氨茶堿是一種黃嘌呤衍生物，具有擴張支氣管、增強心肌和中樞神經(jīng)興奮活性等作用。它可以通過擴張支氣管和抑制支氣管平滑肌收縮，有效緩解哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病的癥狀。

此外，氨茶堿具有促進心肌收縮和心排量，增強心肌供血和改善心臟功能的作用。在治療心臟疾病方面，氨茶堿廣泛應(yīng)用于心力衰竭、冠心病等病情的治療中。此外，氨茶堿還具有中樞神經(jīng)興奮活性，可用于治療中樞性呼吸衰竭等疾病，但需要密切監(jiān)測患者病情并遵循醫(yī)生的建議和用藥說明。

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氨茶堿的藥理作用為

【答案】：A

氨茶堿的藥理作用：①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑?、谠黾有呐懦隽?，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力。

氨茶堿是什么藥物?

分類: 醫(yī)療健康

問題描述:

氨茶堿是什么藥物?

解析:

【藥品名稱】

通用名：氨茶堿片曾用名：商品名：英文名：AminophyllineTablets漢語拼音：AnchajianPian本品主要成分及其化學(xué)名稱為：本品主要成分為氨茶堿，化學(xué)名稱為1，3-二甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺鹽二水合物。其結(jié)構(gòu)式為：C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O456.46

【成份】

【性狀】

本品為白色或微片。

【作用類別】

【藥理毒理】

本品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜，過去認(rèn)為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認(rèn)為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。

【藥代動力學(xué)】

口服本品能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結(jié)合率為60%。T1/2新生兒（6個月內(nèi)）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時?？崭?fàn)顟B(tài)下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出，10%以原形排出。

【適應(yīng)癥】

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。

【用法和用量】

1.常用量口服，一次0.1-0.2g，一日0.3-0.6g；極量：一次0.5g，一日1g。2.小兒常用量口服，每次按體重3-5mg/kg，一日3次。

【不良反應(yīng)】

茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15-20μg/ml，特別是在治療開始，早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等，當(dāng)血清濃度超過20μg/ml，可出現(xiàn)心動過速、心律失常，血清中茶堿超過40μg/ml，可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀，嚴(yán)重的甚至呼吸、心跳停止致死。

【禁忌】

對本品過敏的患者，活動性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。

【注意事項】

1、本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。2、應(yīng)定期監(jiān)測血清茶堿濃度，以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險。3、腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者，在停用合用藥物后，血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應(yīng)酌情調(diào)整用藥劑量或延長用藥間隔時間。4、茶堿制劑可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；患者心率和（或）節(jié)律的任何改變均應(yīng)進行監(jiān)測和研究。5、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品可通過胎盤屏障，也能分泌入乳汁，隨乳汁排出，孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。

【兒童用藥】

新生兒血漿清除率可降低，血清濃度增加，應(yīng)慎用。

【老年患者用藥】

老年人因血漿清除率降低，潛在毒性增加，55歲以上患者慎用。

【藥物相互作用】

⑴地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。⑵西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。⑶某些抗菌藥物，如大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除率，增高其血藥濃度，尤以紅霉素和依諾沙星為著，當(dāng)茶堿與上述藥物伍用時，應(yīng)適當(dāng)減量。⑷苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導(dǎo)肝藥酶，加快茶堿的肝清除率；茶堿也干擾苯妥英的吸收，兩者血漿中濃度均下降，合用時應(yīng)調(diào)整劑量⑸與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。⑹與美西律合用，可減低茶堿清除率，增加血漿中茶堿濃度，需調(diào)整劑量。⑺與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。

【藥物過量】

【規(guī)格】

⑴0.1g⑵0.2g

【貯藏】

遮光，密閉保存。

氨茶堿屬于呼吸興奮劑嗎

氨茶堿的作用是：①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力；在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認(rèn)為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結(jié)果。所以說氨茶堿不是呼吸興奮劑，而是支氣管擴張劑。