細(xì)小病毒一年四季都將會(huì)產(chǎn)生，特別是在以天氣寒冷的春冬時(shí)節(jié)更為多見(jiàn)，因而細(xì)小病毒也被稱作“非常容易搔擾幼狗的病癥”。

細(xì)小病的感染途徑許多，立即或間接的觸碰病源都將會(huì)造成 感柒，如得病小狗的排泄物、尿里、排泄物、唾沫，也有被病毒感染環(huán)境污染過(guò)的食材、狗狗的窩等，都是有將會(huì)傳播病毒。特別是在在小狗被抱養(yǎng)以前，日常生活在群養(yǎng)的自然環(huán)境里時(shí)，這類病的患病率可達(dá)到50%之上，死亡率則可做到30%?70%。，嚴(yán)重危害小狗的性命。

一般而言，細(xì)小病毒關(guān)鍵有二種種類的主要表現(xiàn)，一種是心臟病型，一種是結(jié)腸炎型。

心臟病型

心臟病型細(xì)小病毒多產(chǎn)生在出世40天上下的小狗的身上，且生病前期一般沒(méi)有顯著病癥，表面看上去很身心健康，而一旦病發(fā)，便會(huì)因心肺功能不全、慢性心衰、呼吸不暢而死，從病發(fā)到身亡的時(shí)間非常短，有時(shí)候乃至趕不及救治。但是，也是有的小狗會(huì)在病發(fā)早期出現(xiàn)輕微腹瀉癥狀，假如救護(hù)立即，也許能挽留性命。

結(jié)腸炎型

和心臟病型對(duì)比，結(jié)腸炎型病癥要顯著得多。結(jié)腸炎型細(xì)小病病毒感染會(huì)在小狗身體埋伏7 ~ 14天，接著狗狗體溫馬上會(huì)升到39.5?40.5攝氏，出現(xiàn)精神抑郁、拒食、惡心嘔吐、拉肚子等病癥。在病發(fā)前期，排泄物多見(jiàn)不久吃進(jìn)肚里的食材，以后伴隨著病況加劇，排泄物變成了淺綠色粘液狀物質(zhì)，有時(shí)候還伴隨血夜。此外，在病發(fā)前期，小狗排泄物呈土黃色稀狀，伴隨著病況發(fā)展趨勢(shì)，排泄物變成了咖色或番茄色的鮮血便，且大便頻次顯著增加，排泄物還帶著獨(dú)特的腥臭。

一般據(jù)小狗的排泄物和番茄色樣膿血便，就基礎(chǔ)可確診小狗得了了細(xì)小病毒。假如再次縱容狗狗拉稀，小狗便會(huì)比較嚴(yán)重脫干、目光凹陷、肌膚喪失彈性、休重快速降低，最終造成 人體心搏驟停、暈厥身亡。

小狗得了結(jié)腸炎型細(xì)小病毒，如果是亞急性發(fā)病，在1?2天內(nèi)即身亡;如果是漫性發(fā)病，全部病發(fā)全過(guò)程則會(huì)生達(dá) 1周。

小編還為您整理了以下內(nèi)容，可能對(duì)您也有幫助：

細(xì)菌與病毒有什么區(qū)別，致病原理是什么？

細(xì)菌和病毒雖然都是常見(jiàn)的導(dǎo)致疾病的元兇，引起的癥狀可以相似，但是它們之間的區(qū)別可大了。

細(xì)菌尚屬于我們可以理解的單細(xì)胞生物，而病毒已經(jīng)沒(méi)有了細(xì)胞結(jié)構(gòu)，它只不過(guò)是一段遺傳物質(zhì)，包裹了一個(gè)蛋白質(zhì)外殼而已，它根本就不像一種生物，而是介于生命和非生命之間的一種奇特的物質(zhì)形式。

（兩類病毒的基本結(jié)構(gòu)——裸露病毒和囊膜病毒）

（細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)要復(fù)雜得多）

細(xì)菌很大，以球菌為例，直徑一般在0.5-1微米之間，用普通光學(xué)顯微鏡就能夠看到。

病毒很小，以甲型H1N1流感病毒為例，大小只有90納米，只有通過(guò)電子顯微鏡掃描才能夠被看到。

細(xì)菌是能夠完成所有生物功能的單細(xì)胞生物。它可以分泌一些酶來(lái)破壞周圍的組織結(jié)構(gòu)，還能分泌一些毒素，引起發(fā)熱等全身反應(yīng)。

而病毒沒(méi)有實(shí)現(xiàn)新陳代謝所必需的基本系統(tǒng)，所以病毒它自身沒(méi)有生理功能。 但是當(dāng)它接觸到宿主細(xì)胞時(shí)，便脫去蛋白質(zhì)外套，它的遺傳物質(zhì)可侵入宿主細(xì)胞內(nèi)，借助宿主細(xì)胞的復(fù)制系統(tǒng)，按照病毒基因的指令復(fù)制出新的病毒。

當(dāng)病毒在細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制以后，細(xì)胞被裂解，大量病毒釋放出來(lái)，開(kāi)始繼續(xù)尋找下一個(gè)目標(biāo)。

我們用來(lái)治療細(xì)菌感染的抗生素的主要作用機(jī)理，要么是破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁或者細(xì)胞膜，要么是干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成或者阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制。

病毒因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)與細(xì)菌完全不同，所以使用抗生素是無(wú)效的。同時(shí)因?yàn)椴《臼羌纳诩?xì)胞內(nèi)部，很多藥物難以達(dá)到，在殺滅病毒的同時(shí)，我們還要保證細(xì)胞不遭受破壞，難度就更大了。所以迄今為止，我們都沒(méi)有找到對(duì)付病毒的特別好的辦法。

你好！很高興為你解答！在自然界有很多微生物，這些個(gè)體難以用肉眼觀察的一切微小生物，微生物有很多類型，如 細(xì)菌、病毒、 真菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體。由于小，我們?nèi)庋酆茈y看見(jiàn)，所以比較抽象，作為老百姓很難理解！ 細(xì)菌和病毒又是我們經(jīng)常聽(tīng)說(shuō)的微生物，它們之間有什么區(qū)別：

我們體內(nèi)存在大量的細(xì)菌和病毒，例如我們的腸道里面，就生長(zhǎng)著上億的細(xì)菌，他們與分類和平共處，只有免疫力下降或者菌群失調(diào)的時(shí)候，就可能會(huì)出現(xiàn)感染。

細(xì)菌和病毒最大的區(qū)別在于以下一點(diǎn)， 細(xì)菌可以單獨(dú)生存，不需要寄生在人體的細(xì)胞里面，而病毒不一樣，病毒單靠自己是無(wú)法生存和繁殖的，病毒需要侵入細(xì)胞的內(nèi)部，利用細(xì)胞的核酸，酶等物質(zhì)，這樣才能夠繁殖。

細(xì)菌致病一般是由于細(xì)菌產(chǎn)生的各種毒素，包括內(nèi)毒素、外毒素、神經(jīng)毒素等等，而病毒致病，一般是病毒侵入細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)部繁殖，導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞壞死，裂解，然后再去感染其他的細(xì)胞。

細(xì)菌對(duì)抗生素治療敏感，而病毒對(duì)抗生素不明感，抗生素不能殺滅病毒，大部分病毒性染，都是自愈的，例如我們常見(jiàn)的感冒，大部分感冒都是由病毒引起的，一般都會(huì)自己愈合，不需要吃藥。嚴(yán)重的病毒感染，需要抗病毒藥物治療，例如艾滋病，乙肝，流行冒等等。

總而言之，細(xì)菌和病毒存在很明顯的差別，病毒無(wú)法單獨(dú)生存，病毒需要進(jìn)入人體內(nèi)才能治病。

細(xì)菌和病毒均屬于微生物，可引起各種各樣的感染性疾病。

微生物不同于自然界的人類、水、空氣、陽(yáng)光以及動(dòng)植物，用我們的眼睛直接看不見(jiàn)，需要借助顯微鏡方大數(shù)千萬(wàn)倍才觀察到的微小生物的總稱，包括三大類：細(xì)菌、病毒和真菌。分布在自然界的體表或者與外界相通的腔道里。

細(xì)菌的導(dǎo)致疾病機(jī)理有兩種：

①細(xì)菌直接突破宿主的皮膚、黏膜進(jìn)入機(jī)體站穩(wěn)腳定居、繁殖后代、并擴(kuò)張地盤致病

②細(xì)菌的毒素和侵襲力直接造成疾病

病毒體積非常小（最微?。?，結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單（只含有一種核酸）非細(xì)胞型微生物，在專門的細(xì)胞內(nèi)寄生，對(duì)抗生素不敏感，但對(duì)干擾素比較敏感。

另外病毒只能寄生在易感的活性細(xì)胞內(nèi)繁殖，離體以后不能自行繁殖。

人類疾病和病毒關(guān)系非常密切，大約有75%的人類傳染病是由病毒這個(gè)罪魁禍?zhǔn)自斐傻?，病毒常常肆虐人類，人類又?duì)其束手無(wú)策，即不僅傳染性極強(qiáng)、流行范圍廣泛，而且對(duì)于病毒我們無(wú)有效的藥物。

1、病毒在寄生細(xì)胞內(nèi)繁殖完畢，釋放下一代病毒，寄生的細(xì)胞被裂解死亡。如脊髓灰質(zhì)炎病毒、腺病毒等等。此種情況如果發(fā)生在大腦等重要器官，病情進(jìn)展可以造成嚴(yán)重后果，包括造成嚴(yán)重后遺癥和直接危及生命

2、形成穩(wěn)定感染：此種情況是病毒繁殖后不導(dǎo)致寄生細(xì)胞裂解和死亡。如流感病毒、皰疹病毒等等

3、形成包涵體：如狂犬病病毒

4、病毒感染后導(dǎo)致寄生細(xì)胞進(jìn)入基因控制的程序化死亡

5、病毒整合在寄生細(xì)胞內(nèi)和導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化

5、誘發(fā)宿主免疫系統(tǒng)受損：發(fā)生在病毒感染損傷宿主的過(guò)程中

如慢性病毒性肝炎患者常常合并關(guān)節(jié)癥狀

6、某些病毒感染可以抑制免疫系統(tǒng)，甚至導(dǎo)致整個(gè)免疫系統(tǒng)缺陷，如艾滋病病毒和麻疹病毒的感染。

脫離開(kāi)生物醫(yī)學(xué)界近三十年了，憑著記憶淡一淡細(xì)菌與病毒！

細(xì)菌是一種微生物，它有細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞壁有自己的遺傳分子DNA，可以復(fù)制，它有共性，在特殊情況下又有異性，可以變異，有共同宿主，與宿主中的敏物質(zhì)結(jié)合，吸取營(yíng)養(yǎng)，用敏物質(zhì)融化宿主細(xì)胞，破壞宿主體內(nèi)環(huán)境，使宿主細(xì)胞破裂，在細(xì)菌繁殖的同時(shí)，產(chǎn)生大量毒素，以致破壞宿主的防御系統(tǒng)，一旦宿主的防御體系崩潰，其它各系統(tǒng)都會(huì)受到侵害，最終侵入宿主核心系統(tǒng)導(dǎo)至宿主死亡。人類在研究了細(xì)菌的生存原理后，發(fā)現(xiàn)宿主（即機(jī)體）的防御體系，淋巴產(chǎn)生的白細(xì)胞具有抵抗和吞噬細(xì)菌能力，細(xì)菌好比侵入這個(gè)機(jī)體的侵略者，而白細(xì)胞則是軍隊(duì)，淋巴好比軍隊(duì)的訓(xùn)練組織者，在與細(xì)菌的斗爭(zhēng)中，有一種可以滲透到細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)直接殺死其細(xì)胞核，使細(xì)胞核破裂死亡，人們稱之為抗生素，這就是我們有病時(shí)常用的抗生素。長(zhǎng)期用一種藥，細(xì)菌會(huì)調(diào)整其細(xì)胞核產(chǎn)生對(duì)抗生素的抵御，這就是耐藥菌株，有的細(xì)菌對(duì)自然界有很頑強(qiáng)的抵抗力，在細(xì)菌上生出芽胞，不用極強(qiáng)的消毒藥很難將其殺死。一般細(xì)菌在大自然中普遍存在，而且其繁殖也快死亡也快，除非有適合其發(fā)展的溫度，濕度，酸堿度和適合其發(fā)展的宿主才能生存與繁殖，否則它的生命也是極其脆弱的，只要切斷其傳染鏈就能消滅細(xì)菌。

病毒是比細(xì)胞小，沒(méi)有完整的細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞壁，是半細(xì)胞生物，它的生存機(jī)理與細(xì)胞相同，所不同的是，病毒的傳播與繁殖更快，但對(duì)環(huán)境的要求更高，這種不完全的生物生命力不比細(xì)菌小，它在自然界中生存力相對(duì)要低，但對(duì)低溫有一定的抵抗力，由于其繁殖快，毒性大，對(duì)環(huán)境要求高，對(duì)敏感物更敏感，因此只要檢出其，針對(duì)性用藥，瘉后要比細(xì)菌性的疾病要好，只是對(duì)消毒和病毒挫要用及時(shí)和準(zhǔn)確！

由于身邊沒(méi)有相關(guān)資料，憑記憶回答不知對(duì)否，請(qǐng)大家指正！

對(duì)于細(xì)菌與病毒有什么區(qū)別？致病原理是什么呢之話題，我經(jīng)十多年的相關(guān)研究認(rèn)為，細(xì)菌可分為有益原菌和有害細(xì)菌兩大類型，有害細(xì)菌可稱之為病毒之一，致病原理能對(duì)細(xì)胞生物體之功能細(xì)胞組織產(chǎn)生滲透性的破壞作用。為什么會(huì)這樣說(shuō)呢？

因?yàn)椋?xì)胞與細(xì)菌先天是一對(duì)同體共生的合作伙伴關(guān)系，在細(xì)胞誕生的同時(shí)，先天性會(huì)有諸多細(xì)菌寄生在細(xì)胞之中，體內(nèi)細(xì)菌群體是以細(xì)胞質(zhì)之有機(jī)物作為營(yíng)養(yǎng)食物而生存的情況，其生態(tài)體現(xiàn)是一種食物（細(xì)胞）與食量（細(xì)菌）的供求關(guān)系，如果供求平衡，生物體就能獲得 健康 成長(zhǎng)；如果供求失衡，生物體就會(huì)出現(xiàn)病態(tài)現(xiàn)象，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致生物體的死亡。

生物體中的細(xì)菌本源都是一種有益菌，一方面能促進(jìn)細(xì)胞的周期再生，使生物體呈良性化生育與生長(zhǎng)；另一個(gè)方面，生物體是它們寄生的宿主，為了保護(hù)食物和領(lǐng)地，能對(duì)外來(lái)細(xì)菌群起而攻之，做出堅(jiān)決的斗爭(zhēng)，起到對(duì)生物體第一抗體的功能作用。

至于致病原理，一方面，細(xì)胞生物體是由細(xì)胞微生物和細(xì)菌微生物兩種不同的生命形式所構(gòu)成的，也就是說(shuō)，在所有細(xì)胞生物體中先天性會(huì)有諸多細(xì)菌群體寄生著，細(xì)胞方會(huì)受到基因記憶與復(fù)制的遺傳，總有一天其生存功能都會(huì)走向衰退老化現(xiàn)象，其生態(tài)是有限性的情況，而細(xì)菌方，只要有細(xì)胞質(zhì)的存在，就能不斷繁殖發(fā)展，寄生數(shù)量會(huì)顯得越來(lái)越多，其生態(tài)是一種無(wú)限性的情況。當(dāng)生物體處于上述生態(tài)反差平衡的臨界點(diǎn)時(shí)，不斷增殖了的細(xì)菌群體繼續(xù)吃細(xì)胞質(zhì)的表現(xiàn)過(guò)程，就等于是支解分化該功能細(xì)胞組織的滲透性破壞表現(xiàn)過(guò)程，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生物體發(fā)生炎癥或嚴(yán)重炎癥的病態(tài)表現(xiàn)，并從原本的有益菌向有害菌（病毒）發(fā)生根本性的轉(zhuǎn)變。

二方面，細(xì)胞生物體的自然死亡，是細(xì)胞生物體功能細(xì)胞組織的死亡，而對(duì)于寄生的體內(nèi)細(xì)菌群體來(lái)說(shuō)，是不會(huì)因宿主的死亡而死亡的，它們會(huì)伴隨著生物體死亡后所形成的有機(jī)生物質(zhì)，能繼續(xù)生存下去，會(huì)形成體外細(xì)菌生存狀態(tài)，并能在自然界有機(jī)物鏈中獲得循環(huán)生存，經(jīng)過(guò)滄海桑田的演化鍛煉，久而久之，會(huì)演化出生命力、繁殖力和毒素特強(qiáng)的生態(tài)特征，當(dāng)擁有這些生態(tài)特征的體外細(xì)菌群體重新回到生物體中生存時(shí)，就能戰(zhàn)勝其體內(nèi)細(xì)菌，并在高速繁殖產(chǎn)生食量增大的情況下，會(huì)使生物體產(chǎn)生極不適應(yīng)之生理現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致生物體之功能細(xì)胞組織產(chǎn)生滲透性傷害與破壞病態(tài)現(xiàn)象的情況發(fā)生，這也是病毒來(lái)源的一條重要途徑。

細(xì)菌和病毒都是微生物，可以引起人類疾病。 雖然這些微生物可能具有一些共同的特征，但它們也是非常不同的。 細(xì)菌通常比病毒大得多，可以在光學(xué)顯微鏡下觀察。 病毒比細(xì)菌小約1000倍，在電子顯微鏡下可見(jiàn)。

他們的區(qū)別以及致病原理：

1、繁殖方式

細(xì)菌： 細(xì)菌通常通過(guò)稱為二的過(guò)程無(wú)性繁殖 。 在該過(guò)程中，單個(gè)細(xì)胞復(fù)制并分成兩個(gè)相同的子細(xì)胞 。 在適當(dāng)?shù)臈l件下，細(xì)菌可以經(jīng)歷指數(shù)生長(zhǎng)。

病毒： 與細(xì)菌不同，病毒只能在宿主細(xì)胞的幫助下復(fù)制。 由于病毒不具有病毒組分繁殖所必需的細(xì)胞器，因此它們必須使用宿主細(xì)胞的細(xì)胞器進(jìn)行復(fù)制。 在病毒復(fù)制中 ，病毒將其遺傳物質(zhì)（DNA或RNA）注入細(xì)胞。 復(fù)制病毒基因并提供構(gòu)建病毒組分的說(shuō)明。 一旦組裝成組并且新形成的病毒成熟，它們就打開(kāi)細(xì)胞并繼續(xù)感染其他細(xì)胞。

2、生存環(huán)境

細(xì)菌： 細(xì)菌幾乎生活在任何地方，包括其他生物體， 其他生物體和無(wú)機(jī)表面。 它們感染真核生物，如動(dòng)物，植物和真菌 。 一些細(xì)菌被認(rèn)為是極端微生物，可以在極端惡劣的環(huán)境中生存，例如熱液噴口和動(dòng)物和人類的胃。

病毒： 就像細(xì)菌一樣，病毒幾乎可以在任何環(huán)境中找到。 它們是感染原核生物和真核生物的病原體 ，包括動(dòng)物 ， 植物 ， 細(xì)菌和古細(xì)菌 。 感染極端微生物的病毒如古細(xì)菌具有遺傳適應(yīng)性，使它們能夠在惡劣的環(huán)境條件下生存（熱液噴口，硫酸鹽水等）。根據(jù)病毒的類型，病毒可以持續(xù)存在于我們每天使用的表面和物體上不同的時(shí)間長(zhǎng)度（從幾秒到幾年）。

3、結(jié)構(gòu)

細(xì)菌： 細(xì)菌是原核細(xì)胞 ，顯示生物體的所有特征 。 細(xì)菌細(xì)胞含有細(xì)胞器和DNA ，它們浸沒(méi)在細(xì)胞質(zhì)中并被細(xì)胞壁包圍 。 這些細(xì)胞器具有重要的功能，使細(xì)菌能夠從環(huán)境中獲取能量并繁殖。

病毒： 病毒不被認(rèn)為是細(xì)胞，而是作為包裹在蛋白質(zhì)殼內(nèi)的核酸 （DNA或RNA ）顆粒存在。 一些病毒具有稱為包膜的另外的膜，其由磷脂和從先前感染的宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜獲得的蛋白質(zhì)組成。 這個(gè)包膜通過(guò)與細(xì)胞膜的融合幫助病毒進(jìn)入新細(xì)胞，并通過(guò)出芽幫助它進(jìn)入。 無(wú)包膜病毒通常通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞并通過(guò)胞吐作用或細(xì)胞裂解退出。

病毒顆粒也稱為病毒體，存在于生物體和非生物體之間。 雖然它們含有遺傳物質(zhì)，但它們沒(méi)有能量產(chǎn)生和繁殖所必需的細(xì)胞壁或細(xì)胞器。 病毒僅依賴主機(jī)進(jìn)行復(fù)制。

4、外觀

細(xì)菌： 可以發(fā)現(xiàn)各種形狀和大小的細(xì)菌 。 常見(jiàn)的細(xì)菌細(xì)胞形狀包括球菌（球形），桿狀（桿狀），螺旋狀和弧菌。 細(xì)菌的直徑通常在200-1000納米（納米計(jì)數(shù)為10億分之一米）的范圍內(nèi)。 用肉眼可以看到最大的細(xì)菌細(xì)胞。 被認(rèn)為是世界上最大的細(xì)菌， Thiomargarita namibiensis的直徑可達(dá)750,000納米（0.75毫米）。

病毒： 大小和形狀由它們含有的核酸和蛋白質(zhì)的量決定。 病毒通常具有球形（多面體），棒狀或螺旋狀衣殼。 一些病毒，例如噬菌體 ，具有復(fù)雜的形狀，其包括添加附著于衣殼的蛋白質(zhì)尾部，尾部纖維從尾部延伸。 病毒比細(xì)菌小得多。 它們的直徑通常在20-400納米的范圍內(nèi)。 已知的最大病毒潘多拉病毒大約為1000納米或全微米。

5、致病原理

細(xì)菌： 雖然大多數(shù)細(xì)菌是無(wú)害的，有些甚至對(duì)人類有益，但其他細(xì)菌卻能引起疾病。引起疾病的致病菌會(huì)產(chǎn)生破壞細(xì)胞的毒素。 它們可能導(dǎo)致食物中毒和其他嚴(yán)重疾病，包括腦膜炎 ，肺炎和肺結(jié)核。 細(xì)菌感染可以用抗生素治療， 抗生素可以非常有效地殺死細(xì)菌。 然而，由于抗生素的過(guò)度使用，一些細(xì)菌（ 大腸桿菌和MRSA ）已經(jīng)獲得抗藥性。 有些甚至被稱為超級(jí)細(xì)菌，因?yàn)樗鼈円呀?jīng)獲得了對(duì)多種抗生素的抗性。 疫苗還可用于預(yù)防細(xì)菌性疾病的傳播。 保護(hù)自己免受細(xì)菌和其他細(xì)菌侵害的最佳方法是經(jīng)常洗手和擦干 。

病毒： 病毒是引起多種疾病的病原體 ，包括水痘，流感，狂犬病， 埃博拉病毒病 ，寨卡病和艾滋病毒/艾滋病 。

病毒可以導(dǎo)致持續(xù)感染，并且可以在以后重新激活它們。 一些病毒可導(dǎo)致宿主細(xì)胞內(nèi)的變化，從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)展。 已知這些癌癥病毒會(huì)引起癌癥，例如肝癌 ，宮頸癌和伯基特淋巴瘤。 抗生素不能抵抗病毒。 病毒感染的治療通常涉及治療感染癥狀而不是病毒本身的藥物。 抗病毒藥物用于治療某些類型的病毒感染。 通常，宿主的免疫系統(tǒng)依賴于對(duì)抗病毒。 疫苗也可用于預(yù)防病毒感染。

您好，關(guān)于你的這個(gè)問(wèn)題，我查閱了很多醫(yī)學(xué)治療，經(jīng)過(guò)篩選找出了比較靠譜的答案，請(qǐng)參考如下內(nèi)容，希望能夠幫助到你，歡迎與我交流。

雖然細(xì)菌和病毒感染之間存在很多相似之處，但是微生物 - 細(xì)菌和病毒 - 背后的致病因素，在需要注意的兩種感染之間存在一定的差異。

細(xì)菌感染：從術(shù)語(yǔ)來(lái)看，細(xì)菌感染是由細(xì)菌引起的。細(xì)菌可以定義為單細(xì)胞微生物，其具有在各種環(huán)境條件下繁殖的能力。雖然大多數(shù)細(xì)菌存在于我們的系統(tǒng)中是有益的，但是有些細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致許多疾病。這些被稱為致病細(xì)菌。正是這種致病細(xì)菌引起細(xì)菌感染。他們?cè)谟欣臈l件下進(jìn)入身體并開(kāi)始繁殖和壓碎身體的免疫系統(tǒng)，此時(shí)該人死于細(xì)菌感染。

病毒感染：另一方面，病毒感染是由病毒引起的，病毒可定義為在體內(nèi)活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的微生物，稱為宿主細(xì)胞。病毒進(jìn)入活細(xì)胞，然后控制細(xì)胞機(jī)制，指導(dǎo)它產(chǎn)生病毒。

在描述細(xì)菌和病毒感染之間的癥狀差異之前，讓我們來(lái)看看細(xì)菌和病毒感染之間的一些類似癥狀，包括：發(fā)燒，咳嗽，打噴嚏，發(fā)炎，發(fā)燒，嘔吐，腹瀉，痙攣和疲勞。

某些疾病，如肺炎，腹瀉等，可歸因于細(xì)菌和病毒。然而，兩者之間的癥狀存在一定的區(qū)別 - 而病毒感染的癥狀很普遍; 那些細(xì)菌感染在自然界中更加局限。雖然病毒感染通常在身體的呼吸道中起作用，但細(xì)菌感染可以影響皮膚，生殖器和腸。但是，只有在進(jìn)行某些病理檢查后才能進(jìn)行正確的評(píng)估。

細(xì)菌和病毒感染只有在成功進(jìn)入生物系統(tǒng)并控制對(duì)機(jī)體造成相當(dāng)大傷害的機(jī)制時(shí)才會(huì)影響身體。

細(xì)菌感染：致病菌可以通過(guò)多種途徑進(jìn)入體內(nèi)，其中一些是：

病毒感染：引起疾病的病毒，另一方面通過(guò)以下方式進(jìn)入身體并傳播：

細(xì)菌感染：生物系統(tǒng)的形成方式對(duì)細(xì)菌和病毒的攻擊有不同的反應(yīng)。在被細(xì)菌污染的情況下，身體增加血液流向身體的感染區(qū)域，因此導(dǎo)致炎癥作為對(duì)細(xì)菌的反應(yīng)方式。免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體，然后鎖定病原體，從而催化其破壞。這些抗體也有助于破壞某些病原體，如白喉和破傷風(fēng)。

病毒感染：由于病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)避難，抗體很難將其破壞。然而，我們的身體產(chǎn)生某些獨(dú)特的免疫細(xì)胞，稱為T淋巴細(xì)胞，能夠識(shí)別和殺死含有病毒的細(xì)胞。在它們從感染細(xì)胞中釋放后，這些病毒被免疫產(chǎn)生的抗體或作為對(duì)感染的反應(yīng)有效地破壞。

細(xì)菌感染：在治療細(xì)菌和病毒感染方面，醫(yī)學(xué)科學(xué)已經(jīng)走過(guò)了漫長(zhǎng)的道路。由這些微生物引起的疾病的治療方式在很大程度上有所不同。在抗生素的幫助下可以很容易地治療細(xì)菌感染，這會(huì)破壞細(xì)菌的代謝系統(tǒng)。但是，細(xì)菌很容易適應(yīng)不斷變化的環(huán)境條件。因此，抗生素的過(guò)度使用使它們對(duì)抗生素具有抗性。在不利條件下，一些細(xì)菌會(huì)形成堅(jiān)硬的外部覆蓋物并變成不活躍狀態(tài)。這些被稱為孢子，比生活對(duì)手更難殺死。

病毒感染：然而，病毒更容易被殺死，因?yàn)樗鼈兇嬖谟诨罴?xì)胞內(nèi)，而抗生素在治療病毒感染時(shí)無(wú)效。因?yàn)樗鼈兇嬖谟谒拗骷?xì)胞中，所以身體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體很難將其破壞。患有病毒感染的患者是處方抗病毒藥物，其抑制病毒酶的工作。然而，這些藥物僅對(duì)某些疾病有效，例如流感，皰疹，甲型肝炎，乙型肝炎等。干擾素是一種天然發(fā)育的蛋白質(zhì)，現(xiàn)在可以人工生產(chǎn)，給予患有丙型肝炎和其他此類病毒感染的患者。 。

觀察某些日常生活中的注意事項(xiàng)也可以在很大程度上減少受這些微生物影響的可能性。這些包括：

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)大多數(shù)細(xì)菌是有益的，其中只有一小部分是致病性的。這些引起疾病的細(xì)菌進(jìn)入體內(nèi)并超過(guò)體內(nèi)存在的 健康 細(xì)菌。一些由細(xì)菌引起的常見(jiàn)疾病是 -

另一方面，常見(jiàn)的病毒感染包括：

細(xì)菌和病毒感染非常常見(jiàn)。絕大多數(shù)人在他們生命的某個(gè)階段已經(jīng)屈服于他們。由于細(xì)菌和病毒疾病的許多癥狀幾乎相同，普通人往往無(wú)法區(qū)分兩者。因此，它通常會(huì)對(duì)疾病進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委?。因此，人們必須充分意識(shí)到這兩種感染之間的差異。注意受影響區(qū)域的癥狀，原因和位置可以在一定程度上判斷出哪種感染。如果您的疾病沒(méi)有消退，請(qǐng)盡快咨詢您的醫(yī)生。您的醫(yī)生是區(qū)分細(xì)菌和病毒感染的最佳人選，并據(jù)此對(duì)您進(jìn)行治療。

細(xì)菌和病毒的致病原理

簡(jiǎn)單點(diǎn)說(shuō)：細(xì)菌是產(chǎn)生一些代謝產(chǎn)物,毒素影響到人的生理使人生病,病毒是侵入到人體細(xì)胞,在其生長(zhǎng)代謝過(guò)程中利用細(xì)胞中的物質(zhì)從而破壞了細(xì)胞結(jié)構(gòu)最終使細(xì)胞裂解。

細(xì)菌致病性，可以是各種條件的改變（人體免疫下降，外來(lái)菌群入侵等等）導(dǎo)致人體正常菌群的失衡，使得本來(lái)沒(méi)有致病性的菌正常群有了致病性。細(xì)菌可以釋放對(duì)有害的蛋白質(zhì)，酶，毒素來(lái)影響機(jī)體活動(dòng)（至于具體毒素蛋白質(zhì)怎樣干擾機(jī)體，可能是影響機(jī)體某種酶的活性等等，這個(gè)要具體看是哪種細(xì)菌了。）細(xì)菌的致病性取決于細(xì)菌的毒力，數(shù)量，入侵途徑。

病毒主要是侵入細(xì)胞干擾細(xì)胞代謝繁殖，它可以大量釋放子代病毒，導(dǎo)致細(xì)胞裂解，也可以阻斷抑制核酸和蛋白質(zhì)的正常合成或是促進(jìn)合成，使細(xì)胞增生，病毒的基因可以和細(xì)胞的整合。

人體致病的癥狀，主要表現(xiàn)在病源對(duì)人體各器官和機(jī)體的損害，破壞，也有與人體機(jī)能相結(jié)合，導(dǎo)致機(jī)能變異而致殘致死人體的細(xì)胞。如:白血病。人的病源有兩種，一種是細(xì)菌性病源，另一種是病毒性病源。細(xì)菌通過(guò)人與其接觸，從而侵入人體通過(guò)對(duì)人體入侵來(lái)獲得繁殖。而人體淋巴細(xì)胞如果抵擋不了。就會(huì)造成大量細(xì)胞壞死，變異。造成各種腫瘤或潰瘍，腐爛，危及人的生命。

病毒被人體感染后，它主要是復(fù)制功能強(qiáng)大，與人體細(xì)胞結(jié)合性強(qiáng)，更容易導(dǎo)致人體各種炎癥和腫瘤，這種癥狀會(huì)阻斷和阻塞人體的血管，氣管和神經(jīng)系統(tǒng)。危及人的生命。

病毒特征和種類

分類: 電腦/網(wǎng)絡(luò) >> 反病毒

解析:

是一類個(gè)體微小，無(wú)完整細(xì)胞結(jié)構(gòu)，含單一核酸（DNA或RNA）型，必須在活細(xì)內(nèi)寄生并復(fù)制的非細(xì)胞型微生物。

“virus”一詞源于拉丁文，原指一種動(dòng)物來(lái)源的毒素。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特征，但至今對(duì)它還沒(méi)有公認(rèn)的定義。最初用來(lái)識(shí)別病毒的性狀，如個(gè)體微小、一般在光學(xué)顯微鏡下不能看到、可通過(guò)細(xì)菌所不能通過(guò)的濾器、在人工培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)、具有致病性等，現(xiàn)仍有實(shí)用意義。但從本質(zhì)上區(qū)分病毒和其他生物的特征是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質(zhì)外殼，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；②在感染細(xì)胞的同時(shí)或稍后釋放其核酸，然后以核酸復(fù)制的方式增殖，而不是以二方式增殖；③嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。病毒缺乏的代謝能力，只能在活的宿主細(xì)胞中，利用細(xì)胞的生物合成機(jī)器來(lái)復(fù)制其核酸并合成由其核酸所編碼的蛋白，最后裝配成完整的、有感染性的病毒單位，即病毒粒。病毒粒是病毒從細(xì)胞到細(xì)胞或從宿主到宿主傳播的主要形式。

目前，病毒一詞的涵義可以是:指那些在化學(xué)組成和增殖方式是獨(dú)具特點(diǎn)的，只能在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制的微生物或遺傳單位。它的特點(diǎn)是：只含有一種類型的核酸（DNA或RNA)作為遺傳信息的載體；不含有功能性核糖體或其它細(xì)胞器；RNA病毒，全部遺傳信息都在RNA上編碼，這種情況在生物學(xué)上是獨(dú)特的；體積比細(xì)菌小得多，僅含有少數(shù)幾種酶類；不能在無(wú)生命的培養(yǎng)基中增殖，必須依賴宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)復(fù)制自身核酸，合成蛋白質(zhì)并裝配成完整的病毒顆粒，或稱病毒體（完整的病毒顆粒是指成熟的病毒個(gè)體）。

病毒性質(zhì)的兩重性；

一、病毒生命形式的兩重性

1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動(dòng)很特殊，對(duì)細(xì)胞有絕對(duì)的依存性。其存在形式有二：一是細(xì)胞外形式，一是細(xì)胞內(nèi)形式。存在于細(xì)胞外環(huán)境時(shí)，則不顯復(fù)制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的條件以獨(dú)特的生命活動(dòng)體系進(jìn)行復(fù)制，是為核酸分子形式。

2、病毒的結(jié)晶性與非結(jié)晶性 病毒可提純?yōu)榻Y(jié)晶體。我們知道結(jié)晶體是一個(gè)化學(xué)概念，是很多無(wú)機(jī)化合物存在的一種形式，我們可以認(rèn)為某些病毒有化學(xué)結(jié)晶型和生命活動(dòng)型的兩種形式。

3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在于細(xì)胞之外，此時(shí)，只具感染性。一旦感染細(xì)胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然后才能進(jìn)行復(fù)制和增殖，并產(chǎn)生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細(xì)胞基因組，隨細(xì)胞的繁殖而增殖，此時(shí)病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。

二、病毒結(jié)構(gòu)和功能的兩重性

1、標(biāo)準(zhǔn)病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過(guò)程中，由于其基因組因某種微環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過(guò)程的錯(cuò)誤而發(fā)生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生，稱為缺陷病毒，產(chǎn)生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標(biāo)準(zhǔn)病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標(biāo)準(zhǔn)病繁殖的作用。

2、假病毒與真病毒 一種細(xì)胞有兩種病毒同時(shí)感染的情況，在增殖過(guò)程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應(yīng)有“面目”；如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼，則稱為假病毒，此時(shí)一種病毒的本來(lái)性質(zhì)，被另一種病毒的性質(zhì)所掩蓋。

3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時(shí)，除了出現(xiàn)假型病毒外，還有可能出現(xiàn)病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質(zhì)，此可稱為雜種病毒，折實(shí)病毒學(xué)中一個(gè)相當(dāng)常見(jiàn)的現(xiàn)象。

三、病毒病理學(xué)的兩重性

1、病毒的致病性和非致病性 關(guān)于致病性和非致病性問(wèn)題，是同宿主細(xì)胞相對(duì)二言的，在分子水平、細(xì)胞水平和機(jī)體水平，可能有不同的含義。在細(xì)胞水平有細(xì)胞病變作用，但在機(jī)體水平可能并不顯示臨床癥狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。

2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床癥狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現(xiàn)急染而很少表現(xiàn)慢染；有的則既有急性過(guò)程，也有慢性過(guò)程。

目前對(duì)病毒的概念可以是：病毒是代謝上無(wú)活性，有感染性，而不一定有致病性的銀子，他們小于細(xì)胞，但大于大多數(shù)大分子，他們無(wú)例外地在生活細(xì)胞內(nèi)繁殖，他們含有一個(gè)蛋白質(zhì)或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而內(nèi)有蛋白質(zhì)，或只有蛋白質(zhì)而沒(méi)有核酸，它們作為大分子似乎太復(fù)雜，作為生物體它們的生理和復(fù)制方式又千姿百態(tài)。Lwoff在“病毒的概念”一文中強(qiáng)調(diào)病毒的特殊性時(shí)指出，“病毒應(yīng)該就是病毒，因?yàn)樗鼈兪遣《尽薄?p> 病毒的形態(tài)

（1） 球狀病毒；（2）桿狀病毒；（3）磚形病毒；（4）有包膜的球狀病毒；（5）具有球狀頭部的病毒；（6）封于包含體內(nèi)的昆蟲病毒。

病毒的大小

較大的病毒直徑為300－450納米，較小的病毒直徑僅為18-22納米

病毒的組成

病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)組成

病毒的復(fù)制過(guò)程叫做復(fù)制周期。其大致可分為連續(xù)的五個(gè)階段：吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放

病毒的分類

國(guó)際病毒分類委員會(huì)（ICNV）第七次報(bào)告（1999），將所有已知的病毒根據(jù)核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒， *** RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設(shè)亞病毒因子一類。這個(gè)報(bào)告認(rèn)可的病毒約4000種，設(shè)有三個(gè)病毒目，64個(gè)病毒科，9個(gè)病毒亞科，233個(gè)病毒屬，其中29個(gè)病毒屬為病毒屬。亞病毒因子類群，不設(shè)科和屬。包括衛(wèi)星病毒和prion（傳染性蛋白質(zhì)顆?；螂貌《荆?。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。

病毒在自然界分布廣泛，可感染細(xì)菌、真菌、植物、動(dòng)物和人，常引起宿主發(fā)病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。

簡(jiǎn)史

在發(fā)現(xiàn)病毒以前，人們?cè)缫验_(kāi)始不自覺(jué)地利用病毒為人類服務(wù)。中國(guó)在16世紀(jì)前后，就用天花患者膿瘡中的漿液給健康人接種而使之獲得免疫力。差不多同時(shí)，荷蘭的種植者用嫁接法使郁金香感染病毒而開(kāi)出美麗的碎色花朵；1796年E．琴納發(fā)明了牛痘苗；1885年L．路易斯·巴斯德首創(chuàng)了狂犬病疫苗。

1892年Д．И．伊萬(wàn)諾夫斯基發(fā)現(xiàn)患煙草花葉病的煙葉汁通過(guò)阻留細(xì)菌的濾器后，仍保留其感染性；1898年M．W．拜耶林克再次發(fā)現(xiàn)了這一事實(shí)，并指出該病是一類與細(xì)菌不同的病原體所引起的。這是認(rèn)識(shí)病毒的開(kāi)端。以后相繼發(fā)現(xiàn)許多人類、植物和動(dòng)物的疾病是由病毒引起的。1898年 F．A．J．勒夫勒和 P．伏羅施發(fā)現(xiàn)了牛的口蹄疫病毒；1915年F．W．特沃特和1917年F．埃雷爾分別發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌病毒即噬菌體。

從30年代起開(kāi)始探索病毒的理化性質(zhì)，M．施萊辛格提純了噬菌體并指出它是由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的；1935年W．M．斯坦利獲得了煙草花葉病毒的結(jié)晶；1936年首次在電子顯微鏡下看到該病毒是一種桿狀顆粒。以后許多病毒相繼被提純，對(duì)他們的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)組分進(jìn)行了研究，為病毒分類提供了依據(jù)。

由于病毒的結(jié)構(gòu)和組分簡(jiǎn)單，有些病毒又易于培養(yǎng)和定量，因此從20世紀(jì)40年代以來(lái)，病毒始終是分子生物學(xué)研究的重要材料。30年代末，以M．德?tīng)柌紖慰藶榇淼囊慌蓪W(xué)者開(kāi)始用大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體研究其復(fù)制和遺傳機(jī)制，奠定了分子遺傳學(xué)的基礎(chǔ)。70年代，研究重點(diǎn)逐漸轉(zhuǎn)向動(dòng)物病毒。分子生物學(xué)發(fā)展中的重要進(jìn)展，如DNA和 RNA是遺傳物質(zhì)的確證，三聯(lián)體密碼學(xué)說(shuō)的形成，核酸復(fù)制機(jī)制的闡明，遺傳信息流中心法則的提出，反轉(zhuǎn)錄酶、基因的重疊和不連續(xù)性等的發(fā)現(xiàn)，以至基因工程的興起和致癌理論的發(fā)展，幾乎無(wú)一不與病毒有關(guān)。一些蛋白質(zhì)和核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，也常常是首先以病毒為材料研究完成的。反過(guò)來(lái)，分子生物學(xué)研究又促進(jìn)了對(duì)病毒結(jié)構(gòu)、復(fù)制和遺傳的認(rèn)識(shí)，使病毒學(xué)發(fā)展成一門的分支學(xué)科。

在實(shí)踐方面，病毒的研究對(duì)防治人類、植物和動(dòng)物的病毒病作出了重要貢獻(xiàn)。病毒疫苗的發(fā)展，為控制人類疾?。ㄈ缣旎āⅫS熱病、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹等）和畜禽疾?。ㄈ缗Ｎ?、豬瘟、雞新城疫等）提供了有效措施；由于綜合防治和抗病育種等措施的利用，有效地控制了馬鈴薯退化病、小麥土傳花葉病、白菜蕪菁花葉病等農(nóng)作物病害；利用昆蟲病毒作為殺蟲劑的研究，也在大力開(kāi)展并已進(jìn)入實(shí)用階段。

培養(yǎng)和檢測(cè)

病毒研究的發(fā)展常常與病毒培養(yǎng)和檢測(cè)方法的進(jìn)步有密切的關(guān)系，特別在脊椎動(dòng)物病毒方面，小鼠和雞胚接種、組織培養(yǎng)、超速離心、凝膠電泳、電子顯微鏡和免疫測(cè)定等技術(shù)，對(duì)病毒學(xué)的發(fā)展具有深刻的影響。

噬菌體的培養(yǎng)和檢測(cè)方法最為簡(jiǎn)單。將噬菌體接種到易感細(xì)菌的肉湯培養(yǎng)物中，經(jīng)18～24小時(shí)后，混濁的培養(yǎng)物重新透明，此時(shí)細(xì)菌被裂解，大量噬菌體被釋放到肉湯中，再經(jīng)除菌過(guò)濾，即為粗制噬菌體。為了測(cè)定其中噬菌體的數(shù)量，將粗制噬菌體稀釋到每一接種量含100個(gè)左右，與過(guò)量的細(xì)菌混合，然后鋪種于瓊脂平皿上，在溫箱中培養(yǎng)過(guò)夜，細(xì)菌繁殖成乳白色襯底，被噬菌體裂解的區(qū)域則在此襯底上表現(xiàn)為圓形的透明斑，稱為噬斑。噬斑數(shù)代表該接種量中有活力的噬菌體數(shù)量。如果挑出單個(gè)噬斑來(lái)培養(yǎng)，就能獲得由單個(gè)噬菌體所繁殖的后代，達(dá)到分離純化的目的。

動(dòng)物病毒（見(jiàn)脊椎動(dòng)物病毒）的培養(yǎng)可在自然宿主、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、雞胚或細(xì)胞培養(yǎng)中進(jìn)行，以死亡、發(fā)病或病變等作為病毒繁殖的直接指標(biāo)，或以血細(xì)胞凝集、抗原測(cè)定等作為間接指標(biāo)。收獲發(fā)病動(dòng)物的組織磨成懸液或有病變的細(xì)胞培養(yǎng)液，即為粗制病毒。測(cè)定活病毒數(shù)量可采用空斑法，其原理與噬斑法相同，但以易感的動(dòng)物單層細(xì)胞代替細(xì)菌，在接種適當(dāng)稀釋的病毒后，用含有培養(yǎng)液和中性紅的瓊脂覆蓋，使病毒感染局限在小面積內(nèi)形成病變區(qū)，襯底的健康細(xì)胞被中性紅染成紅色，病變區(qū)不染色而顯示為空斑。

至今植物病毒的培養(yǎng)和檢測(cè)大都是在整株植物上進(jìn)行的。從搗碎的病葉汁中制備病毒，常用枯斑法檢測(cè)。用手指蘸上混有金剛砂的稀釋病毒在植物葉片上軒輕磨擦，經(jīng)一定時(shí)間后出現(xiàn)單個(gè)分開(kāi)的圓形壞死或退綠斑點(diǎn)，稱為枯斑。

除了利用病毒的致病性定量檢測(cè)病毒外，還可應(yīng)用物理方法，如在電子顯微鏡下計(jì)數(shù)病毒顆粒，或用紫外分光光度計(jì)測(cè)定提純病毒的蛋白和核酸量，這些方法所測(cè)得的數(shù)據(jù)包括了有感染性和無(wú)感染性的病毒粒。

應(yīng)用電子顯微鏡不但能看清病毒粒的大小、形態(tài)，還可以分辨其表面的蛋白亞單位和內(nèi)部的核殼等超微結(jié)構(gòu)。

大小與形態(tài)

不同病毒的大小變動(dòng)于20～450納米之間。最大的為痘病毒科，大小為（170～260）×（300～450）納米，最小的為雙聯(lián)病毒科，直徑18～20納米。

病毒的形態(tài)也是多樣的：球狀（包括二十面體），如脊髓灰質(zhì)炎病毒和有包膜的如皰疹病毒；桿狀（包括棒狀），如煙草花葉病毒；絲狀，如甜菜黃花病毒；彈狀，如水皰性口炎病毒；復(fù)雜構(gòu)型，如蝌蚪狀的T偶數(shù)噬菌體。有些病毒在細(xì)胞內(nèi)呈自然晶體排列。

結(jié)構(gòu)

最簡(jiǎn)單的病毒中心是核酸，外面包被著1層有規(guī)律地排列的蛋白亞單位，稱為衣殼。構(gòu)成衣殼的形態(tài)亞單位稱為殼粒，由核酸和衣殼蛋白所構(gòu)成的粒子稱為核殼。較復(fù)雜的病毒外邊還有由脂質(zhì)和糖蛋白構(gòu)成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式：二十面體對(duì)稱，如脊髓灰質(zhì)炎病毒；螺旋對(duì)稱，如煙草花葉病毒；復(fù)合對(duì)稱，如 T偶數(shù)噬菌體。在脂質(zhì)的包膜上還有1種或幾種糖蛋白，在形態(tài)上形成突起，如流感病毒的血凝素和神經(jīng)氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。

化學(xué)組成

核酸帶有遺傳密碼的病毒基因組。病毒依所含核酸種類不同可分為 DNA病毒和 RNA病毒。動(dòng)物病毒或含DNA，或含RNA；植物病毒除少數(shù)組外大多為RNA病毒；噬菌體除少數(shù)科外大多為DNA病毒。

DNA或RNA可以是線型的或環(huán)狀的，可以是單鏈的或雙鏈的。RNA可以分節(jié)段或不分節(jié)段，單鏈RNA又分正鏈的和負(fù)鏈的。

在分節(jié)段的RNA植物病毒中，常見(jiàn)多分體基因組，即同一病毒的幾個(gè)RNA節(jié)段分別裝入衣殼中，形成大小不同的顆粒，有的分裝在兩種顆粒中稱二分體基因組，如豇豆花葉病毒；有的分裝在3種顆粒中稱三分體基因組，如黃瓜花葉病毒和雀麥花葉病毒。

通過(guò)遺傳學(xué)和生物化學(xué)方法，已查明一些病毒的基因圖譜。對(duì)MS2和ΦΧ174噬菌體?；ㄒ嘶ㄈ~病毒、SV40和乙型肝炎病毒核酸的核苷酸序列，已全部查明。

①蛋白質(zhì) 病毒的主要組分，依其功能可分為衣殼蛋白、膜蛋白、糖蛋白和內(nèi)在酶4類。

衣殼蛋白包裹核酸形成保護(hù)性的外殼。簡(jiǎn)單的病毒只有1種衣殼蛋白，較復(fù)雜的如腺病毒衣殼是由六鄰體、五鄰體和纖維3種蛋白構(gòu)成的。在有包膜的病毒如流感和水皰性口炎病毒中，膜蛋白一方面與外層脂質(zhì)相連結(jié)，另一方面又同內(nèi)部的核殼相連結(jié)，起到維系病毒內(nèi)外結(jié)構(gòu)的作用。糖蛋白位于包膜表面，有的形成突起，如流感病毒的血凝素，能與細(xì)胞膜受體結(jié)合。病毒雖無(wú)完整的酶系統(tǒng)，但常含有一些特殊的酶，如流感病毒的神經(jīng)氨酸酶和噬菌體的溶菌酶。此外，呼腸孤病毒科、彈狀病毒科、正粘病毒科和副粘病毒科病毒粒中含RNA多聚酶，反錄病毒科含反轉(zhuǎn)錄酶，均與核酸復(fù)制有關(guān)。目前已查明十幾種病毒蛋白的全氨基酸序列。

②脂質(zhì) 存在于包膜中，包膜是在病毒成熟時(shí)從細(xì)胞質(zhì)膜或核膜芽生獲得的，所以病毒脂質(zhì)常具有宿主細(xì)胞脂質(zhì)的特征。用有機(jī)溶劑或去污劑破壞包膜脂質(zhì)，可使病毒粒裂解。

③糖 除核酸中的戊糖外，病毒包膜還含有與蛋白或脂質(zhì)結(jié)合的多糖。

煙草花葉病毒、流感病毒和枯草桿菌噬菌體的電子顯微鏡照片和結(jié)構(gòu)模式圖（見(jiàn)植物病毒、正粘病毒科和細(xì)菌病毒）。

復(fù) 制

病毒復(fù)制指病毒粒入侵宿主細(xì)胞到最后細(xì)胞釋放子代毒粒的全過(guò)程，包括吸附、進(jìn)入與脫殼、病毒早期基因表達(dá)、核酸復(fù)制、晚期基因表達(dá)、裝配和釋放等步驟。各步的細(xì)節(jié)因病毒而異。

吸附與進(jìn)入

T4噬菌體先以其尾絲與大腸桿菌表面受體結(jié)合，隨后尾鞘收縮， *** 出的尾軸穿入細(xì)菌外壁，把頭部?jī)?nèi)儲(chǔ)存的DNA注射到細(xì)菌體內(nèi)。動(dòng)物病毒也是先與細(xì)胞受體結(jié)合，以后或是靠細(xì)胞的吞噬作用進(jìn)入，或是病毒包膜與細(xì)胞質(zhì)膜融合后使核殼進(jìn)入。植物病毒則是通過(guò)傷口侵入或通過(guò)媒介昆蟲直接注入。一般情況下，病毒均須經(jīng)脫殼，即脫去外被的蛋白質(zhì)釋放核酸，才能進(jìn)行下一步復(fù)制。

基因表達(dá)

將其核酸上的遺傳信息轉(zhuǎn)錄成信使核糖核酸（mRNA），然后再翻譯成蛋白質(zhì)。一般在核酸復(fù)制以前的稱早期基因表達(dá)，所產(chǎn)生的早期蛋白質(zhì)，有的是核酸復(fù)制所需的酶，有的能抑制細(xì)胞核酸和蛋白質(zhì)的合成；在核酸復(fù)制開(kāi)始以后的稱晚期基因表達(dá)，所產(chǎn)生的晚期蛋白質(zhì)主要是構(gòu)成毒粒的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)。早期和晚期蛋白質(zhì)中都包括一些對(duì)病毒復(fù)制起作用的蛋白質(zhì)。

轉(zhuǎn)錄

因病毒核酸的類型而異，共有6種方式：雙鏈DNA（dsDNA）的病毒如 SV40，其轉(zhuǎn)錄方式與宿主細(xì)胞相同；含單鏈DNA（ssDNA）的病毒如小DNA病毒科，需要通過(guò)雙鏈階段后再轉(zhuǎn)錄出mRNA；含單鏈正鏈RNA（ss+RNA）的病毒如脊髓灰質(zhì)炎病毒、煙草花葉病毒和Qβ噬菌體，其RNA可直接作為信使，利用宿主的蛋白質(zhì)合成機(jī)器合成它所編碼的蛋白質(zhì)；含單鏈負(fù)鏈RNA（ss-RNA）的病毒如水皰性口炎病毒和流感病毒，需先轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的正鏈作為其mRNA，ssRNA的反錄病毒如雞肉瘤病毒和白血病病毒，需先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄成dsDNA而整含到宿主染色體中，于表達(dá)時(shí)再轉(zhuǎn)錄成mRNA，含dsRNA的呼腸孤病毒，則以保守型復(fù)制方式轉(zhuǎn)錄出與原來(lái)雙鏈中的正鏈相同的mRNA。

近年來(lái)發(fā)現(xiàn)有些病毒（如腺病毒和SV40）的基因是不連續(xù)的，有外顯子與內(nèi)含子之分，轉(zhuǎn)錄后有剪接過(guò)程，把內(nèi)含子剪除而把外顯子連接起來(lái)，才有mRNA的功能。多數(shù)病毒的mRNA還需經(jīng)過(guò)其他加工，如在5′端加上“帽子”結(jié)構(gòu)和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。

病毒基因轉(zhuǎn)錄所需酶的來(lái)源也不相同，如小DNA病毒科、乳多泡病毒科所需依賴于DNA的RNA多聚酶，都是利用宿主原有的酶；而彈狀病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科和呼腸孤病毒科所需的依賴于RNA的RNA多聚酶，以及反錄病毒科所需的反轉(zhuǎn)錄酶，都是病毒粒自備的。

翻譯

不同病毒mRNA翻譯的方式是不同的。一般認(rèn)為噬菌體的翻譯是多順?lè)醋拥?，如Qβ的RNA上有3個(gè)順?lè)醋樱閱蝹€(gè)肽鏈編碼的基因功能單位），可沿著1條mRNA地翻譯出3種多肽。動(dòng)物病毒的翻譯是單順?lè)醋拥?，即由其基因組轉(zhuǎn)錄成不同的mRNA，每種mRNA翻譯成一種多肽。分節(jié)段基因組病毒如流感病毒和呼腸孤病毒，每1節(jié)段RNA構(gòu)成1個(gè)順?lè)醋?，多分體基因組的植物病毒也是如此。脊髓灰質(zhì)炎病毒的mRNA先被翻譯成1個(gè)分子量為20萬(wàn)的巨肽，再經(jīng)裂解成為衣殼蛋白和酶。

有些病毒如ΦΧ174，Qβ噬菌體和 SV40等，存在基因重疊現(xiàn)象，即按讀碼位相不同而從同一核苷酸序列可以表達(dá)出一種以上的蛋白質(zhì)。這是病毒經(jīng)濟(jì)地利用其有限的遺傳信息的1種方式。

核酸復(fù)制

DNA病毒按照經(jīng)典的沃森-克里克堿基配對(duì)方式進(jìn)行 DNA復(fù)制。乳多泡病毒的環(huán)狀 DNA按“滾環(huán)”模式進(jìn)行復(fù)制時(shí)，需要有核酸內(nèi)切酶和連接酶參與。病毒RNA是通過(guò)半保留方式復(fù)制的，即以病毒RNA（vRNA）為模板，同時(shí)轉(zhuǎn)錄幾個(gè)互補(bǔ)鏈（cRNA），cRNA轉(zhuǎn)錄完成并脫落后，又以同樣方式再轉(zhuǎn)錄出新的vRNA。因此，在感染細(xì)胞中可以查出具有部分雙鏈結(jié)構(gòu)而又拖著多條長(zhǎng)短不同單鏈“尾巴”（正在合成中的互補(bǔ)鏈）的“復(fù)制中間體”。

病毒核酸復(fù)制所需酶的來(lái)源也各不相同。SV40DNA合成所需的酶都來(lái)自宿主。含RNA的Qβ噬菌體、小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某個(gè)亞基，可能由病毒基因編碼，而其他亞基來(lái)自宿主。皰疹病毒DNA復(fù)制所需的酶，部分地由病毒編碼，如DNA多聚酶和胸苷激酶，可能還有核苷酸還原酶。痘類病毒的自主能力最強(qiáng)，甚至能在去核細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制，其基因組至少能為75種蛋白質(zhì)編碼，包括DNA多聚酶、胸苷激酶、脫氧核糖核酸酶和聚核苷酸連接酶。

裝配與釋放

病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白是分別復(fù)制的，然后裝配成完整的病毒粒。最簡(jiǎn)單的裝配方式（如煙草花葉病毒）是核酸與衣殼蛋白相互識(shí)別，由衣殼亞單位按一定方式圍繞RNA聚集而成，不借助酶，也無(wú)需能量再生體系。許多二十面體病毒粒先聚集其衣殼，然后再裝入核酸。有包膜的病毒，在細(xì)胞內(nèi)形成核完后轉(zhuǎn)移至被病毒修飾了的細(xì)胞核膜或質(zhì)膜下面，以芽生方式釋放病毒粒。T4噬菌體則先分別裝配頭部、尾部和尾絲，最后組合成完整病毒粒，裂解細(xì)菌而釋放，其中有些步驟需酶的作用。

細(xì)胞水平上的感染類型和宿主反應(yīng)

很早發(fā)現(xiàn)噬菌體感染有裂解性和溶源性之分。以大腸桿菌的λ噬菌體為例，裂解染于經(jīng)歷上述復(fù)制周期后產(chǎn)生大量子代病毒粒而將細(xì)菌裂解；而溶源染時(shí)，噬菌體DNA環(huán)化并整合到大腸桿菌 DNA的特異性位點(diǎn)上，隨著細(xì)菌的而傳給子代細(xì)菌，細(xì)菌不被裂解也不產(chǎn)生子代病毒粒。營(yíng)養(yǎng)條件、紫外線或化學(xué)藥物都能使溶性源感染轉(zhuǎn)化為裂解性。動(dòng)物的DNA病毒如 SV40、腺病毒、皰疹病毒等于感染敏感細(xì)胞（稱為容許細(xì)胞）后，形成裂解染，而于感染不大敏感的細(xì)胞（稱為不容許細(xì)胞）后，則形成轉(zhuǎn)化染。轉(zhuǎn)化染與溶源染相似，病毒DNA或其片段整合于細(xì)胞染色體上，并隨細(xì)胞而傳給子代細(xì)胞，表達(dá)其部分基因（一般為早期基因），但不產(chǎn)生子代病毒粒，細(xì)胞也不死亡，但被轉(zhuǎn)化成類似于腫瘤細(xì)胞，可無(wú)限地傳代。另一方面，RNA腫瘤病毒（如雞肉瘤病毒）必須先將其RNA反轉(zhuǎn)錄成dsDNA并整合到細(xì)胞染色體上，才能進(jìn)行復(fù)制，所以這種感染方式是獨(dú)特的，既是轉(zhuǎn)化染，又產(chǎn)生大量病毒粒。

宿主細(xì)胞對(duì)病毒感染的反應(yīng)有4種：無(wú)明顯反應(yīng)、細(xì)胞死亡、細(xì)胞增生后死亡和細(xì)胞轉(zhuǎn)化。例如，副粘病毒SV5在細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生大量病毒而不引起明顯反應(yīng)。多數(shù)病毒感染敏感細(xì)胞時(shí)，由于抑制了細(xì)胞核酸和蛋白質(zhì)合成而引起細(xì)胞死亡。痘病毒感染時(shí)，先 *** 細(xì)胞多次然后死亡，造成痘皰病灶。DNA病毒和RNA腫瘤病毒則引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化。

有些動(dòng)物病毒于感染宿主細(xì)胞后，在胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成具有特殊染色特性的內(nèi)含物，稱為包涵體，如痘病毒的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體和皰疹病毒的胞核內(nèi)包涵體。這些包涵體有的是由未成熟或成熟的病毒粒構(gòu)成，有的是宿主細(xì)胞的反應(yīng)產(chǎn)物，有的是兩者的混合物。有些昆蟲病毒的病毒粒包埋在蛋白基質(zhì)中，形成包涵體如核型多角體病毒。

脊椎動(dòng)物細(xì)胞感染病毒后的另一種反應(yīng)是產(chǎn)生干擾素。干擾素是一種動(dòng)物細(xì)胞編碼的蛋白，其基因平常處于不活動(dòng)狀態(tài)，于病毒感染或經(jīng)雙鏈RNA誘導(dǎo)后活化。干擾素有廣譜的抗病毒作用，但并不直接作用于病毒，其作用機(jī)制是通過(guò)與細(xì)胞膜結(jié)合，激活具有抗病毒作用的3種酶，阻斷了病毒mRNA的翻譯。干擾素在防止病毒擴(kuò)散和疾病恢復(fù)中有一定作用，并有可能成為一種抗病毒藥物。

機(jī)體水平上的感染類型和宿主反應(yīng)

高等動(dòng)、植物感染病毒后，可表現(xiàn)為顯染和持續(xù)感染，動(dòng)物病毒還可表現(xiàn)為隱染。隱染無(wú)臨床癥狀，顯染表現(xiàn)為臨床疾??；在持續(xù)感染中，病毒在機(jī)體內(nèi)長(zhǎng)期存在。動(dòng)物病毒的持續(xù)感染又分為潛伏感染、慢染和長(zhǎng)程感染3類。潛伏感染如皰疹，平常無(wú)癥狀也查不到病毒，但由于內(nèi)外因素的 *** 而復(fù)發(fā)時(shí)出現(xiàn)病毒；慢染如乙型肝炎，有或無(wú)癥狀，但可查到病毒；長(zhǎng)程感染限于少數(shù)病毒，如綿羊的 Maedi－visna（一種反錄病毒感染）可查到病毒；潛伏期和病程都很長(zhǎng)，進(jìn)行性發(fā)病直至死亡。

高等動(dòng)物能對(duì)病毒感染產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。免疫反應(yīng)分為體液免疫和細(xì)胞免疫兩類，體液免疫表現(xiàn)為由B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，其中包括能特異地滅活病毒的中和抗體。中和抗體在預(yù)防再感染中起主導(dǎo)作用。細(xì)胞免疫的主要表現(xiàn)是識(shí)別病毒抗原并發(fā)生反應(yīng)的T淋巴細(xì)胞，在清除病毒和病毒感染細(xì)胞中起主導(dǎo)作用。

植物細(xì)胞對(duì)病毒常有過(guò)敏反應(yīng)，細(xì)胞迅速死亡，形成枯斑，同時(shí)病毒復(fù)制也受到。另一種反應(yīng)是產(chǎn)生一種很象干擾素的抗病毒因子，能保護(hù)未受感染的細(xì)胞。

致瘤作用

有一些病毒能誘發(fā)良性腫瘤，如痘病毒科的兔纖維瘤病毒、人傳染性軟疣病毒和乳多泡病毒科的 *** 瘤病毒；另有一些能誘發(fā)惡性腫瘤，按其核酸種類可分為DNA腫瘤病毒和RNA腫瘤病毒。DNA腫瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和皰疹病毒科的某些成員，從腫瘤細(xì)胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒編碼的蛋白，但一般沒(méi)有完整的病毒粒。RNA腫瘤病毒均屬反錄病毒科，包括雞和小鼠的白血病和肉瘤病毒，從腫瘤細(xì)胞中可查到病毒粒。這兩類病毒均能在體外轉(zhuǎn)化細(xì)胞。在人類腫瘤中，已證明EB病毒與伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切關(guān)系；最近，從一種T細(xì)胞白血病查到反錄病毒。此外，Ⅱ型皰疹病毒可能與宮頸癌病因有關(guān)，乙型肝炎病毒可能與肝癌病因有關(guān)。但是，病毒大概不是唯一的病因，環(huán)境和遺傳因素可能起協(xié)同作用。

起 源

對(duì)于病毒的起源曾有過(guò)種種推測(cè)；一種觀點(diǎn)認(rèn)為病毒可能類似于最原始的生命；另一種認(rèn)為病毒可能是從細(xì)菌退化而來(lái)，由于寄生性的高度發(fā)展而逐步喪失了生活的能力，例如由腐生菌→寄生菌→細(xì)胞內(nèi)寄生菌→支原體→立克次氏體→衣原體→大病毒→小病毒；還有一種則認(rèn)為病毒可能是宿主細(xì)胞的產(chǎn)物。這些推測(cè)各有一定的依據(jù)，目前尚無(wú)定論。因此病毒在生物進(jìn)化中的地位是未定的。但是，不論其原始起源如何，病毒一旦產(chǎn)生以后，同其他生物一樣，能通過(guò)變異和自然選擇而演化。

分 類

病毒分類命名的工作現(xiàn)由國(guó)際病毒分類委員會(huì)負(fù)責(zé)，已于 1971、1976、1979和 1982年發(fā)表過(guò) 4次報(bào)告。

1982年將資料較齊全而能分類的病毒劃分為7大群，分群的根據(jù)是基因組的核酸種類（DNA或 RNA）、類型（ds或ss）和有無(wú)包膜。7大群中包括59個(gè)科組：

dsDNA，有包膜 4科

dsDNA，無(wú)包膜 8科，1組

ssDNA，無(wú)包膜 3科，1組

dsRNA，有包膜 1科

dsRNA，無(wú)包膜 1科，4個(gè)可能科

ssRNA，有包膜 8科，1組

ssRNA，無(wú)包膜 4科，22組，1個(gè)可能組

如按宿主分類，則為：

細(xì)菌病毒 10科

真菌病毒 3個(gè)可能科

植物病毒 24組，1個(gè)可能組

無(wú)脊椎動(dòng)物病毒 2科，1組

脊椎動(dòng)物病毒 9科

無(wú)脊椎、脊椎動(dòng)物共有的病毒有6科，即痘病毒科虹彩病毒科、小DNA病毒科、披膜病毒科、布尼亞病毒科和小RNA病毒科，以及一個(gè)可能科，即二節(jié)段雙鏈RNA病毒。

無(wú)脊椎、脊椎動(dòng)物和植物共有的病毒有2科，即呼腸孤病毒科和彈狀病毒科。

病毒分類還處于初期階段，以后還會(huì)迅速發(fā)展和演變。目前對(duì)資料較齊全的動(dòng)物病毒和噬菌體都已立為科，科名采用拉丁文；而植物病毒則只立組，組名多采用縮拼法，即將某科的典型代表病毒的普通名稱如Tobacco mo-saic virus縮拼為 Tobamo-virus?？葡路謥喛萍皩?，屬下即為各個(gè)病毒的普通名稱，目前尚未分種。

引起人類傳染病毒最常見(jiàn)的微生物種類

病毒的種類

病毒連細(xì)胞結(jié)構(gòu)都沒(méi)有，所以稱為非細(xì)胞生物。它是微生物中最小的生命實(shí)體，因此它們不能生存，必須待在活細(xì)胞中過(guò)寄生生活，因此各種生物的細(xì)胞便成為病毒的“家”。

因此，根據(jù)宿主的不同，有動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒（噬菌體）和擬病毒（寄生在病毒中的病毒）等多種類型。

寄生在人或其它動(dòng)物身上的病毒稱為動(dòng)物病毒，例人類的天花、肝炎、流行必感冒、麻疹等疾病，動(dòng)物的雞瘟、口蹄疫等，都是因?yàn)椴《炯纳谌梭w及畜禽細(xì)胞而引起的。

寄生在植物體上的叫植物病毒，煙草花葉病、大白菜孤丁病、馬鈴署的退化病都是由植物病毒引起的。

還有一類寄生在細(xì)菌體內(nèi)，以菌為食，因此稱為噬菌體，是細(xì)菌病毒。

有的病毒甚至沒(méi)有蛋白質(zhì)，只含有具有單獨(dú)侵染性的較小型的核糖核酸（RNA）分子（類病毒），或只含有不具備侵染性的RNA（擬病毒）和沒(méi)有核酸而有感染性的蛋白質(zhì)顆粒（朊病毒）。我們把這3類統(tǒng)稱為亞病毒。

根據(jù)病毒所含的核酸的性質(zhì)和狀態(tài)不同，可將病毒分為6類：

1) 雙鏈±DNA→+mRNA→蛋白質(zhì)，如天花病毒、T-偶數(shù)噬菌體。

2) 單鏈+DNA→±DNA→+RNA→蛋白質(zhì)。

3) 雙鏈±RNA→+mRNA→蛋白質(zhì)，如呼腸孤病毒。

4) 單鏈+RNA→－RNA→+RNA→蛋白質(zhì)脊髓灰質(zhì)炎病毒。

5) 單鏈-RNA→+RNA→+蛋白質(zhì)，如流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒。

6) 單鏈+RNA→DNA→±DNA→+mRNA→蛋白質(zhì)，即逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus）又稱RNA腫瘤病毒（oncornavirus）。

病毒分為哪幾類

病毒的分類可以根據(jù)其核酸類型，分為RNA病毒和DNA病毒，也可根據(jù)傳染途徑，分為呼吸道病毒，腸道病毒等；常見(jiàn)的病毒有鼻病毒，流感病毒，副流感病毒，輪狀病毒，柯薩奇病毒，呼吸道合胞病毒以及EB病毒等。病毒只能在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行繁殖，完全依賴于機(jī)體細(xì)胞提供合成和能量，它具有嚴(yán)格的細(xì)胞寄生性，對(duì)抗生素有抵抗作用，所以用抗生素治療病毒感染，一般沒(méi)有什么效果，或者效果甚微，它的體積非常小，是所有生命形式中最小的復(fù)制性微生物。

病毒的分類

1 按感染的對(duì)象分動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒、昆蟲病毒及真菌病毒，另外尚有類病毒(Viroids)擬病毒(Virusoid)和朊病毒(Prion)。2 按遺傳物質(zhì)分類分DNA病毒和RNA病毒兩大類，其遺傳物質(zhì)單股(single strand)或雙股(double strand)、核酸分子量、RNA為正義(sense)或反義(antise…

1. 按感染的對(duì)象分

動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒、昆蟲病毒及真菌病毒，另外尚有類病毒(Viroids)擬病毒(Virusoid)和朊病毒(Prion)。

2. 按遺傳物質(zhì)分類分

DNA病毒和RNA病毒兩大類，其遺傳物質(zhì)單股(single strand)或雙股(double strand)、核酸分子量、RNA為正義(sense)或反義(antisence) RNA都是主要的分類依據(jù)。

3.按基因結(jié)構(gòu)劃分

DNA病毒

l 腺病毒科 Adenoviridae

l 皰疹病毒科 Herpesviridae EBV 帶狀皰疹病毒

l 虹彩病毒科 Iridoviridae

l 乳頭多瘤空泡病毒Papovaviruses

l 小DNA病毒科 Parvoviridae

l 痘病毒科 Poxviridae 天花病毒 牛痘病毒

l 嗜肝DNA病毒科Viral Hepatitis乙型肝炎病毒

RNA病毒

l 冠狀病毒科 Coronaviridae 嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥病毒

l 玻那病毒科 Bornaviridae

l 纖維病毒科 Filoviridae *埃博拉病毒

l 正黏液病毒科 Orthomyxoviridae *流感病毒 influenza virus *禽流感病毒Avian influenza

l 副黏液病毒科 Paramyxoviridae 腮腺炎病毒 麻疹病毒 人類呼吸道融合病毒

l 小核醣核酸病毒 Picornaviruses 鼻病毒 腸道病毒

l 反轉(zhuǎn)錄病毒科 Retroviridae *艾滋病毒 HIV

l 呼腸孤病毒科Reoviridae

l 炮彈病毒科 Rhabdoviridae 狂犬病毒Rabies Virus

噬菌體

噬菌體bacteriophage，簡(jiǎn)稱phage，寄生于細(xì)菌中病毒的總稱。