從以下兩個角度來看待這種情況：

1、藥理特性：多索茶堿和氨茶堿屬于黃嘌呤化合物，主要通過擴大支氣管哮喘、抗炎、抗過敏等作用來改變呼吸道疾病。然而，與氨茶堿相比，多索茶堿的支氣管擴張效果是茶堿的10-15倍，副作用明顯低于茶堿和氨茶堿。同時，多索茶堿治療指數(shù)高，藥物劑量安全范圍大。因此，多索茶堿可能比氨茶堿更安全、更可靠。

2、寵物診所的應(yīng)用：實際上，寵物診所使用的藥物通常是基于臨床實踐和經(jīng)驗，也可以根據(jù)患者的實際情況確定給藥方法和類型，需要咨詢寵物醫(yī)生的建議。

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氨茶堿與多索茶堿有何區(qū)別？

1、服用劑量不同：氨茶堿藥物口服0.1到0.2克，一日三次;而多索茶堿藥物口服一次0.2到0.4克，一日兩次。

2、成分不同：氨茶堿成分主要有茶堿和乙二胺等兩種合成;多索茶堿藥物成分以多索茶堿為主，正如其名。

3、不良反應(yīng)不同：氨茶堿藥物因為含有乙二胺成分，有些哮喘用戶會出現(xiàn)過敏反應(yīng)。除外也會出現(xiàn)惡心嘔吐，食欲不佳，心律失常等不良反應(yīng)。如果服用氨茶堿劑量過多，會造成中毒反應(yīng)。

擴展資料：

注意事項：

1、建議飯后使用：氨茶堿具有對局部刺激大，堿性強的特點，所以當(dāng)患者空腹口服時，就可能出現(xiàn)嘔吐、惡心等不良反應(yīng)。如果遇到胃炎、潰瘍病的用戶，不良反應(yīng)會更加明顯，因此建議飯后服用。

2、用藥前充分了解注意事項和禁忌癥：當(dāng)用戶合并有低血壓，心律失常，充血性心力衰竭，肝腎疾病，甲狀腺機能亢進(jìn)，活動性消化道潰瘍等疾病時，禁用氨茶堿。一旦發(fā)現(xiàn)氨茶堿中毒，應(yīng)盡快進(jìn)行搶救。

3、當(dāng)氨茶堿與大環(huán)內(nèi)酯類，抗心律失常類，強心苷類，抗痛風(fēng)類等聯(lián)合使用時，會導(dǎo)致其毒副作用的危險增大。因此應(yīng)盡量避免和以上聯(lián)合使用。

參考資料來源：百度百科-多索茶堿片

參考資料來源：百度百科-氨茶堿

氨茶堿與多索茶堿有何區(qū)別

在平喘的機理上沒有區(qū)別，僅有作用強度的差別。

多索茶堿：可通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶發(fā)揮松弛支氣管平滑肌、抑制哮喘的作用。其松弛支氣管平滑肌痙攣的作用較氨茶堿強10-15倍，并具有茶堿所沒有的鎮(zhèn)咳作用。本藥無腺苷受體阻斷作用，故與茶堿相比，較少引起中樞、胃腸道及心血管等肺外系統(tǒng)的不良反應(yīng)，但大劑量給藥仍可引起血壓下降等。另外，體內(nèi)外研究證實本藥還具有抑制血小板活化因子(PAF)誘導(dǎo)的支氣管收縮以及繼發(fā)的血栓素A2生成的作用。在大鼠體內(nèi)研究中發(fā)現(xiàn)本藥可抑制PAF誘導(dǎo)的胸膜炎及滲出，還可抑制白三烯C4的生成。

氨茶堿：抑制磷酸二酯酶，使環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的水解速度減慢，升高組織中cAMP/cGMP(環(huán)一磷酸鳥苷)比值。其藥理作用主要來自茶堿，表現(xiàn)為：(1)松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌。對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。(2)增加心排血量，擴張入球和出球腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制腎小管重吸收鈉離子和氯離子，具有利尿作用。(3)在慢性阻塞性肺疾病時，改善膈肌收縮力，減少呼吸肌疲勞。茶堿加重缺氧時通氣功能不全，被認(rèn)為是過度增加膈肌的收縮而致膈肌疲勞的結(jié)果。

多索茶堿無腺苷受體阻斷作用，故與茶堿相比，較少引起中樞、胃腸道及心血管等肺外系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

肺炎用多索茶堿有療效嗎 肺炎用多索茶堿應(yīng)該注意什么

頂三樓的。我們這用氨茶堿的多點。如果氨茶堿出現(xiàn)副作用的多改用多嗦茶堿。在出現(xiàn)支氣管痙攣的都在用。不局限于肺部疾病。

多索茶堿的不良反應(yīng)

　　很多支氣管 哮喘 的病人都知道多索茶堿，可是不是每個病人都知道多索茶堿的不良反應(yīng)有什么。下面是我為你整理的多索茶堿的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　多索茶堿的不良反應(yīng)

　　少數(shù)患者服藥后有心悸、竇性心動過速、上腹不適、納差、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀。如過量服用可出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊、陣發(fā)性痙攣危象。

　　多索茶堿的 注意事項

　　1.茶堿類藥物個體差異性較大，多索茶堿劑量亦要視個體病情變化選擇最佳劑量和 用藥 方法。 必要時監(jiān)測血藥濃度。

　　2.患有 甲亢 、竇性心動過速、心率失調(diào)者，請遵醫(yī)囑用藥。

　　3.嚴(yán)重心、肺、肝、 腎功能 異常者以及活動性胃、十二指腸潰瘍患者慎用。

　　4.本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用，建議不要同時飲用含咖啡因的飲料或食品。

　　多索茶堿的藥物相互作用

　　1 巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。

　　2 動物 試驗，大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如伊諾沙星、環(huán)丙沙星合用，宜減量。

　　多索茶堿的藥物過量

　　未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

　　多索茶堿的藥理毒理

　　多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍 生物 ，它是一種支氣管擴張劑，通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二脂酶等作用，松弛平滑肌，從而達(dá)到抑制哮喘的作用。

　　多索茶堿的藥代動力學(xué)

　　吸收迅速， 健康 一次口服本品0.4g，血藥濃度達(dá)峰時間(tmax )為1.22小時，血藥濃度峰(Cmax )為1.9μg/ml。本品廣泛分布于各臟器，其中以肺的含量為最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β-羥乙基茶堿，本品半衰期(t1/2 )為7.42小時。進(jìn)食可使峰濃度(Cmax )降低，達(dá)峰時(tmax )延遲，宜增加本劑量。

　　多索茶堿是西藥來的嗎

　　多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶等作用，松弛平滑肌，從而達(dá)到抑制哮喘的作用，少數(shù)患者服藥后有心悸、竇性心動過速、上腹不適、納差、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀，如過量服用可出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊、陣發(fā)性痙攣危象。

　　要判斷一種藥物是不是西藥，主要看其組成，批準(zhǔn)文號等，而本品的成分是xxxx。其批準(zhǔn)文號是：國藥準(zhǔn)字H19991048，國藥準(zhǔn)字后面的字母H則代表是西藥( 化學(xué) 藥品)，Z則代表是中成藥( 中藥 )， 保健 藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。所以本品是西藥藥。

　　多索茶堿是飲前服用嗎

　　多索茶堿片可通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶發(fā)揮松弛支氣管平滑肌、抑制哮喘的作用。多索茶堿片的松弛支氣管平滑肌痙攣的作用較氨茶堿強10～15倍，并具有茶堿所沒有的鎮(zhèn)咳作用。多索茶堿片無腺苷受體阻斷作用，多索茶堿片與茶堿相比，多索茶堿片能較少引起中樞、胃腸道及 心血管 等肺外系統(tǒng)的不良反應(yīng)，但大劑量給藥仍可引起 血壓 下降等。

　　多索茶堿片為白色或類白色片。多索茶堿片適用于支氣管哮喘、喘息性慢性支 氣管炎 及其它支氣管痙攣引起的 呼吸 困難。多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，多索茶堿片為支氣管擴張藥，多索茶堿片的體內(nèi)外研究證實多還具有抑制血小板活化因子(PAF)誘導(dǎo)的支氣管收縮以及繼發(fā)的血栓素A2生成的作用。多索茶堿片在大鼠體內(nèi)研究中發(fā)現(xiàn)多索茶堿可抑制PAF誘導(dǎo)的胸膜炎及滲出，多索茶堿片還可抑制白三烯C4的生成。

　　多索茶堿片飲前或飯后3小時服用。