40.5攝氏,出現(xiàn)精神抑郁、拒食、惡心嘔吐、拉肚子等病癥。在病發(fā)前期,排泄物多見不久吃進(jìn)肚里的食材,以后伴隨著病況加劇,排泄物變成了淺綠色粘液狀物質(zhì),有時(shí)候還伴隨血夜。此外,在病發(fā)前期,小狗排泄物呈土黃色稀狀,伴隨著病況發(fā)展趨勢(shì),排泄物變成了咖色或番茄色的鮮血便,且大便頻次顯著增加,排泄物還帶著獨(dú)特的腥臭。

一般據(jù)小狗的排泄物和番茄色樣膿血便,就基礎(chǔ)可確診小狗得了了細(xì)小病毒。假如再次縱容狗狗拉稀,小狗便會(huì)比較嚴(yán)重脫干、目光凹陷、肌膚喪失彈性、休重快速降低,最終造成 人體心搏驟停、暈厥身亡。

小狗得了結(jié)腸炎型細(xì)小病毒,如果是亞急性發(fā)病,在1?2天內(nèi)即身亡;如果是漫性發(fā)病,全部病發(fā)全過程則會(huì)生達(dá) 1周。

小編還為您整理了以下內(nèi)容,可能對(duì)您也有幫助:

細(xì)菌與病毒有什么區(qū)別,致病原理是什么?

細(xì)菌和病毒雖然都是常見的導(dǎo)致疾病的元兇,引起的癥狀可以相似,但是它們之間的區(qū)別可大了。

細(xì)菌尚屬于我們可以理解的單細(xì)胞生物,而病毒已經(jīng)沒有了細(xì)胞結(jié)構(gòu),它只不過是一段遺傳物質(zhì),包裹了一個(gè)蛋白質(zhì)外殼而已,它根本就不像一種生物,而是介于生命和非生命之間的一種奇特的物質(zhì)形式。

(兩類病毒的基本結(jié)構(gòu)——裸露病毒和囊膜病毒)

(細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)要復(fù)雜得多)

從大小上區(qū)別:

細(xì)菌很大,以球菌為例,直徑一般在0.5-1微米之間,用普通光學(xué)顯微鏡就能夠看到。

病毒很小,以甲型H1N1流感病毒為例,大小只有90納米,只有通過電子顯微鏡掃描才能夠被看到。

從致病原理上來區(qū)別:

細(xì)菌是能夠完成所有生物功能的單細(xì)胞生物。它可以分泌一些酶來破壞周圍的組織結(jié)構(gòu),還能分泌一些毒素,引起發(fā)熱等全身反應(yīng)。

而病毒沒有實(shí)現(xiàn)新陳代謝所必需的基本系統(tǒng),所以病毒它自身沒有生理功能。 但是當(dāng)它接觸到宿主細(xì)胞時(shí),便脫去蛋白質(zhì)外套,它的遺傳物質(zhì)可侵入宿主細(xì)胞內(nèi),借助宿主細(xì)胞的復(fù)制系統(tǒng),按照病毒基因的指令復(fù)制出新的病毒。

當(dāng)病毒在細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制以后,細(xì)胞被裂解,大量病毒釋放出來,開始繼續(xù)尋找下一個(gè)目標(biāo)。

從治療的角度來看:

我們用來治療細(xì)菌感染的抗生素的主要作用機(jī)理,要么是破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁或者細(xì)胞膜,要么是干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成或者阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制。

病毒因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)與細(xì)菌完全不同,所以使用抗生素是無(wú)效的。同時(shí)因?yàn)椴《臼羌纳诩?xì)胞內(nèi)部,很多藥物難以達(dá)到,在殺滅病毒的同時(shí),我們還要保證細(xì)胞不遭受破壞,難度就更大了。所以迄今為止,我們都沒有找到對(duì)付病毒的特別好的辦法。

你好!很高興為你解答!在自然界有很多微生物,這些個(gè)體難以用肉眼觀察的一切微小生物,微生物有很多類型,如 細(xì)菌、病毒、 真菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體。由于小,我們?nèi)庋酆茈y看見,所以比較抽象,作為老百姓很難理解! 細(xì)菌和病毒又是我們經(jīng)常聽說的微生物,它們之間有什么區(qū)別:

由于細(xì)菌和病毒種類很多,大多細(xì)菌和病毒對(duì)身體沒有害處,有少數(shù)的可以致病。它們致病原理比較復(fù)雜及多樣性。細(xì)菌的致病性主要取決于細(xì)菌的侵襲力和毒素的產(chǎn)生,侵襲力包括細(xì)菌的吸附和侵入、繁殖與擴(kuò)散及抵抗機(jī)體的防御功能的能力,毒素包括外毒素和內(nèi)毒素;病毒有嚴(yán)格的寄生性,病毒的致病作用是以對(duì)宿主細(xì)胞的致病作用為基礎(chǔ),包括引起溶細(xì)胞、細(xì)胞膜變化、基因整合及細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化和增生等等。 細(xì)菌和病毒均屬于微生物,體積非常小,肉眼看不見,但是病毒的體積更小,是納米級(jí)別的,需要在電子顯微鏡下才能看見。

我們體內(nèi)存在大量的細(xì)菌和病毒,例如我們的腸道里面,就生長(zhǎng)著上億的細(xì)菌,他們與分類和平共處,只有免疫力下降或者菌群失調(diào)的時(shí)候,就可能會(huì)出現(xiàn)感染。

細(xì)菌和病毒最大的區(qū)別在于以下一點(diǎn), 細(xì)菌可以單獨(dú)生存,不需要寄生在人體的細(xì)胞里面,而病毒不一樣,病毒單靠自己是無(wú)法生存和繁殖的,病毒需要侵入細(xì)胞的內(nèi)部,利用細(xì)胞的核酸,酶等物質(zhì),這樣才能夠繁殖。

細(xì)菌致病一般是由于細(xì)菌產(chǎn)生的各種毒素,包括內(nèi)毒素、外毒素、神經(jīng)毒素等等,而病毒致病,一般是病毒侵入細(xì)胞,在細(xì)胞內(nèi)部繁殖,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞壞死,裂解,然后再去感染其他的細(xì)胞。

細(xì)菌對(duì)抗生素治療敏感,而病毒對(duì)抗生素不明感,抗生素不能殺滅病毒,大部分病毒性染,都是自愈的,例如我們常見的感冒,大部分感冒都是由病毒引起的,一般都會(huì)自己愈合,不需要吃藥。嚴(yán)重的病毒感染,需要抗病毒藥物治療,例如艾滋病,乙肝,流行冒等等。

總而言之,細(xì)菌和病毒存在很明顯的差別,病毒無(wú)法單獨(dú)生存,病毒需要進(jìn)入人體內(nèi)才能治病。

細(xì)菌和病毒均屬于微生物,可引起各種各樣的感染性疾病。

微生物不同于自然界的人類、水、空氣、陽(yáng)光以及動(dòng)植物,用我們的眼睛直接看不見,需要借助顯微鏡方大數(shù)千萬(wàn)倍才觀察到的微小生物的總稱,包括三大類:細(xì)菌、病毒和真菌。分布在自然界的體表或者與外界相通的腔道里。

細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物,其特點(diǎn)是有細(xì)胞壁、原始的核質(zhì),以二(一個(gè)細(xì)胞橫向一分為二)方式繁殖。

細(xì)菌的導(dǎo)致疾病機(jī)理有兩種:

①細(xì)菌直接突破宿主的皮膚、黏膜進(jìn)入機(jī)體站穩(wěn)腳定居、繁殖后代、并擴(kuò)張地盤致病

②細(xì)菌的毒素和侵襲力直接造成疾病

病毒體積非常?。ㄗ钗⑿。Y(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單(只含有一種核酸)非細(xì)胞型微生物,在專門的細(xì)胞內(nèi)寄生,對(duì)抗生素不敏感,但對(duì)干擾素比較敏感。

另外病毒只能寄生在易感的活性細(xì)胞內(nèi)繁殖,離體以后不能自行繁殖。

人類疾病和病毒關(guān)系非常密切,大約有75%的人類傳染病是由病毒這個(gè)罪魁禍?zhǔn)自斐傻?,病毒常常肆虐人類,人類又?duì)其束手無(wú)策,即不僅傳染性極強(qiáng)、流行范圍廣泛,而且對(duì)于病毒我們無(wú)有效的藥物。

病毒的致病機(jī)理有:

1、病毒在寄生細(xì)胞內(nèi)繁殖完畢,釋放下一代病毒,寄生的細(xì)胞被裂解死亡。如脊髓灰質(zhì)炎病毒、腺病毒等等。此種情況如果發(fā)生在大腦等重要器官,病情進(jìn)展可以造成嚴(yán)重后果,包括造成嚴(yán)重后遺癥和直接危及生命

2、形成穩(wěn)定感染:此種情況是病毒繁殖后不導(dǎo)致寄生細(xì)胞裂解和死亡。如流感病毒、皰疹病毒等等

3、形成包涵體:如狂犬病病毒

4、病毒感染后導(dǎo)致寄生細(xì)胞進(jìn)入基因控制的程序化死亡

5、病毒整合在寄生細(xì)胞內(nèi)和導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化

5、誘發(fā)宿主免疫系統(tǒng)受損:發(fā)生在病毒感染損傷宿主的過程中

如慢性病毒性肝炎患者常常合并關(guān)節(jié)癥狀

6、某些病毒感染可以抑制免疫系統(tǒng),甚至導(dǎo)致整個(gè)免疫系統(tǒng)缺陷,如艾滋病病毒和麻疹病毒的感染。

脫離開生物醫(yī)學(xué)界近三十年了,憑著記憶淡一淡細(xì)菌與病毒!

細(xì)菌是一種微生物,它有細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞壁有自己的遺傳分子DNA,可以復(fù)制,它有共性,在特殊情況下又有異性,可以變異,有共同宿主,與宿主中的敏物質(zhì)結(jié)合,吸取營(yíng)養(yǎng),用敏物質(zhì)融化宿主細(xì)胞,破壞宿主體內(nèi)環(huán)境,使宿主細(xì)胞破裂,在細(xì)菌繁殖的同時(shí),產(chǎn)生大量毒素,以致破壞宿主的防御系統(tǒng),一旦宿主的防御體系崩潰,其它各系統(tǒng)都會(huì)受到侵害,最終侵入宿主核心系統(tǒng)導(dǎo)至宿主死亡。人類在研究了細(xì)菌的生存原理后,發(fā)現(xiàn)宿主(即機(jī)體)的防御體系,淋巴產(chǎn)生的白細(xì)胞具有抵抗和吞噬細(xì)菌能力,細(xì)菌好比侵入這個(gè)機(jī)體的侵略者,而白細(xì)胞則是軍隊(duì),淋巴好比軍隊(duì)的訓(xùn)練組織者,在與細(xì)菌的斗爭(zhēng)中,有一種可以滲透到細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)直接殺死其細(xì)胞核,使細(xì)胞核破裂死亡,人們稱之為抗生素,這就是我們有病時(shí)常用的抗生素。長(zhǎng)期用一種藥,細(xì)菌會(huì)調(diào)整其細(xì)胞核產(chǎn)生對(duì)抗生素的抵御,這就是耐藥菌株,有的細(xì)菌對(duì)自然界有很頑強(qiáng)的抵抗力,在細(xì)菌上生出芽胞,不用極強(qiáng)的消毒藥很難將其殺死。一般細(xì)菌在大自然中普遍存在,而且其繁殖也快死亡也快,除非有適合其發(fā)展的溫度,濕度,酸堿度和適合其發(fā)展的宿主才能生存與繁殖,否則它的生命也是極其脆弱的,只要切斷其傳染鏈就能消滅細(xì)菌。

病毒是比細(xì)胞小,沒有完整的細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞壁,是半細(xì)胞生物,它的生存機(jī)理與細(xì)胞相同,所不同的是,病毒的傳播與繁殖更快,但對(duì)環(huán)境的要求更高,這種不完全的生物生命力不比細(xì)菌小,它在自然界中生存力相對(duì)要低,但對(duì)低溫有一定的抵抗力,由于其繁殖快,毒性大,對(duì)環(huán)境要求高,對(duì)敏感物更敏感,因此只要檢出其,針對(duì)性用藥,瘉后要比細(xì)菌性的疾病要好,只是對(duì)消毒和病毒挫要用及時(shí)和準(zhǔn)確!

由于身邊沒有相關(guān)資料,憑記憶回答不知對(duì)否,請(qǐng)大家指正!

對(duì)于細(xì)菌與病毒有什么區(qū)別?致病原理是什么呢之話題,我經(jīng)十多年的相關(guān)研究認(rèn)為,細(xì)菌可分為有益原菌和有害細(xì)菌兩大類型,有害細(xì)菌可稱之為病毒之一,致病原理能對(duì)細(xì)胞生物體之功能細(xì)胞組織產(chǎn)生滲透性的破壞作用。為什么會(huì)這樣說呢?

因?yàn)?,?xì)胞與細(xì)菌先天是一對(duì)同體共生的合作伙伴關(guān)系,在細(xì)胞誕生的同時(shí),先天性會(huì)有諸多細(xì)菌寄生在細(xì)胞之中,體內(nèi)細(xì)菌群體是以細(xì)胞質(zhì)之有機(jī)物作為營(yíng)養(yǎng)食物而生存的情況,其生態(tài)體現(xiàn)是一種食物(細(xì)胞)與食量(細(xì)菌)的供求關(guān)系,如果供求平衡,生物體就能獲得 健康 成長(zhǎng);如果供求失衡,生物體就會(huì)出現(xiàn)病態(tài)現(xiàn)象,嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致生物體的死亡。

生物體中的細(xì)菌本源都是一種有益菌,一方面能促進(jìn)細(xì)胞的周期再生,使生物體呈良性化生育與生長(zhǎng);另一個(gè)方面,生物體是它們寄生的宿主,為了保護(hù)食物和領(lǐng)地,能對(duì)外來細(xì)菌群起而攻之,做出堅(jiān)決的斗爭(zhēng),起到對(duì)生物體第一抗體的功能作用。

至于致病原理,一方面,細(xì)胞生物體是由細(xì)胞微生物和細(xì)菌微生物兩種不同的生命形式所構(gòu)成的,也就是說,在所有細(xì)胞生物體中先天性會(huì)有諸多細(xì)菌群體寄生著,細(xì)胞方會(huì)受到基因記憶與復(fù)制的遺傳,總有一天其生存功能都會(huì)走向衰退老化現(xiàn)象,其生態(tài)是有限性的情況,而細(xì)菌方,只要有細(xì)胞質(zhì)的存在,就能不斷繁殖發(fā)展,寄生數(shù)量會(huì)顯得越來越多,其生態(tài)是一種無(wú)限性的情況。當(dāng)生物體處于上述生態(tài)反差平衡的臨界點(diǎn)時(shí),不斷增殖了的細(xì)菌群體繼續(xù)吃細(xì)胞質(zhì)的表現(xiàn)過程,就等于是支解分化該功能細(xì)胞組織的滲透性破壞表現(xiàn)過程,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生物體發(fā)生炎癥或嚴(yán)重炎癥的病態(tài)表現(xiàn),并從原本的有益菌向有害菌(病毒)發(fā)生根本性的轉(zhuǎn)變。

二方面,細(xì)胞生物體的自然死亡,是細(xì)胞生物體功能細(xì)胞組織的死亡,而對(duì)于寄生的體內(nèi)細(xì)菌群體來說,是不會(huì)因宿主的死亡而死亡的,它們會(huì)伴隨著生物體死亡后所形成的有機(jī)生物質(zhì),能繼續(xù)生存下去,會(huì)形成體外細(xì)菌生存狀態(tài),并能在自然界有機(jī)物鏈中獲得循環(huán)生存,經(jīng)過滄海桑田的演化鍛煉,久而久之,會(huì)演化出生命力、繁殖力和毒素特強(qiáng)的生態(tài)特征,當(dāng)擁有這些生態(tài)特征的體外細(xì)菌群體重新回到生物體中生存時(shí),就能戰(zhàn)勝其體內(nèi)細(xì)菌,并在高速繁殖產(chǎn)生食量增大的情況下,會(huì)使生物體產(chǎn)生極不適應(yīng)之生理現(xiàn)象,會(huì)導(dǎo)致生物體之功能細(xì)胞組織產(chǎn)生滲透性傷害與破壞病態(tài)現(xiàn)象的情況發(fā)生,這也是病毒來源的一條重要途徑。

細(xì)菌和病毒都是微生物,可以引起人類疾病。 雖然這些微生物可能具有一些共同的特征,但它們也是非常不同的。 細(xì)菌通常比病毒大得多,可以在光學(xué)顯微鏡下觀察。 病毒比細(xì)菌小約1000倍,在電子顯微鏡下可見。

他們的區(qū)別以及致病原理:

1、繁殖方式

細(xì)菌: 細(xì)菌通常通過稱為二的過程無(wú)性繁殖 。 在該過程中,單個(gè)細(xì)胞復(fù)制并分成兩個(gè)相同的子細(xì)胞 。 在適當(dāng)?shù)臈l件下,細(xì)菌可以經(jīng)歷指數(shù)生長(zhǎng)。

病毒: 與細(xì)菌不同,病毒只能在宿主細(xì)胞的幫助下復(fù)制。 由于病毒不具有病毒組分繁殖所必需的細(xì)胞器,因此它們必須使用宿主細(xì)胞的細(xì)胞器進(jìn)行復(fù)制。 在病毒復(fù)制中 ,病毒將其遺傳物質(zhì)(DNA或RNA)注入細(xì)胞。 復(fù)制病毒基因并提供構(gòu)建病毒組分的說明。 一旦組裝成組并且新形成的病毒成熟,它們就打開細(xì)胞并繼續(xù)感染其他細(xì)胞。

2、生存環(huán)境

細(xì)菌: 細(xì)菌幾乎生活在任何地方,包括其他生物體, 其他生物體和無(wú)機(jī)表面。 它們感染真核生物,如動(dòng)物,植物和真菌 。 一些細(xì)菌被認(rèn)為是極端微生物,可以在極端惡劣的環(huán)境中生存,例如熱液噴口和動(dòng)物和人類的胃。

病毒: 就像細(xì)菌一樣,病毒幾乎可以在任何環(huán)境中找到。 它們是感染原核生物和真核生物的病原體 ,包括動(dòng)物 , 植物 , 細(xì)菌和古細(xì)菌 。 感染極端微生物的病毒如古細(xì)菌具有遺傳適應(yīng)性,使它們能夠在惡劣的環(huán)境條件下生存(熱液噴口,硫酸鹽水等)。根據(jù)病毒的類型,病毒可以持續(xù)存在于我們每天使用的表面和物體上不同的時(shí)間長(zhǎng)度(從幾秒到幾年)。

3、結(jié)構(gòu)

細(xì)菌: 細(xì)菌是原核細(xì)胞 ,顯示生物體的所有特征 。 細(xì)菌細(xì)胞含有細(xì)胞器和DNA ,它們浸沒在細(xì)胞質(zhì)中并被細(xì)胞壁包圍 。 這些細(xì)胞器具有重要的功能,使細(xì)菌能夠從環(huán)境中獲取能量并繁殖。

病毒: 病毒不被認(rèn)為是細(xì)胞,而是作為包裹在蛋白質(zhì)殼內(nèi)的核酸 (DNA或RNA )顆粒存在。 一些病毒具有稱為包膜的另外的膜,其由磷脂和從先前感染的宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜獲得的蛋白質(zhì)組成。 這個(gè)包膜通過與細(xì)胞膜的融合幫助病毒進(jìn)入新細(xì)胞,并通過出芽幫助它進(jìn)入。 無(wú)包膜病毒通常通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞并通過胞吐作用或細(xì)胞裂解退出。

病毒顆粒也稱為病毒體,存在于生物體和非生物體之間。 雖然它們含有遺傳物質(zhì),但它們沒有能量產(chǎn)生和繁殖所必需的細(xì)胞壁或細(xì)胞器。 病毒僅依賴主機(jī)進(jìn)行復(fù)制。

4、外觀

細(xì)菌: 可以發(fā)現(xiàn)各種形狀和大小的細(xì)菌 。 常見的細(xì)菌細(xì)胞形狀包括球菌(球形),桿狀(桿狀),螺旋狀和弧菌。 細(xì)菌的直徑通常在200-1000納米(納米計(jì)數(shù)為10億分之一米)的范圍內(nèi)。 用肉眼可以看到最大的細(xì)菌細(xì)胞。 被認(rèn)為是世界上最大的細(xì)菌, Thiomargarita namibiensis的直徑可達(dá)750,000納米(0.75毫米)。

病毒: 大小和形狀由它們含有的核酸和蛋白質(zhì)的量決定。 病毒通常具有球形(多面體),棒狀或螺旋狀衣殼。 一些病毒,例如噬菌體 ,具有復(fù)雜的形狀,其包括添加附著于衣殼的蛋白質(zhì)尾部,尾部纖維從尾部延伸。 病毒比細(xì)菌小得多。 它們的直徑通常在20-400納米的范圍內(nèi)。 已知的最大病毒潘多拉病毒大約為1000納米或全微米。

5、致病原理

細(xì)菌: 雖然大多數(shù)細(xì)菌是無(wú)害的,有些甚至對(duì)人類有益,但其他細(xì)菌卻能引起疾病。引起疾病的致病菌會(huì)產(chǎn)生破壞細(xì)胞的毒素。 它們可能導(dǎo)致食物中毒和其他嚴(yán)重疾病,包括腦膜炎 ,肺炎和肺結(jié)核。 細(xì)菌感染可以用抗生素治療, 抗生素可以非常有效地殺死細(xì)菌。 然而,由于抗生素的過度使用,一些細(xì)菌( 大腸桿菌和MRSA )已經(jīng)獲得抗藥性。 有些甚至被稱為超級(jí)細(xì)菌,因?yàn)樗鼈円呀?jīng)獲得了對(duì)多種抗生素的抗性。 疫苗還可用于預(yù)防細(xì)菌性疾病的傳播。 保護(hù)自己免受細(xì)菌和其他細(xì)菌侵害的最佳方法是經(jīng)常洗手和擦干 。

病毒: 病毒是引起多種疾病的病原體 ,包括水痘,流感,狂犬病, 埃博拉病毒病 ,寨卡病和艾滋病毒/艾滋病 。

病毒可以導(dǎo)致持續(xù)感染,并且可以在以后重新激活它們。 一些病毒可導(dǎo)致宿主細(xì)胞內(nèi)的變化,從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)展。 已知這些癌癥病毒會(huì)引起癌癥,例如肝癌 ,宮頸癌和伯基特淋巴瘤。 抗生素不能抵抗病毒。 病毒感染的治療通常涉及治療感染癥狀而不是病毒本身的藥物。 抗病毒藥物用于治療某些類型的病毒感染。 通常,宿主的免疫系統(tǒng)依賴于對(duì)抗病毒。 疫苗也可用于預(yù)防病毒感染。

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細(xì)菌和病毒感染的區(qū)別

雖然細(xì)菌和病毒感染之間存在很多相似之處,但是微生物 - 細(xì)菌和病毒 - 背后的致病因素,在需要注意的兩種感染之間存在一定的差異。

細(xì)菌感染:從術(shù)語(yǔ)來看,細(xì)菌感染是由細(xì)菌引起的。細(xì)菌可以定義為單細(xì)胞微生物,其具有在各種環(huán)境條件下繁殖的能力。雖然大多數(shù)細(xì)菌存在于我們的系統(tǒng)中是有益的,但是有些細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致許多疾病。這些被稱為致病細(xì)菌。正是這種致病細(xì)菌引起細(xì)菌感染。他們?cè)谟欣臈l件下進(jìn)入身體并開始繁殖和壓碎身體的免疫系統(tǒng),此時(shí)該人死于細(xì)菌感染。

病毒感染:另一方面,病毒感染是由病毒引起的,病毒可定義為在體內(nèi)活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的微生物,稱為宿主細(xì)胞。病毒進(jìn)入活細(xì)胞,然后控制細(xì)胞機(jī)制,指導(dǎo)它產(chǎn)生病毒。

在描述細(xì)菌和病毒感染之間的癥狀差異之前,讓我們來看看細(xì)菌和病毒感染之間的一些類似癥狀,包括:發(fā)燒,咳嗽,打噴嚏,發(fā)炎,發(fā)燒,嘔吐,腹瀉,痙攣和疲勞。

某些疾病,如肺炎,腹瀉等,可歸因于細(xì)菌和病毒。然而,兩者之間的癥狀存在一定的區(qū)別 - 而病毒感染的癥狀很普遍; 那些細(xì)菌感染在自然界中更加局限。雖然病毒感染通常在身體的呼吸道中起作用,但細(xì)菌感染可以影響皮膚,生殖器和腸。但是,只有在進(jìn)行某些病理檢查后才能進(jìn)行正確的評(píng)估。

細(xì)菌和病毒感染只有在成功進(jìn)入生物系統(tǒng)并控制對(duì)機(jī)體造成相當(dāng)大傷害的機(jī)制時(shí)才會(huì)影響身體。

細(xì)菌感染:致病菌可以通過多種途徑進(jìn)入體內(nèi),其中一些是:

病毒感染:引起疾病的病毒,另一方面通過以下方式進(jìn)入身體并傳播:

細(xì)菌感染:生物系統(tǒng)的形成方式對(duì)細(xì)菌和病毒的攻擊有不同的反應(yīng)。在被細(xì)菌污染的情況下,身體增加血液流向身體的感染區(qū)域,因此導(dǎo)致炎癥作為對(duì)細(xì)菌的反應(yīng)方式。免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體,然后鎖定病原體,從而催化其破壞。這些抗體也有助于破壞某些病原體,如白喉和破傷風(fēng)。

病毒感染:由于病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)避難,抗體很難將其破壞。然而,我們的身體產(chǎn)生某些獨(dú)特的免疫細(xì)胞,稱為T淋巴細(xì)胞,能夠識(shí)別和殺死含有病毒的細(xì)胞。在它們從感染細(xì)胞中釋放后,這些病毒被免疫產(chǎn)生的抗體或作為對(duì)感染的反應(yīng)有效地破壞。

細(xì)菌感染:在治療細(xì)菌和病毒感染方面,醫(yī)學(xué)科學(xué)已經(jīng)走過了漫長(zhǎng)的道路。由這些微生物引起的疾病的治療方式在很大程度上有所不同。在抗生素的幫助下可以很容易地治療細(xì)菌感染,這會(huì)破壞細(xì)菌的代謝系統(tǒng)。但是,細(xì)菌很容易適應(yīng)不斷變化的環(huán)境條件。因此,抗生素的過度使用使它們對(duì)抗生素具有抗性。在不利條件下,一些細(xì)菌會(huì)形成堅(jiān)硬的外部覆蓋物并變成不活躍狀態(tài)。這些被稱為孢子,比生活對(duì)手更難殺死。

病毒感染:然而,病毒更容易被殺死,因?yàn)樗鼈兇嬖谟诨罴?xì)胞內(nèi),而抗生素在治療病毒感染時(shí)無(wú)效。因?yàn)樗鼈兇嬖谟谒拗骷?xì)胞中,所以身體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體很難將其破壞。患有病毒感染的患者是處方抗病毒藥物,其抑制病毒酶的工作。然而,這些藥物僅對(duì)某些疾病有效,例如流感,皰疹,甲型肝炎,乙型肝炎等。干擾素是一種天然發(fā)育的蛋白質(zhì),現(xiàn)在可以人工生產(chǎn),給予患有丙型肝炎和其他此類病毒感染的患者。 。

觀察某些日常生活中的注意事項(xiàng)也可以在很大程度上減少受這些微生物影響的可能性。這些包括:

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)大多數(shù)細(xì)菌是有益的,其中只有一小部分是致病性的。這些引起疾病的細(xì)菌進(jìn)入體內(nèi)并超過體內(nèi)存在的 健康 細(xì)菌。一些由細(xì)菌引起的常見疾病是 -

另一方面,常見的病毒感染包括:

細(xì)菌和病毒感染非常常見。絕大多數(shù)人在他們生命的某個(gè)階段已經(jīng)屈服于他們。由于細(xì)菌和病毒疾病的許多癥狀幾乎相同,普通人往往無(wú)法區(qū)分兩者。因此,它通常會(huì)對(duì)疾病進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委?。因此,人們必須充分意識(shí)到這兩種感染之間的差異。注意受影響區(qū)域的癥狀,原因和位置可以在一定程度上判斷出哪種感染。如果您的疾病沒有消退,請(qǐng)盡快咨詢您的醫(yī)生。您的醫(yī)生是區(qū)分細(xì)菌和病毒感染的最佳人選,并據(jù)此對(duì)您進(jìn)行治療。

細(xì)菌和病毒的致病原理

簡(jiǎn)單點(diǎn)說:細(xì)菌是產(chǎn)生一些代謝產(chǎn)物,毒素影響到人的生理使人生病,病毒是侵入到人體細(xì)胞,在其生長(zhǎng)代謝過程中利用細(xì)胞中的物質(zhì)從而破壞了細(xì)胞結(jié)構(gòu)最終使細(xì)胞裂解。

細(xì)菌致病性,可以是各種條件的改變(人體免疫下降,外來菌群入侵等等)導(dǎo)致人體正常菌群的失衡,使得本來沒有致病性的菌正常群有了致病性。細(xì)菌可以釋放對(duì)有害的蛋白質(zhì),酶,毒素來影響機(jī)體活動(dòng)(至于具體毒素蛋白質(zhì)怎樣干擾機(jī)體,可能是影響機(jī)體某種酶的活性等等,這個(gè)要具體看是哪種細(xì)菌了。)細(xì)菌的致病性取決于細(xì)菌的毒力,數(shù)量,入侵途徑。

病毒主要是侵入細(xì)胞干擾細(xì)胞代謝繁殖,它可以大量釋放子代病毒,導(dǎo)致細(xì)胞裂解,也可以阻斷抑制核酸和蛋白質(zhì)的正常合成或是促進(jìn)合成,使細(xì)胞增生,病毒的基因可以和細(xì)胞的整合。

人體致病的癥狀,主要表現(xiàn)在病源對(duì)人體各器官和機(jī)體的損害,破壞,也有與人體機(jī)能相結(jié)合,導(dǎo)致機(jī)能變異而致殘致死人體的細(xì)胞。如:白血病。人的病源有兩種,一種是細(xì)菌性病源,另一種是病毒性病源。細(xì)菌通過人與其接觸,從而侵入人體通過對(duì)人體入侵來獲得繁殖。而人體淋巴細(xì)胞如果抵擋不了。就會(huì)造成大量細(xì)胞壞死,變異。造成各種腫瘤或潰瘍,腐爛,危及人的生命。

病毒被人體感染后,它主要是復(fù)制功能強(qiáng)大,與人體細(xì)胞結(jié)合性強(qiáng),更容易導(dǎo)致人體各種炎癥和腫瘤,這種癥狀會(huì)阻斷和阻塞人體的血管,氣管和神經(jīng)系統(tǒng)。危及人的生命。

病毒特征和種類

分類: 電腦/網(wǎng)絡(luò) >> 反病毒

解析:

是一類個(gè)體微小,無(wú)完整細(xì)胞結(jié)構(gòu),含單一核酸(DNA或RNA)型,必須在活細(xì)內(nèi)寄生并復(fù)制的非細(xì)胞型微生物。

“virus”一詞源于拉丁文,原指一種動(dòng)物來源的毒素。病毒能增殖、遺傳和演化,因而具有生命最基本的特征,但至今對(duì)它還沒有公認(rèn)的定義。最初用來識(shí)別病毒的性狀,如個(gè)體微小、一般在光學(xué)顯微鏡下不能看到、可通過細(xì)菌所不能通過的濾器、在人工培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)、具有致病性等,現(xiàn)仍有實(shí)用意義。但從本質(zhì)上區(qū)分病毒和其他生物的特征是:①含有單一種核酸(DNA或RNA)的基因組和蛋白質(zhì)外殼,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu);②在感染細(xì)胞的同時(shí)或稍后釋放其核酸,然后以核酸復(fù)制的方式增殖,而不是以二方式增殖;③嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。病毒缺乏的代謝能力,只能在活的宿主細(xì)胞中,利用細(xì)胞的生物合成機(jī)器來復(fù)制其核酸并合成由其核酸所編碼的蛋白,最后裝配成完整的、有感染性的病毒單位,即病毒粒。病毒粒是病毒從細(xì)胞到細(xì)胞或從宿主到宿主傳播的主要形式。

目前,病毒一詞的涵義可以是:指那些在化學(xué)組成和增殖方式是獨(dú)具特點(diǎn)的,只能在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制的微生物或遺傳單位。它的特點(diǎn)是:只含有一種類型的核酸(DNA或RNA)作為遺傳信息的載體;不含有功能性核糖體或其它細(xì)胞器;RNA病毒,全部遺傳信息都在RNA上編碼,這種情況在生物學(xué)上是獨(dú)特的;體積比細(xì)菌小得多,僅含有少數(shù)幾種酶類;不能在無(wú)生命的培養(yǎng)基中增殖,必須依賴宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)復(fù)制自身核酸,合成蛋白質(zhì)并裝配成完整的病毒顆粒,或稱病毒體(完整的病毒顆粒是指成熟的病毒個(gè)體)。

病毒性質(zhì)的兩重性;

一、病毒生命形式的兩重性

1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動(dòng)很特殊,對(duì)細(xì)胞有絕對(duì)的依存性。其存在形式有二:一是細(xì)胞外形式,一是細(xì)胞內(nèi)形式。存在于細(xì)胞外環(huán)境時(shí),則不顯復(fù)制活性,但保持感染活性,是病毒體或病毒顆粒形式。進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)則解體釋放出核酸分子(DNA或RNA),借細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的條件以獨(dú)特的生命活動(dòng)體系進(jìn)行復(fù)制,是為核酸分子形式。

2、病毒的結(jié)晶性與非結(jié)晶性 病毒可提純?yōu)榻Y(jié)晶體。我們知道結(jié)晶體是一個(gè)化學(xué)概念,是很多無(wú)機(jī)化合物存在的一種形式,我們可以認(rèn)為某些病毒有化學(xué)結(jié)晶型和生命活動(dòng)型的兩種形式。

3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在于細(xì)胞之外,此時(shí),只具感染性。一旦感染細(xì)胞病毒解體而釋放出核酸基因組,然后才能進(jìn)行復(fù)制和增殖,并產(chǎn)生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細(xì)胞基因組,隨細(xì)胞的繁殖而增殖,此時(shí)病毒即以基因形式增殖,而不是以顆粒形式增殖,這是病毒潛伏感染的一種方式。

二、病毒結(jié)構(gòu)和功能的兩重性

1、標(biāo)準(zhǔn)病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過程中,由于其基因組因某種微環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過程的錯(cuò)誤而發(fā)生突變,以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生,稱為缺陷病毒,產(chǎn)生缺陷病毒的原親代病毒,則稱為標(biāo)準(zhǔn)病毒,缺陷病毒顆粒有干擾標(biāo)準(zhǔn)病繁殖的作用。

2、假病毒與真病毒 一種細(xì)胞有兩種病毒同時(shí)感染的情況,在增殖過程中,一種病毒可以穿上本身的外殼,這就是真病毒,是這種病毒的應(yīng)有“面目”;如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼,則稱為假病毒,此時(shí)一種病毒的本來性質(zhì),被另一種病毒的性質(zhì)所掩蓋。

3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時(shí),除了出現(xiàn)假型病毒外,還有可能出現(xiàn)病毒核酸重組的情況,即一種病毒顆粒之中,可含有兩種病毒的遺傳物質(zhì),此可稱為雜種病毒,折實(shí)病毒學(xué)中一個(gè)相當(dāng)常見的現(xiàn)象。

三、病毒病理學(xué)的兩重性

1、病毒的致病性和非致病性 關(guān)于致病性和非致病性問題,是同宿主細(xì)胞相對(duì)二言的,在分子水平、細(xì)胞水平和機(jī)體水平,可能有不同的含義。在細(xì)胞水平有細(xì)胞病變作用,但在機(jī)體水平可能并不顯示臨床癥狀,此可稱為亞臨床感染或不顯感染。

2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床癥狀有急、慢之分,有的病毒一般只表現(xiàn)急染而很少表現(xiàn)慢染;有的則既有急性過程,也有慢性過程。

目前對(duì)病毒的概念可以是:病毒是代謝上無(wú)活性,有感染性,而不一定有致病性的銀子,他們小于細(xì)胞,但大于大多數(shù)大分子,他們無(wú)例外地在生活細(xì)胞內(nèi)繁殖,他們含有一個(gè)蛋白質(zhì)或脂蛋白外殼和一種核酸,DNA或RNA,甚至只含有核酸而內(nèi)有蛋白質(zhì),或只有蛋白質(zhì)而沒有核酸,它們作為大分子似乎太復(fù)雜,作為生物體它們的生理和復(fù)制方式又千姿百態(tài)。Lwoff在“病毒的概念”一文中強(qiáng)調(diào)病毒的特殊性時(shí)指出,“病毒應(yīng)該就是病毒,因?yàn)樗鼈兪遣《尽薄?p> 病毒的形態(tài)

(1) 球狀病毒;(2)桿狀病毒;(3)磚形病毒;(4)有包膜的球狀病毒;(5)具有球狀頭部的病毒;(6)封于包含體內(nèi)的昆蟲病毒。

病毒的大小

較大的病毒直徑為300-450納米,較小的病毒直徑僅為18-22納米

病毒的組成

病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)組成

病毒的復(fù)制過程叫做復(fù)制周期。其大致可分為連續(xù)的五個(gè)階段:吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放

病毒的分類

國(guó)際病毒分類委員會(huì)(ICNV)第七次報(bào)告(1999),將所有已知的病毒根據(jù)核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒,DNA病毒——雙股DNA病毒,DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒,RNA病毒——雙股RNA病毒,RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒, *** RNA病毒及類病毒等八大類群。此外,還增設(shè)亞病毒因子一類。這個(gè)報(bào)告認(rèn)可的病毒約4000種,設(shè)有三個(gè)病毒目,64個(gè)病毒科,9個(gè)病毒亞科,233個(gè)病毒屬,其中29個(gè)病毒屬為病毒屬。亞病毒因子類群,不設(shè)科和屬。包括衛(wèi)星病毒和prion(傳染性蛋白質(zhì)顆?;螂貌《荆R恍傩圆缓苊鞔_的屬稱暫定病毒屬。

病毒在自然界分布廣泛,可感染細(xì)菌、真菌、植物、動(dòng)物和人,常引起宿主發(fā)病。但在許多情況下,病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。

簡(jiǎn)史

在發(fā)現(xiàn)病毒以前,人們?cè)缫验_始不自覺地利用病毒為人類服務(wù)。中國(guó)在16世紀(jì)前后,就用天花患者膿瘡中的漿液給健康人接種而使之獲得免疫力。差不多同時(shí),荷蘭的種植者用嫁接法使郁金香感染病毒而開出美麗的碎色花朵;1796年E.琴納發(fā)明了牛痘苗;1885年L.路易斯·巴斯德首創(chuàng)了狂犬病疫苗

1892年Д.И.伊萬(wàn)諾夫斯基發(fā)現(xiàn)患煙草花葉病的煙葉汁通過阻留細(xì)菌的濾器后,仍保留其感染性;1898年M.W.拜耶林克再次發(fā)現(xiàn)了這一事實(shí),并指出該病是一類與細(xì)菌不同的病原體所引起的。這是認(rèn)識(shí)病毒的開端。以后相繼發(fā)現(xiàn)許多人類、植物和動(dòng)物的疾病是由病毒引起的。1898年 F.A.J.勒夫勒和 P.伏羅施發(fā)現(xiàn)了牛的口蹄疫病毒;1915年F.W.特沃特和1917年F.埃雷爾分別發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌病毒即噬菌體。

從30年代起開始探索病毒的理化性質(zhì),M.施萊辛格提純了噬菌體并指出它是由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的;1935年W.M.斯坦利獲得了煙草花葉病毒的結(jié)晶;1936年首次在電子顯微鏡下看到該病毒是一種桿狀顆粒。以后許多病毒相繼被提純,對(duì)他們的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)組分進(jìn)行了研究,為病毒分類提供了依據(jù)。

由于病毒的結(jié)構(gòu)和組分簡(jiǎn)單,有些病毒又易于培養(yǎng)和定量,因此從20世紀(jì)40年代以來,病毒始終是分子生物學(xué)研究的重要材料。30年代末,以M.德爾布呂克為代表的一派學(xué)者開始用大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體研究其復(fù)制和遺傳機(jī)制,奠定了分子遺傳學(xué)的基礎(chǔ)。70年代,研究重點(diǎn)逐漸轉(zhuǎn)向動(dòng)物病毒。分子生物學(xué)發(fā)展中的重要進(jìn)展,如DNA和 RNA是遺傳物質(zhì)的確證,三聯(lián)體密碼學(xué)說的形成,核酸復(fù)制機(jī)制的闡明,遺傳信息流中心法則的提出,反轉(zhuǎn)錄酶、基因的重疊和不連續(xù)性等的發(fā)現(xiàn),以至基因工程的興起和致癌理論的發(fā)展,幾乎無(wú)一不與病毒有關(guān)。一些蛋白質(zhì)和核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,也常常是首先以病毒為材料研究完成的。反過來,分子生物學(xué)研究又促進(jìn)了對(duì)病毒結(jié)構(gòu)、復(fù)制和遺傳的認(rèn)識(shí),使病毒學(xué)發(fā)展成一門的分支學(xué)科。

在實(shí)踐方面,病毒的研究對(duì)防治人類、植物和動(dòng)物的病毒病作出了重要貢獻(xiàn)。病毒疫苗的發(fā)展,為控制人類疾?。ㄈ缣旎?、黃熱病、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹等)和畜禽疾?。ㄈ缗N?、豬瘟、雞新城疫等)提供了有效措施;由于綜合防治和抗病育種等措施的利用,有效地控制了馬鈴薯退化病、小麥土傳花葉病、白菜蕪菁花葉病等農(nóng)作物病害;利用昆蟲病毒作為殺蟲劑的研究,也在大力開展并已進(jìn)入實(shí)用階段。

培養(yǎng)和檢測(cè)

病毒研究的發(fā)展常常與病毒培養(yǎng)和檢測(cè)方法的進(jìn)步有密切的關(guān)系,特別在脊椎動(dòng)物病毒方面,小鼠和雞胚接種、組織培養(yǎng)、超速離心、凝膠電泳、電子顯微鏡和免疫測(cè)定等技術(shù),對(duì)病毒學(xué)的發(fā)展具有深刻的影響。

噬菌體的培養(yǎng)和檢測(cè)方法最為簡(jiǎn)單。將噬菌體接種到易感細(xì)菌的肉湯培養(yǎng)物中,經(jīng)18~24小時(shí)后,混濁的培養(yǎng)物重新透明,此時(shí)細(xì)菌被裂解,大量噬菌體被釋放到肉湯中,再經(jīng)除菌過濾,即為粗制噬菌體。為了測(cè)定其中噬菌體的數(shù)量,將粗制噬菌體稀釋到每一接種量含100個(gè)左右,與過量的細(xì)菌混合,然后鋪種于瓊脂平皿上,在溫箱中培養(yǎng)過夜,細(xì)菌繁殖成乳白色襯底,被噬菌體裂解的區(qū)域則在此襯底上表現(xiàn)為圓形的透明斑,稱為噬斑。噬斑數(shù)代表該接種量中有活力的噬菌體數(shù)量。如果挑出單個(gè)噬斑來培養(yǎng),就能獲得由單個(gè)噬菌體所繁殖的后代,達(dá)到分離純化的目的。

動(dòng)物病毒(見脊椎動(dòng)物病毒)的培養(yǎng)可在自然宿主、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、雞胚或細(xì)胞培養(yǎng)中進(jìn)行,以死亡、發(fā)病或病變等作為病毒繁殖的直接指標(biāo),或以血細(xì)胞凝集、抗原測(cè)定等作為間接指標(biāo)。收獲發(fā)病動(dòng)物的組織磨成懸液或有病變的細(xì)胞培養(yǎng)液,即為粗制病毒。測(cè)定活病毒數(shù)量可采用空斑法,其原理與噬斑法相同,但以易感的動(dòng)物單層細(xì)胞代替細(xì)菌,在接種適當(dāng)稀釋的病毒后,用含有培養(yǎng)液和中性紅的瓊脂覆蓋,使病毒感染局限在小面積內(nèi)形成病變區(qū),襯底的健康細(xì)胞被中性紅染成紅色,病變區(qū)不染色而顯示為空斑。

至今植物病毒的培養(yǎng)和檢測(cè)大都是在整株植物上進(jìn)行的。從搗碎的病葉汁中制備病毒,常用枯斑法檢測(cè)。用手指蘸上混有金剛砂的稀釋病毒在植物葉片上軒輕磨擦,經(jīng)一定時(shí)間后出現(xiàn)單個(gè)分開的圓形壞死或退綠斑點(diǎn),稱為枯斑。

除了利用病毒的致病性定量檢測(cè)病毒外,還可應(yīng)用物理方法,如在電子顯微鏡下計(jì)數(shù)病毒顆粒,或用紫外分光光度計(jì)測(cè)定提純病毒的蛋白和核酸量,這些方法所測(cè)得的數(shù)據(jù)包括了有感染性和無(wú)感染性的病毒粒。

應(yīng)用電子顯微鏡不但能看清病毒粒的大小、形態(tài),還可以分辨其表面的蛋白亞單位和內(nèi)部的核殼等超微結(jié)構(gòu)。

大小與形態(tài)

不同病毒的大小變動(dòng)于20~450納米之間。最大的為痘病毒科,大小為(170~260)×(300~450)納米,最小的為雙聯(lián)病毒科,直徑18~20納米。

病毒的形態(tài)也是多樣的:球狀(包括二十面體),如脊髓灰質(zhì)炎病毒和有包膜的如皰疹病毒;桿狀(包括棒狀),如煙草花葉病毒;絲狀,如甜菜黃花病毒;彈狀,如水皰性口炎病毒;復(fù)雜構(gòu)型,如蝌蚪狀的T偶數(shù)噬菌體。有些病毒在細(xì)胞內(nèi)呈自然晶體排列。

結(jié)構(gòu)

最簡(jiǎn)單的病毒中心是核酸,外面包被著1層有規(guī)律地排列的蛋白亞單位,稱為衣殼。構(gòu)成衣殼的形態(tài)亞單位稱為殼粒,由核酸和衣殼蛋白所構(gòu)成的粒子稱為核殼。較復(fù)雜的病毒外邊還有由脂質(zhì)和糖蛋白構(gòu)成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式:二十面體對(duì)稱,如脊髓灰質(zhì)炎病毒;螺旋對(duì)稱,如煙草花葉病毒;復(fù)合對(duì)稱,如 T偶數(shù)噬菌體。在脂質(zhì)的包膜上還有1種或幾種糖蛋白,在形態(tài)上形成突起,如流感病毒的血凝素和神經(jīng)氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒,其核殼被蛋白晶體所包被,形成多角形包涵體。

化學(xué)組成

核酸帶有遺傳密碼的病毒基因組。病毒依所含核酸種類不同可分為 DNA病毒和 RNA病毒。動(dòng)物病毒或含DNA,或含RNA;植物病毒除少數(shù)組外大多為RNA病毒;噬菌體除少數(shù)科外大多為DNA病毒。

DNA或RNA可以是線型的或環(huán)狀的,可以是單鏈的或雙鏈的。RNA可以分節(jié)段或不分節(jié)段,單鏈RNA又分正鏈的和負(fù)鏈的。

在分節(jié)段的RNA植物病毒中,常見多分體基因組,即同一病毒的幾個(gè)RNA節(jié)段分別裝入衣殼中,形成大小不同的顆粒,有的分裝在兩種顆粒中稱二分體基因組,如豇豆花葉病毒;有的分裝在3種顆粒中稱三分體基因組,如黃瓜花葉病毒和雀麥花葉病毒。

通過遺傳學(xué)和生物化學(xué)方法,已查明一些病毒的基因圖譜。對(duì)MS2和ΦΧ174噬菌體。花椰菜花葉病毒、SV40和乙型肝炎病毒核酸的核苷酸序列,已全部查明。

①蛋白質(zhì) 病毒的主要組分,依其功能可分為衣殼蛋白、膜蛋白、糖蛋白和內(nèi)在酶4類。

衣殼蛋白包裹核酸形成保護(hù)性的外殼。簡(jiǎn)單的病毒只有1種衣殼蛋白,較復(fù)雜的如腺病毒衣殼是由六鄰體、五鄰體和纖維3種蛋白構(gòu)成的。在有包膜的病毒如流感和水皰性口炎病毒中,膜蛋白一方面與外層脂質(zhì)相連結(jié),另一方面又同內(nèi)部的核殼相連結(jié),起到維系病毒內(nèi)外結(jié)構(gòu)的作用。糖蛋白位于包膜表面,有的形成突起,如流感病毒的血凝素,能與細(xì)胞膜受體結(jié)合。病毒雖無(wú)完整的酶系統(tǒng),但常含有一些特殊的酶,如流感病毒的神經(jīng)氨酸酶和噬菌體的溶菌酶。此外,呼腸孤病毒科、彈狀病毒科、正粘病毒科和副粘病毒科病毒粒中含RNA多聚酶,反錄病毒科含反轉(zhuǎn)錄酶,均與核酸復(fù)制有關(guān)。目前已查明十幾種病毒蛋白的全氨基酸序列。

②脂質(zhì) 存在于包膜中,包膜是在病毒成熟時(shí)從細(xì)胞質(zhì)膜或核膜芽生獲得的,所以病毒脂質(zhì)常具有宿主細(xì)胞脂質(zhì)的特征。用有機(jī)溶劑或去污劑破壞包膜脂質(zhì),可使病毒粒裂解。

③糖 除核酸中的戊糖外,病毒包膜還含有與蛋白或脂質(zhì)結(jié)合的多糖。

煙草花葉病毒、流感病毒和枯草桿菌噬菌體的電子顯微鏡照片和結(jié)構(gòu)模式圖(見植物病毒、正粘病毒科和細(xì)菌病毒)。

復(fù) 制

病毒復(fù)制指病毒粒入侵宿主細(xì)胞到最后細(xì)胞釋放子代毒粒的全過程,包括吸附、進(jìn)入與脫殼、病毒早期基因表達(dá)、核酸復(fù)制、晚期基因表達(dá)、裝配和釋放等步驟。各步的細(xì)節(jié)因病毒而異。

吸附與進(jìn)入

T4噬菌體先以其尾絲與大腸桿菌表面受體結(jié)合,隨后尾鞘收縮, *** 出的尾軸穿入細(xì)菌外壁,把頭部?jī)?nèi)儲(chǔ)存的DNA注射到細(xì)菌體內(nèi)。動(dòng)物病毒也是先與細(xì)胞受體結(jié)合,以后或是靠細(xì)胞的吞噬作用進(jìn)入,或是病毒包膜與細(xì)胞質(zhì)膜融合后使核殼進(jìn)入。植物病毒則是通過傷口侵入或通過媒介昆蟲直接注入。一般情況下,病毒均須經(jīng)脫殼,即脫去外被的蛋白質(zhì)釋放核酸,才能進(jìn)行下一步復(fù)制。

基因表達(dá)

將其核酸上的遺傳信息轉(zhuǎn)錄成信使核糖核酸(mRNA),然后再翻譯成蛋白質(zhì)。一般在核酸復(fù)制以前的稱早期基因表達(dá),所產(chǎn)生的早期蛋白質(zhì),有的是核酸復(fù)制所需的酶,有的能抑制細(xì)胞核酸和蛋白質(zhì)的合成;在核酸復(fù)制開始以后的稱晚期基因表達(dá),所產(chǎn)生的晚期蛋白質(zhì)主要是構(gòu)成毒粒的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)。早期和晚期蛋白質(zhì)中都包括一些對(duì)病毒復(fù)制起作用的蛋白質(zhì)。

轉(zhuǎn)錄

因病毒核酸的類型而異,共有6種方式:雙鏈DNA(dsDNA)的病毒如 SV40,其轉(zhuǎn)錄方式與宿主細(xì)胞相同;含單鏈DNA(ssDNA)的病毒如小DNA病毒科,需要通過雙鏈階段后再轉(zhuǎn)錄出mRNA;含單鏈正鏈RNA(ss+RNA)的病毒如脊髓灰質(zhì)炎病毒、煙草花葉病毒和Qβ噬菌體,其RNA可直接作為信使,利用宿主的蛋白質(zhì)合成機(jī)器合成它所編碼的蛋白質(zhì);含單鏈負(fù)鏈RNA(ss-RNA)的病毒如水皰性口炎病毒和流感病毒,需先轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的正鏈作為其mRNA,ssRNA的反錄病毒如雞肉瘤病毒和白血病病毒,需先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄成dsDNA而整含到宿主染色體中,于表達(dá)時(shí)再轉(zhuǎn)錄成mRNA,含dsRNA的呼腸孤病毒,則以保守型復(fù)制方式轉(zhuǎn)錄出與原來雙鏈中的正鏈相同的mRNA。

近年來發(fā)現(xiàn)有些病毒(如腺病毒和SV40)的基因是不連續(xù)的,有外顯子與內(nèi)含子之分,轉(zhuǎn)錄后有剪接過程,把內(nèi)含子剪除而把外顯子連接起來,才有mRNA的功能。多數(shù)病毒的mRNA還需經(jīng)過其他加工,如在5′端加上“帽子”結(jié)構(gòu)和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。

病毒基因轉(zhuǎn)錄所需酶的來源也不相同,如小DNA病毒科、乳多泡病毒科所需依賴于DNA的RNA多聚酶,都是利用宿主原有的酶;而彈狀病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科和呼腸孤病毒科所需的依賴于RNA的RNA多聚酶,以及反錄病毒科所需的反轉(zhuǎn)錄酶,都是病毒粒自備的。

翻譯

不同病毒mRNA翻譯的方式是不同的。一般認(rèn)為噬菌體的翻譯是多順反子的,如Qβ的RNA上有3個(gè)順反子(為單個(gè)肽鏈編碼的基因功能單位),可沿著1條mRNA地翻譯出3種多肽。動(dòng)物病毒的翻譯是單順反子的,即由其基因組轉(zhuǎn)錄成不同的mRNA,每種mRNA翻譯成一種多肽。分節(jié)段基因組病毒如流感病毒和呼腸孤病毒,每1節(jié)段RNA構(gòu)成1個(gè)順反子,多分體基因組的植物病毒也是如此。脊髓灰質(zhì)炎病毒的mRNA先被翻譯成1個(gè)分子量為20萬(wàn)的巨肽,再經(jīng)裂解成為衣殼蛋白和酶。

有些病毒如ΦΧ174,Qβ噬菌體和 SV40等,存在基因重疊現(xiàn)象,即按讀碼位相不同而從同一核苷酸序列可以表達(dá)出一種以上的蛋白質(zhì)。這是病毒經(jīng)濟(jì)地利用其有限的遺傳信息的1種方式。

核酸復(fù)制

DNA病毒按照經(jīng)典的沃森-克里克堿基配對(duì)方式進(jìn)行 DNA復(fù)制。乳多泡病毒的環(huán)狀 DNA按“滾環(huán)”模式進(jìn)行復(fù)制時(shí),需要有核酸內(nèi)切酶和連接酶參與。病毒RNA是通過半保留方式復(fù)制的,即以病毒RNA(vRNA)為模板,同時(shí)轉(zhuǎn)錄幾個(gè)互補(bǔ)鏈(cRNA),cRNA轉(zhuǎn)錄完成并脫落后,又以同樣方式再轉(zhuǎn)錄出新的vRNA。因此,在感染細(xì)胞中可以查出具有部分雙鏈結(jié)構(gòu)而又拖著多條長(zhǎng)短不同單鏈“尾巴”(正在合成中的互補(bǔ)鏈)的“復(fù)制中間體”。

病毒核酸復(fù)制所需酶的來源也各不相同。SV40DNA合成所需的酶都來自宿主。含RNA的Qβ噬菌體、小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某個(gè)亞基,可能由病毒基因編碼,而其他亞基來自宿主。皰疹病毒DNA復(fù)制所需的酶,部分地由病毒編碼,如DNA多聚酶和胸苷激酶,可能還有核苷酸還原酶。痘類病毒的自主能力最強(qiáng),甚至能在去核細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制,其基因組至少能為75種蛋白質(zhì)編碼,包括DNA多聚酶、胸苷激酶、脫氧核糖核酸酶和聚核苷酸連接酶。

裝配與釋放

病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白是分別復(fù)制的,然后裝配成完整的病毒粒。最簡(jiǎn)單的裝配方式(如煙草花葉病毒)是核酸與衣殼蛋白相互識(shí)別,由衣殼亞單位按一定方式圍繞RNA聚集而成,不借助酶,也無(wú)需能量再生體系。許多二十面體病毒粒先聚集其衣殼,然后再裝入核酸。有包膜的病毒,在細(xì)胞內(nèi)形成核完后轉(zhuǎn)移至被病毒修飾了的細(xì)胞核膜或質(zhì)膜下面,以芽生方式釋放病毒粒。T4噬菌體則先分別裝配頭部、尾部和尾絲,最后組合成完整病毒粒,裂解細(xì)菌而釋放,其中有些步驟需酶的作用。

細(xì)胞水平上的感染類型和宿主反應(yīng)

很早發(fā)現(xiàn)噬菌體感染有裂解性和溶源性之分。以大腸桿菌的λ噬菌體為例,裂解染于經(jīng)歷上述復(fù)制周期后產(chǎn)生大量子代病毒粒而將細(xì)菌裂解;而溶源染時(shí),噬菌體DNA環(huán)化并整合到大腸桿菌 DNA的特異性位點(diǎn)上,隨著細(xì)菌的而傳給子代細(xì)菌,細(xì)菌不被裂解也不產(chǎn)生子代病毒粒。營(yíng)養(yǎng)條件、紫外線或化學(xué)藥物都能使溶性源感染轉(zhuǎn)化為裂解性。動(dòng)物的DNA病毒如 SV40、腺病毒、皰疹病毒等于感染敏感細(xì)胞(稱為容許細(xì)胞)后,形成裂解染,而于感染不大敏感的細(xì)胞(稱為不容許細(xì)胞)后,則形成轉(zhuǎn)化染。轉(zhuǎn)化染與溶源染相似,病毒DNA或其片段整合于細(xì)胞染色體上,并隨細(xì)胞而傳給子代細(xì)胞,表達(dá)其部分基因(一般為早期基因),但不產(chǎn)生子代病毒粒,細(xì)胞也不死亡,但被轉(zhuǎn)化成類似于腫瘤細(xì)胞,可無(wú)限地傳代。另一方面,RNA腫瘤病毒(如雞肉瘤病毒)必須先將其RNA反轉(zhuǎn)錄成dsDNA并整合到細(xì)胞染色體上,才能進(jìn)行復(fù)制,所以這種感染方式是獨(dú)特的,既是轉(zhuǎn)化染,又產(chǎn)生大量病毒粒。

宿主細(xì)胞對(duì)病毒感染的反應(yīng)有4種:無(wú)明顯反應(yīng)、細(xì)胞死亡、細(xì)胞增生后死亡和細(xì)胞轉(zhuǎn)化。例如,副粘病毒SV5在細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生大量病毒而不引起明顯反應(yīng)。多數(shù)病毒感染敏感細(xì)胞時(shí),由于抑制了細(xì)胞核酸和蛋白質(zhì)合成而引起細(xì)胞死亡。痘病毒感染時(shí),先 *** 細(xì)胞多次然后死亡,造成痘皰病灶。DNA病毒和RNA腫瘤病毒則引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化。

有些動(dòng)物病毒于感染宿主細(xì)胞后,在胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成具有特殊染色特性的內(nèi)含物,稱為包涵體,如痘病毒的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體和皰疹病毒的胞核內(nèi)包涵體。這些包涵體有的是由未成熟或成熟的病毒粒構(gòu)成,有的是宿主細(xì)胞的反應(yīng)產(chǎn)物,有的是兩者的混合物。有些昆蟲病毒的病毒粒包埋在蛋白基質(zhì)中,形成包涵體如核型多角體病毒。

脊椎動(dòng)物細(xì)胞感染病毒后的另一種反應(yīng)是產(chǎn)生干擾素。干擾素是一種動(dòng)物細(xì)胞編碼的蛋白,其基因平常處于不活動(dòng)狀態(tài),于病毒感染或經(jīng)雙鏈RNA誘導(dǎo)后活化。干擾素有廣譜的抗病毒作用,但并不直接作用于病毒,其作用機(jī)制是通過與細(xì)胞膜結(jié)合,激活具有抗病毒作用的3種酶,阻斷了病毒mRNA的翻譯。干擾素在防止病毒擴(kuò)散和疾病恢復(fù)中有一定作用,并有可能成為一種抗病毒藥物。

機(jī)體水平上的感染類型和宿主反應(yīng)

高等動(dòng)、植物感染病毒后,可表現(xiàn)為顯染和持續(xù)感染,動(dòng)物病毒還可表現(xiàn)為隱染。隱染無(wú)臨床癥狀,顯染表現(xiàn)為臨床疾病;在持續(xù)感染中,病毒在機(jī)體內(nèi)長(zhǎng)期存在。動(dòng)物病毒的持續(xù)感染又分為潛伏感染、慢染和長(zhǎng)程感染3類。潛伏感染如皰疹,平常無(wú)癥狀也查不到病毒,但由于內(nèi)外因素的 *** 而復(fù)發(fā)時(shí)出現(xiàn)病毒;慢染如乙型肝炎,有或無(wú)癥狀,但可查到病毒;長(zhǎng)程感染限于少數(shù)病毒,如綿羊的 Maedi-visna(一種反錄病毒感染)可查到病毒;潛伏期和病程都很長(zhǎng),進(jìn)行性發(fā)病直至死亡。

高等動(dòng)物能對(duì)病毒感染產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。免疫反應(yīng)分為體液免疫和細(xì)胞免疫兩類,體液免疫表現(xiàn)為由B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體,其中包括能特異地滅活病毒的中和抗體。中和抗體在預(yù)防再感染中起主導(dǎo)作用。細(xì)胞免疫的主要表現(xiàn)是識(shí)別病毒抗原并發(fā)生反應(yīng)的T淋巴細(xì)胞,在清除病毒和病毒感染細(xì)胞中起主導(dǎo)作用。

植物細(xì)胞對(duì)病毒常有過敏反應(yīng),細(xì)胞迅速死亡,形成枯斑,同時(shí)病毒復(fù)制也受到。另一種反應(yīng)是產(chǎn)生一種很象干擾素的抗病毒因子,能保護(hù)未受感染的細(xì)胞。

致瘤作用

有一些病毒能誘發(fā)良性腫瘤,如痘病毒科的兔纖維瘤病毒、人傳染性軟疣病毒和乳多泡病毒科的 *** 瘤病毒;另有一些能誘發(fā)惡性腫瘤,按其核酸種類可分為DNA腫瘤病毒和RNA腫瘤病毒。DNA腫瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒,以及腺病毒科和皰疹病毒科的某些成員,從腫瘤細(xì)胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒編碼的蛋白,但一般沒有完整的病毒粒。RNA腫瘤病毒均屬反錄病毒科,包括雞和小鼠的白血病和肉瘤病毒,從腫瘤細(xì)胞中可查到病毒粒。這兩類病毒均能在體外轉(zhuǎn)化細(xì)胞。在人類腫瘤中,已證明EB病毒與伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切關(guān)系;最近,從一種T細(xì)胞白血病查到反錄病毒。此外,Ⅱ型皰疹病毒可能與宮頸癌病因有關(guān),乙型肝炎病毒可能與肝癌病因有關(guān)。但是,病毒大概不是唯一的病因,環(huán)境和遺傳因素可能起協(xié)同作用。

起 源

對(duì)于病毒的起源曾有過種種推測(cè);一種觀點(diǎn)認(rèn)為病毒可能類似于最原始的生命;另一種認(rèn)為病毒可能是從細(xì)菌退化而來,由于寄生性的高度發(fā)展而逐步喪失了生活的能力,例如由腐生菌→寄生菌→細(xì)胞內(nèi)寄生菌→支原體→立克次氏體→衣原體→大病毒→小病毒;還有一種則認(rèn)為病毒可能是宿主細(xì)胞的產(chǎn)物。這些推測(cè)各有一定的依據(jù),目前尚無(wú)定論。因此病毒在生物進(jìn)化中的地位是未定的。但是,不論其原始起源如何,病毒一旦產(chǎn)生以后,同其他生物一樣,能通過變異和自然選擇而演化。

分 類

病毒分類命名的工作現(xiàn)由國(guó)際病毒分類委員會(huì)負(fù)責(zé),已于 1971、1976、1979和 1982年發(fā)表過 4次報(bào)告。

1982年將資料較齊全而能分類的病毒劃分為7大群,分群的根據(jù)是基因組的核酸種類(DNA或 RNA)、類型(ds或ss)和有無(wú)包膜。7大群中包括59個(gè)科組:

dsDNA,有包膜 4科

dsDNA,無(wú)包膜 8科,1組

ssDNA,無(wú)包膜 3科,1組

dsRNA,有包膜 1科

dsRNA,無(wú)包膜 1科,4個(gè)可能科

ssRNA,有包膜 8科,1組

ssRNA,無(wú)包膜 4科,22組,1個(gè)可能組

如按宿主分類,則為:

細(xì)菌病毒 10科

真菌病毒 3個(gè)可能科

植物病毒 24組,1個(gè)可能組

無(wú)脊椎動(dòng)物病毒 2科,1組

脊椎動(dòng)物病毒 9科

無(wú)脊椎、脊椎動(dòng)物共有的病毒有6科,即痘病毒科虹彩病毒科、小DNA病毒科、披膜病毒科、布尼亞病毒科和小RNA病毒科,以及一個(gè)可能科,即二節(jié)段雙鏈RNA病毒。

無(wú)脊椎、脊椎動(dòng)物和植物共有的病毒有2科,即呼腸孤病毒科和彈狀病毒科。

病毒分類還處于初期階段,以后還會(huì)迅速發(fā)展和演變。目前對(duì)資料較齊全的動(dòng)物病毒和噬菌體都已立為科,科名采用拉丁文;而植物病毒則只立組,組名多采用縮拼法,即將某科的典型代表病毒的普通名稱如Tobacco mo-saic virus縮拼為 Tobamo-virus??葡路謥喛萍皩伲瑢傧录礊楦鱾€(gè)病毒的普通名稱,目前尚未分種。

引起人類傳染病毒最常見的微生物種類

病毒的種類

病毒連細(xì)胞結(jié)構(gòu)都沒有,所以稱為非細(xì)胞生物。它是微生物中最小的生命實(shí)體,因此它們不能生存,必須待在活細(xì)胞中過寄生生活,因此各種生物的細(xì)胞便成為病毒的“家”。

因此,根據(jù)宿主的不同,有動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒(噬菌體)和擬病毒(寄生在病毒中的病毒)等多種類型。

寄生在人或其它動(dòng)物身上的病毒稱為動(dòng)物病毒,例人類的天花、肝炎、流行必感冒、麻疹等疾病,動(dòng)物的雞瘟、口蹄疫等,都是因?yàn)椴《炯纳谌梭w及畜禽細(xì)胞而引起的。

寄生在植物體上的叫植物病毒,煙草花葉病、大白菜孤丁病、馬鈴署的退化病都是由植物病毒引起的。

還有一類寄生在細(xì)菌體內(nèi),以菌為食,因此稱為噬菌體,是細(xì)菌病毒。

有的病毒甚至沒有蛋白質(zhì),只含有具有單獨(dú)侵染性的較小型的核糖核酸(RNA)分子(類病毒),或只含有不具備侵染性的RNA(擬病毒)和沒有核酸而有感染性的蛋白質(zhì)顆粒(朊病毒)。我們把這3類統(tǒng)稱為亞病毒。

根據(jù)病毒所含的核酸的性質(zhì)和狀態(tài)不同,可將病毒分為6類:

1) 雙鏈±DNA→+mRNA→蛋白質(zhì),如天花病毒、T-偶數(shù)噬菌體。

2) 單鏈+DNA→±DNA→+RNA→蛋白質(zhì)。

3) 雙鏈±RNA→+mRNA→蛋白質(zhì),如呼腸孤病毒。

4) 單鏈+RNA→-RNA→+RNA→蛋白質(zhì)脊髓灰質(zhì)炎病毒。

5) 單鏈-RNA→+RNA→+蛋白質(zhì),如流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒。

6) 單鏈+RNA→DNA→±DNA→+mRNA→蛋白質(zhì),即逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus)又稱RNA腫瘤病毒(oncornavirus)。

病毒分為哪幾類

病毒的分類可以根據(jù)其核酸類型,分為RNA病毒和DNA病毒,也可根據(jù)傳染途徑,分為呼吸道病毒,腸道病毒等;常見的病毒有鼻病毒,流感病毒,副流感病毒,輪狀病毒,柯薩奇病毒,呼吸道合胞病毒以及EB病毒等。病毒只能在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行繁殖,完全依賴于機(jī)體細(xì)胞提供合成和能量,它具有嚴(yán)格的細(xì)胞寄生性,對(duì)抗生素有抵抗作用,所以用抗生素治療病毒感染,一般沒有什么效果,或者效果甚微,它的體積非常小,是所有生命形式中最小的復(fù)制性微生物。

病毒的分類

1 按感染的對(duì)象分動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒、昆蟲病毒及真菌病毒,另外尚有類病毒(Viroids)擬病毒(Virusoid)和朊病毒(Prion)。2 按遺傳物質(zhì)分類分DNA病毒和RNA病毒兩大類,其遺傳物質(zhì)單股(single strand)或雙股(double strand)、核酸分子量、RNA為正義(sense)或反義(antise…

1. 按感染的對(duì)象分

動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒、昆蟲病毒及真菌病毒,另外尚有類病毒(Viroids)擬病毒(Virusoid)和朊病毒(Prion)。

2. 按遺傳物質(zhì)分類分

DNA病毒和RNA病毒兩大類,其遺傳物質(zhì)單股(single strand)或雙股(double strand)、核酸分子量、RNA為正義(sense)或反義(antisence) RNA都是主要的分類依據(jù)。

3.按基因結(jié)構(gòu)劃分

DNA病毒

l 腺病毒科 Adenoviridae

l 皰疹病毒科 Herpesviridae EBV 帶狀皰疹病毒

l 虹彩病毒科 Iridoviridae

l 乳頭多瘤空泡病毒Papovaviruses

l 小DNA病毒科 Parvoviridae

l 痘病毒科 Poxviridae 天花病毒 牛痘病毒

l 嗜肝DNA病毒科Viral Hepatitis乙型肝炎病毒

RNA病毒

l 冠狀病毒科 Coronaviridae 嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥病毒

l 玻那病毒科 Bornaviridae

l 纖維病毒科 Filoviridae *埃博拉病毒

l 正黏液病毒科 Orthomyxoviridae *流感病毒 influenza virus *禽流感病毒Avian influenza

l 副黏液病毒科 Paramyxoviridae 腮腺炎病毒 麻疹病毒 人類呼吸道融合病毒

l 小核醣核酸病毒 Picornaviruses 鼻病毒 腸道病毒

l 反轉(zhuǎn)錄病毒科 Retroviridae *艾滋病毒 HIV

l 呼腸孤病毒科Reoviridae

l 炮彈病毒科 Rhabdoviridae 狂犬病毒Rabies Virus

噬菌體

噬菌體bacteriophage,簡(jiǎn)稱phage,寄生于細(xì)菌中病毒的總稱。

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