氨茶堿是一種廣泛應(yīng)用于動物藥理學(xué)領(lǐng)域的藥物，用于治療呼吸系統(tǒng)疾病、支氣管哮喘等疾病。

關(guān)于該藥物的藥效，主要是通過擴張支氣管，改善呼吸道通暢度：氨茶堿具有刺激中樞神經(jīng)和交感神經(jīng)的作用，能夠擴張肺部細支氣管、平滑肌、縱隔和胸膜等，從而改善呼吸道通暢度，使動物能夠更好地進行呼吸。

提高呼吸肌力量和心臟功能：使用氨茶堿還可以提高呼吸肌肉的強度和收縮力，增加肺通氣量，并且通過擴張血管，提高動物的血流量和心臟功能。

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是氨茶堿吧

氨茶堿百科名片

氨茶堿分子結(jié)構(gòu)該品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒張冠狀動脈，外周血管和膽管平滑肌作用。有輕微增加收縮力和輕微利尿作用。

目錄

簡介

藥理藥效學(xué)

藥動學(xué)

適應(yīng)癥

注意事項用法用量

禁用慎用

給藥說明

不良反應(yīng)

相互作用

用藥須知

2010版中國藥典修訂內(nèi)容簡介

藥理 藥效學(xué)

藥動學(xué)

適應(yīng)癥

注意事項 用法用量

禁用慎用

給藥說明

不良反應(yīng)

相互作用

用藥須知

2010版中國藥典修訂內(nèi)容

展開 編輯本段簡介

通用名稱：氨茶堿 英文名稱：Aminophylline 中文別名：胺非林、茶堿乙二胺鹽、茶堿乙烯雙胺、乙二氨茶堿、乙二胺茶堿 英文別名：Aminor、Aminofilina、Aminophyl、Androphyllin、Cardophyllin、Carine、Corophyllin、Corphyllamin、Escophyllin、Euphylline Metaphyllin Cardo、Euphyllinum、Lixaminol、Metaphyllin、Minomal、Phyllocontin Aminodrox、Somophyllin、Tefamin、Teofyllamin、Theophyline Ethylenediamine、Theophylline and Ethylenediamine

編輯本段藥理

藥效學(xué)

為茶堿與二乙胺復(fù)鹽，基藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力；在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結(jié)果。 氨茶堿片

藥動學(xué)

口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結(jié)合率為60％。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內(nèi)靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達10mg/L, 它在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化率有個體間的差異?？崭範顟B(tài)下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出, 10％以原形排出。

編輯本段適應(yīng)癥

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心力衰竭的哮喘(心臟性哮喘)。

編輯本段注意事項

用法用量

1．常用量口服，一次 0.1— 0.2g，一日 0.3— 0.6g；極量：一次0.5g，一日 1g。肌內(nèi)注射，一次 0.25—0.5g，應(yīng)加用 2％鹽酸普魯卡因。靜脈注射，一次 0.25—0.5g，一日 0.5—1g，每 25—100mg用 5％葡萄糖注射液稀釋至 20—40ml，注射時間不得短于10分鐘。靜脈滴注，一次 0.25—0.5g，一日 0.5—1g，以 5—10％葡萄糖液稀釋后緩慢滴注。注射給藥，極量一次 0.5g，一日 1g。直腸給藥，一般在睡前或便后，一次 0.25—0.5g，一日 1—2次。 2．小兒常用量口服，一日按體重 4—6mg／kg，分 2—3次服。靜脈注射，一次按體重 2—4mg／kg，以 5—25％葡萄糖注射液稀釋，緩慢注射。 [制劑與規(guī)格]氨茶堿片(1)0.1g(2)0.2g 氨茶堿注射液(1)2ml：0.25g(2)2ml：0.5g 氨茶堿片

氨茶堿栓0.25g 口服,一次0.1-0.2g,一日3次;小兒一次3-5mg/kg,一日3次; 靜脈滴注或肌注,一次0.25-0.5g;小兒一次2-3mg/kg,以25-50%葡萄糖液20-40ml稀釋后緩慢靜注,或以5%葡萄糖液500ml稀釋后靜滴;直腸給藥,栓劑或保留灌腸,每次0.3-0.5g,一日1-2次.極量:每次0.5g,每日1g.時間藥理學(xué)參考: 早七時服藥血藥濃度最高。

禁用慎用

(1)交叉過敏，對本品過敏者，可能對其他茶堿類藥也過敏。 (2)可通過胎盤屏障，使新生兒血清茶堿濃度升高到危險程度，須加以監(jiān)測。 (3)可隨乳汁排出，哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動或出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。 (4)下列情況應(yīng)慎用；①酒精中毒；②心律失常；③嚴重心臟??；④充血性心力衰竭；⑤肺源性心臟??；⑥肝臟疾患；⑦高血壓；⑧甲狀腺功能亢進；⑨嚴重低氧血癥；⑩急性心肌損害；⑩活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者；⑩腎臟疾患。 急性心梗伴有血壓顯著下降者忌用。心血管疾病者應(yīng)用此藥，則發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的危險性增大。 呼吸困難者易發(fā)生室顫。慢性梗阻性肺疾病患者伴有房性或室性心律失常者，用此藥時應(yīng)小心。 早產(chǎn)兒由于酶的缺乏致茶堿轉(zhuǎn)化為咖啡因，則血中的咖啡因濃度升高，而咖啡因與茶堿有相互加強作用，從而產(chǎn)生中毒反應(yīng)。 足月新生兒用茶堿后，腦血流速度減慢； 幼兒用藥后由于利尿及嘔吐，易發(fā)生興奮及脫水。 老年人清除茶堿的功能減退，易發(fā)生中毒。 肝病、心臟病、支氣管哮喘或阻塞性肺疾患者，易發(fā)生中毒。 應(yīng)用茶堿患者，用電休克治療時易發(fā)生癲癇狀態(tài)。

給藥說明

(1)如在直腸給藥后 12小時內(nèi)再給予口服或注射，須注意觀察反應(yīng)，因本品經(jīng)直腸給藥，特別是栓劑，吸收的快慢不一，可能延緩。 (2)在空腹時(餐前半小時至 1小時，或餐后 2小時)口服，吸收較快，如在用餐時或餐后服用，可減少對胃腸道刺激，但吸收較慢。 (3)腸溶片的吸收延緩，生物利用度極不規(guī)則，不足取。 (4)栓劑直腸給藥：①在 6—8小時內(nèi)，避免再次使用；②吸收緩慢，且生物利用度不夠確切，又可引起局部刺激，因此僅偶用于短期非急癥治療。 (5)保留灌腸，吸收迅速，生物利用度確定，但可引起局部刺激，多次給藥且可在體內(nèi)積蓄，以致引起毒性反應(yīng)，尤其是嬰兒、小兒和老年人。 (6)給藥期間應(yīng)注意血藥濃度和療效相關(guān)。有效血藥濃度的范圍既窄，個體間的差異又大，宜按血藥濃度調(diào)整用量，尤其是長期用藥的病人，常須給予超量，也即用量大于一般常用量。氨茶堿在體內(nèi)迅速降解成茶堿，臨床上茶堿的有效血藥濃度大致是 10—20μg/ml，＞20μg/ml即可產(chǎn)生毒性反應(yīng)。 (7)用量均應(yīng)根據(jù)標準體重計算，因茶堿并不分布到體內(nèi)的脂肪組織。理論上給予茶堿0.5mg／kg，即可使血清茶堿濃度升高 1μg／ml。 (8)老年病人以及酒精中毒、充血性心力衰竭、肝腎功能不全等患者的茶堿清除率低，用量應(yīng)減少；長期高熱病人可使茶堿排出減少減慢；吸煙者能加快本品的代謝，用量需較大。 (9)肌注可刺激局部引起疼痛，肌注時需與 2％鹽酸普魯卡因合用。靜注時需稀釋成＜25mg／ml釋釋液。靜注太快可引起一過性低血壓或周圍循環(huán)衰竭，注入速度一般以每分鐘25mg為度，或再度稀釋后改作靜滴。

不良反應(yīng)

(1)常見的不良反應(yīng)為：惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退，也可見頭痛、煩躁、易激動。 (2)本品中毒時其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激，可見血性嘔吐物或柏油樣便。 口服可有惡心,嘔吐;肌肉注射局部紅腫,疼痛;靜脈滴注有頭暈,心悸,心律失常,血壓下降,抽搐,驚厥.少數(shù)人可有失眠,目眩.劑量過大可引起驚厥,譫妄或譫語。 心血管系統(tǒng)：血中茶堿濃度升高可致有心血管不良反應(yīng)，而患有心血管疾病者應(yīng)用此藥，則發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的危險性增大。心動過速是中毒的常見癥狀，呼吸困難者易發(fā)生室顫。有報告血清濃度超過35μg/ml，半數(shù)患者發(fā)生危及生命的室性心率失常。 呼吸系統(tǒng)：氨茶堿有時可使支氣管痙攣加重。 神經(jīng)系統(tǒng)：應(yīng)用雙盲交叉法一次服氨茶堿500mg治療部分可逆性氣道梗阻12例，其中8例發(fā)生神經(jīng)過敏、惡心、嘔吐、頭暈及心悸。一般的劑量也可發(fā)生嚴重中毒，那是因為茶堿降解不全，除了常見有顫抖、頭昏、焦慮、激動、失眠、視力紊亂、癲癇發(fā)作外，還可出現(xiàn)抑郁、精神錯亂及中毒性精神病。 消化系統(tǒng)：靜注或內(nèi)給予氨茶堿，最常見的不良反應(yīng)為惡心及胃腸道激惹現(xiàn)象。 過敏反應(yīng)：有人強調(diào)氨茶堿所致的過敏反應(yīng)是乙二胺所致，因為它是致敏物質(zhì)，可引起危及生命的血管神經(jīng)性水腫。有報告可發(fā)生延緩型過敏反應(yīng)。

相互作用

①與克林霉素、紅霉素、林可霉素合用時，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)在給藥前后調(diào)整本品的用量；②與鋰合用時，可加速腎臟對鋰的排出，后者療效因而減低；③與普萘洛爾合用時，本品的支氣管擴張作用可能受到抑制；④與其他茶堿類藥合用時，不良反應(yīng)可增多。 降低茶堿清除的藥物有別嘌呤醇、西咪替丁、紅霉素、口服避孕物、普萘洛爾、噻苯咪唑、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星、培氟沙星。 增強茶堿清除的藥物有利福平、去甲腎上腺素、巴比妥類及苯妥英。 它使鋰由腎清除增多，致血濃度減低；它與強地松龍合用，二者血漿濃度均減低；在地高辛血濃度正常范圍內(nèi)，它可誘發(fā)心律失常。應(yīng)用茶堿時可使咖啡因濃度積累增高達到中毒水平。先鋒霉素或乙醇與它合用可產(chǎn)生戒酒硫反應(yīng)。低蛋白食使它清除減少，而高蛋白食可增加它的清除。吸煙者的茶堿的不良反應(yīng)比其他人為少見。 目前仍然有用含茶堿、麻黃素及鎮(zhèn)靜藥的合劑作為擴張支氣管藥。有些研究證實，茶堿與麻黃素合用可產(chǎn)生協(xié)同的毒性作用，而其療效并無明顯增加。有報告評價合用茶堿(130mg)、麻黃素(25mg)及羥嗪(Hydroxyzine)治療季節(jié)性哮喘的效應(yīng)，三者合用比單用茶堿或茶堿與麻黃素合用的不良反應(yīng)為少，特別是惡心與神經(jīng)過敏。有人比較Tedral(含茶堿130mg、麻黃素24mg及苯巴比妥8mg)與茶堿治療22例支氣管痙攣患者的臨床療效。肺功能改善二者相似，而Tedral的不良反應(yīng)比茶堿為少。因之認為小劑量Tedral治療哮喘，有較好的效果。

用藥須知

①強堿性，口服對胃刺激性大，應(yīng)餐后服或服用腸溶片。肌注可致局部紅腫、疼痛，現(xiàn)已很少用。 ②靜注或靜滴如濃度過高，速度過快可強烈興奮心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起心悸、心律失常、血壓劇降、激動不安、失眠、頭痛等，嚴重時可致驚厥，故應(yīng)稀釋后緩慢注射。如劑量過大引起妄、驚厥時，可用鎮(zhèn)靜藥對抗。 ③治療濃度范圍較窄，體內(nèi)清除率個體差異很大，臨床確定治療量時，最后參照兩藥濃度檢測結(jié)果和臨床效應(yīng)進行調(diào)整。 ④酸性藥物可增加其排泄，堿性藥物可減少其排泄。與西咪替丁、四環(huán)素、紅霉素等配合，可延長本品的半衰期，故兩藥濃度可高于正常，易致中毒；靜注時不宜與維生素C、去甲腎上腺素、促皮質(zhì)素、四環(huán)素類抗生素配伍；與鋰制劑合用時，可加速腎對鋰的排出；與普萘洛爾合用時，本品的支氣管擴張作用可能降低。 ⑤肝、腎功能低下者、老年人、新生兒、酒精中毒、有潰瘍病史者、嚴重心臟病、充血性心力衰竭、甲亢、急性心臟損害者慎用。 ⑥可通過胎盤屏障，亦可隨乳汁排出。⑦科室血清尿酸及尿兒茶酚胺的測定值增高，干擾診斷。

編輯本段2010版中國藥典修訂內(nèi)容

氨茶堿 Anchajian Aminophylline [修訂] 【鑒別】 （1）取本品約0.2g，加水10ml溶解后，不斷攪拌，滴加稀鹽酸1ml使茶堿析出，濾過；濾渣用少量水洗滌后，在105℃干燥1小時，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。 【檢查】 水分 取本品，照水分測定法（附錄Ⅷ M第一法A）測定，含水分不得過8.0%；如為無水氨茶堿，含水分不得過1.5%。 【含量測定】 乙二胺 取本品約0.25g，精密稱定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸鈉指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當于3.005mg的C2H8N2。 無水茶堿 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.12％戊烷磺酸鈉溶液（20：80），并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至2.9±0.1作為流動相；檢測波長為254nm。取茶堿與可可堿各適量，用水-甲醇（4：1）溶解并稀釋制成每1ml中含茶堿與可可堿均為0.064mg/ml的溶液，取10μl注入液相色譜儀，理論板數(shù)按茶堿峰計算不低于2000，茶堿峰與可可堿峰之間的分離度應(yīng)大于3.0。 測定法 取本品適量，精密稱定，用水-甲醇（4：1）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿0.0916mg的溶液，作為供試品溶液；另取茶堿對照品適量，精密稱定，用水-甲醇（4：1）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含茶堿0.08mg的溶液，作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得。 [增訂] 【鑒別】 （3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

擴展閱讀：

1.新編全醫(yī)藥學(xué)大詞典、merck index、中國藥典2005版

開放分類：

醫(yī)療，醫(yī)學(xué)，平喘藥，藥理學(xué)，作用于呼吸系統(tǒng)的藥物

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甲氧芐啶甲硝唑嗎啉胍苯妥英鈉甲氯芬酯異丙腎上腺素鈣拮抗劑胰島素阿司匹林潘生丁安乃近

甲氧芐啶 甲硝唑 嗎啉胍 苯妥英鈉 甲氯芬酯 異丙腎上腺素 鈣拮抗劑 胰島素 阿司匹林 潘生丁 安乃近 雙嘧達莫 特布他林 西咪替丁 雷尼替丁 青霉素 芬必得 硝普鈉 速尿 利多卡因 酚磺乙胺 鏈激酶 咳必清 舒喘寧 磷酸可待因 氯苯吡胺 多巴胺 甲氰咪胍 茶堿 肝素 酮替芬 地塞米松 苯巴比妥 紅霉素 丙酸素 舒喘靈 撲熱息痛 異丙嗪 氯霉素 苯海拉明 非那根 水楊酸鈉 保泰松 喘定 安絡(luò)血 抗癌藥 甲氧西林 二羥丙茶堿 丙谷胺 潑尼松 顛茄 咖啡因 四環(huán)素 麻黃堿 油 普魯卡因 異煙肼 四環(huán)素類抗生素 阿托品 嗎啡

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參考資料：百度百科

16斤狗狗吃半片氨茶堿可以嗎

可以。氨茶堿片，為平滑肌松弛藥，而16斤狗狗已很大了，所以身體還是能夠承受半片氨茶堿的藥效的。氨茶堿片用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等需要緩解喘息的癥狀，也可用于心源性肺水腫引起的哮喘的治療。

氨茶堿水溶液在空氣中久置渾濁原因

因為氨茶堿水溶液中溶質(zhì)的溶解度并不大，加上放在空氣中，空氣中的氧氣二氧化碳等進入發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成物溶解度更小，所以溶液變渾濁。

氨茶堿為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。不溶于甲醇、乙醇、乙醚。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。

藥效學(xué)

為茶堿與二乙胺復(fù)鹽，基藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力；在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結(jié)果。

藥動學(xué)

口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結(jié)合率為60%。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內(nèi)靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達10mg/L, 它在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化率有個體間的差異?？崭範顟B(tài)下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出, 10%以原形排出。

適應(yīng)癥：

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。

氨茶堿治病功效_氨茶堿的禁忌

        目前，氨茶堿仍是治療支氣管哮喘的重要藥物，但安全范圍小，治療指數(shù)窄，若使用不當，常易引起嚴重的毒副作用，甚至危及生命。下面我準備了氨茶堿治病功效，希望對您有幫助！

　　1、解痙：松弛支氣管平滑肌，抑制致敏細胞釋放反應(yīng)遞質(zhì)，在解痙的同時，還可減輕支氣管粘膜的充血和水腫。

　　2、強心：小劑量使用可以增強呼吸肌的收縮力和心輸血量而不加快心率；擴張冠狀動脈和外周血管。

　　3、抗炎（谷濃度小劑量時）。

　　4、利尿：增加腎血流量，提高腎臟濾過率，具有利尿作用。

　　5、免疫調(diào)節(jié)作用。

　　1、忌過量：本藥有中樞興奮作用，可使少數(shù)患者發(fā)生失眠和心緒不安，劑量過大可發(fā)生驚厥、譫妄。

　　2、忌靜脈推注或靜脈滴注速度過快：本藥靜脈推注或滴注時如果速度過快，患者可出現(xiàn)煩躁不安、驚厥、心律失常、血壓劇降等癥狀，甚至出現(xiàn)心跳呼吸驟停。因此，氨茶堿必須稀釋后緩慢注射。

　　3、忌對茶堿及其衍生物過敏者使用。

　　4、忌給12歲以下的 兒童 使用。

　　5、忌與麻黃堿、咖啡因、可拉明等藥物同用。

　　藥效學(xué)為茶堿與二乙胺復(fù)鹽，基藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力;在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結(jié)果。

　　藥動學(xué)口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結(jié)合率為60%。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內(nèi)靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達10mg/L, 它在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化率有個體間的差異。空腹狀態(tài)下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出, 10%以原形排出。

　　1.常用量口服，一次 0.1～ 0.2g，一日 0.3～ 0.6g;極量：一次0.5g，一日 1g。肌內(nèi)注射，一次 0.25～0.5g，應(yīng)加用 2%鹽酸普魯卡因。靜脈注射，一次 0.25～0.5g，一日 0.5～1g，每 25～100mg用 5%葡萄糖注射液稀釋至 20～40ml，注射時間不得短于10分鐘。靜脈滴注，一次 0.25～0.5g，一日 0.5～1g，以 5～10%葡萄糖液稀釋后緩慢滴注。注射給藥，極量一次 0.5g，一日 1g。直腸給藥，一般在睡前或便后，一次 0.25～0.5g，一日 1～2次。

　　2.小兒常用量口服，一日按體重 4～6mg/kg，分 2～3次服。靜脈注射，一次按體重 2～4mg/kg，以 5—25%葡萄糖注射液稀釋，緩慢注射。

　　[制劑與規(guī)格]氨茶堿片(1)0.1g(2)0.2g

　　氨茶堿注射液(1)2ml：0.25g(2)2ml：0.5g

　　氨茶堿片

　　氨茶堿栓0.25g

　　口服,一次0.1～0.2g,一日3次;小兒一次3～5mg/kg,一日3次; 靜脈滴注或肌注,一次0.25～0.5g;小兒一次2～3mg/kg,以25～50%葡萄糖液20～40ml稀釋后緩慢靜注,或以5%葡萄糖液500ml稀釋后靜滴;直腸給藥,栓劑或保留灌腸,每次0.3～0.5g,一日1～2次.極量:每次0.5g,每日1g.時間藥理學(xué)參考: 早七時服藥血藥濃度最高。