獸用氨茶堿是一種獸醫(yī)學(xué)中常用的藥物，作為支氣管舒張劑廣泛應(yīng)用于治療動(dòng)物的呼吸道疾病。它的主要成分是氨茶堿，具有擴(kuò)張支氣管平滑肌的作用，能夠舒緩呼吸道的痙攣和炎癥引起的呼吸困難。

獸用氨茶堿一般以口服或注射的形式給予動(dòng)物，具有較快的藥效和持久的效果。然而，使用獸用氨茶堿時(shí)需要嚴(yán)格按照獸醫(yī)的建議，遵循正確的用藥劑量和頻率，以避免藥物過(guò)量或不良反應(yīng)的發(fā)生。在使用過(guò)程中，還應(yīng)密切觀察動(dòng)物的反應(yīng)，并及時(shí)與獸醫(yī)溝通。

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氨萊堿是什么

是氨茶堿吧

氨茶堿百科名片

氨茶堿分子結(jié)構(gòu)該品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來(lái)自茶堿，乙二胺使其水溶性增強(qiáng)。本品對(duì)呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機(jī)理比較復(fù)雜，過(guò)去認(rèn)為通過(guò)抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來(lái)實(shí)驗(yàn)認(rèn)為茶堿的支氣管擴(kuò)張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對(duì)抗腺嘌呤等對(duì)呼吸道的收縮作用。茶堿能增強(qiáng)膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無(wú)力時(shí)作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒張冠狀動(dòng)脈，外周血管和膽管平滑肌作用。有輕微增加收縮力和輕微利尿作用。

目錄

簡(jiǎn)介

藥理藥效學(xué)

藥動(dòng)學(xué)

適應(yīng)癥

注意事項(xiàng)用法用量

禁用慎用

給藥說(shuō)明

不良反應(yīng)

相互作用

用藥須知

2010版中國(guó)藥典修訂內(nèi)容簡(jiǎn)介

藥理 藥效學(xué)

藥動(dòng)學(xué)

適應(yīng)癥

注意事項(xiàng) 用法用量

禁用慎用

給藥說(shuō)明

不良反應(yīng)

相互作用

用藥須知

2010版中國(guó)藥典修訂內(nèi)容

展開 編輯本段簡(jiǎn)介

通用名稱：氨茶堿 英文名稱：Aminophylline 中文別名：胺非林、茶堿乙二胺鹽、茶堿乙烯雙胺、乙二氨茶堿、乙二胺茶堿 英文別名：Aminor、Aminofilina、Aminophyl、Androphyllin、Cardophyllin、Carine、Corophyllin、Corphyllamin、Escophyllin、Euphylline Metaphyllin Cardo、Euphyllinum、Lixaminol、Metaphyllin、Minomal、Phyllocontin Aminodrox、Somophyllin、Tefamin、Teofyllamin、Theophyline Ethylenediamine、Theophylline and Ethylenediamine

編輯本段藥理

藥效學(xué)

為茶堿與二乙胺復(fù)鹽，基藥理作用主要來(lái)自茶堿，乙二胺使其水溶性增強(qiáng)。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對(duì)支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴(kuò)張輸出和輸入腎小動(dòng)脈，增加腎小球?yàn)V過(guò)率和腎血流量，抑制遠(yuǎn)端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力；在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時(shí)通氣功能不全被認(rèn)為是因?yàn)樗黾与跫〉氖湛s，而它在這一方面的作用超過(guò)呼吸中樞的作用結(jié)果。 氨茶堿片

藥動(dòng)學(xué)

口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結(jié)合率為60％。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時(shí)。在半小時(shí)內(nèi)靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達(dá)10mg/L, 它在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化率有個(gè)體間的差異。空腹?fàn)顟B(tài)下口服本品,在2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過(guò)腎排出, 10％以原形排出。

編輯本段適應(yīng)癥

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心力衰竭的哮喘(心臟性哮喘)。

編輯本段注意事項(xiàng)

用法用量

1．常用量口服，一次 0.1— 0.2g，一日 0.3— 0.6g；極量：一次0.5g，一日 1g。肌內(nèi)注射，一次 0.25—0.5g，應(yīng)加用 2％鹽酸普魯卡因。靜脈注射，一次 0.25—0.5g，一日 0.5—1g，每 25—100mg用 5％葡萄糖注射液稀釋至 20—40ml，注射時(shí)間不得短于10分鐘。靜脈滴注，一次 0.25—0.5g，一日 0.5—1g，以 5—10％葡萄糖液稀釋后緩慢滴注。注射給藥，極量一次 0.5g，一日 1g。直腸給藥，一般在睡前或便后，一次 0.25—0.5g，一日 1—2次。 2．小兒常用量口服，一日按體重 4—6mg／kg，分 2—3次服。靜脈注射，一次按體重 2—4mg／kg，以 5—25％葡萄糖注射液稀釋，緩慢注射。 [制劑與規(guī)格]氨茶堿片(1)0.1g(2)0.2g 氨茶堿注射液(1)2ml：0.25g(2)2ml：0.5g 氨茶堿片

氨茶堿栓0.25g 口服,一次0.1-0.2g,一日3次;小兒一次3-5mg/kg,一日3次; 靜脈滴注或肌注,一次0.25-0.5g;小兒一次2-3mg/kg,以25-50%葡萄糖液20-40ml稀釋后緩慢靜注,或以5%葡萄糖液500ml稀釋后靜滴;直腸給藥,栓劑或保留灌腸,每次0.3-0.5g,一日1-2次.極量:每次0.5g,每日1g.時(shí)間藥理學(xué)參考: 早七時(shí)服藥血藥濃度最高。

禁用慎用

(1)交叉過(guò)敏，對(duì)本品過(guò)敏者，可能對(duì)其他茶堿類藥也過(guò)敏。 (2)可通過(guò)胎盤屏障，使新生兒血清茶堿濃度升高到危險(xiǎn)程度，須加以監(jiān)測(cè)。 (3)可隨乳汁排出，哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動(dòng)或出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。 (4)下列情況應(yīng)慎用；①酒精中毒；②心律失常；③嚴(yán)重心臟??；④充血性心力衰竭；⑤肺源性心臟病；⑥肝臟疾患；⑦高血壓；⑧甲狀腺功能亢進(jìn)；⑨嚴(yán)重低氧血癥；⑩急性心肌損害；⑩活動(dòng)性消化道潰瘍或有潰瘍病史者；⑩腎臟疾患。 急性心梗伴有血壓顯著下降者忌用。心血管疾病者應(yīng)用此藥，則發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的危險(xiǎn)性增大。 呼吸困難者易發(fā)生室顫。慢性梗阻性肺疾病患者伴有房性或室性心律失常者，用此藥時(shí)應(yīng)小心。 早產(chǎn)兒由于酶的缺乏致茶堿轉(zhuǎn)化為咖啡因，則血中的咖啡因濃度升高，而咖啡因與茶堿有相互加強(qiáng)作用，從而產(chǎn)生中毒反應(yīng)。 足月新生兒用茶堿后，腦血流速度減慢； 幼兒用藥后由于利尿及嘔吐，易發(fā)生興奮及脫水。 老年人清除茶堿的功能減退，易發(fā)生中毒。 肝病、心臟病、支氣管哮喘或阻塞性肺疾患者，易發(fā)生中毒。 應(yīng)用茶堿患者，用電休克治療時(shí)易發(fā)生癲癇狀態(tài)。

給藥說(shuō)明

(1)如在直腸給藥后 12小時(shí)內(nèi)再給予口服或注射，須注意觀察反應(yīng)，因本品經(jīng)直腸給藥，特別是栓劑，吸收的快慢不一，可能延緩。 (2)在空腹時(shí)(餐前半小時(shí)至 1小時(shí)，或餐后 2小時(shí))口服，吸收較快，如在用餐時(shí)或餐后服用，可減少對(duì)胃腸道刺激，但吸收較慢。 (3)腸溶片的吸收延緩，生物利用度極不規(guī)則，不足取。 (4)栓劑直腸給藥：①在 6—8小時(shí)內(nèi)，避免再次使用；②吸收緩慢，且生物利用度不夠確切，又可引起局部刺激，因此僅偶用于短期非急癥治療。 (5)保留灌腸，吸收迅速，生物利用度確定，但可引起局部刺激，多次給藥且可在體內(nèi)積蓄，以致引起毒性反應(yīng)，尤其是嬰兒、小兒和老年人。 (6)給藥期間應(yīng)注意血藥濃度和療效相關(guān)。有效血藥濃度的范圍既窄，個(gè)體間的差異又大，宜按血藥濃度調(diào)整用量，尤其是長(zhǎng)期用藥的病人，常須給予超量，也即用量大于一般常用量。氨茶堿在體內(nèi)迅速降解成茶堿，臨床上茶堿的有效血藥濃度大致是 10—20μg/ml，＞20μg/ml即可產(chǎn)生毒性反應(yīng)。 (7)用量均應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)體重計(jì)算，因茶堿并不分布到體內(nèi)的脂肪組織。理論上給予茶堿0.5mg／kg，即可使血清茶堿濃度升高 1μg／ml。 (8)老年病人以及酒精中毒、充血性心力衰竭、肝腎功能不全等患者的茶堿清除率低，用量應(yīng)減少；長(zhǎng)期高熱病人可使茶堿排出減少減慢；吸煙者能加快本品的代謝，用量需較大。 (9)肌注可刺激局部引起疼痛，肌注時(shí)需與 2％鹽酸普魯卡因合用。靜注時(shí)需稀釋成＜25mg／ml釋釋液。靜注太快可引起一過(guò)性低血壓或周圍循環(huán)衰竭，注入速度一般以每分鐘25mg為度，或再度稀釋后改作靜滴。

不良反應(yīng)

(1)常見的不良反應(yīng)為：惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退，也可見頭痛、煩躁、易激動(dòng)。 (2)本品中毒時(shí)其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動(dòng)或癲癇。由于胃腸道受刺激，可見血性嘔吐物或柏油樣便。 口服可有惡心,嘔吐;肌肉注射局部紅腫,疼痛;靜脈滴注有頭暈,心悸,心律失常,血壓下降,抽搐,驚厥.少數(shù)人可有失眠,目眩.劑量過(guò)大可引起驚厥,譫妄或譫語(yǔ)。 心血管系統(tǒng)：血中茶堿濃度升高可致有心血管不良反應(yīng)，而患有心血管疾病者應(yīng)用此藥，則發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的危險(xiǎn)性增大。心動(dòng)過(guò)速是中毒的常見癥狀，呼吸困難者易發(fā)生室顫。有報(bào)告血清濃度超過(guò)35μg/ml，半數(shù)患者發(fā)生危及生命的室性心率失常。 呼吸系統(tǒng)：氨茶堿有時(shí)可使支氣管痙攣加重。 神經(jīng)系統(tǒng)：應(yīng)用雙盲交叉法一次服氨茶堿500mg治療部分可逆性氣道梗阻12例，其中8例發(fā)生神經(jīng)過(guò)敏、惡心、嘔吐、頭暈及心悸。一般的劑量也可發(fā)生嚴(yán)重中毒，那是因?yàn)椴鑹A降解不全，除了常見有顫抖、頭昏、焦慮、激動(dòng)、失眠、視力紊亂、癲癇發(fā)作外，還可出現(xiàn)抑郁、精神錯(cuò)亂及中毒性精神病。 消化系統(tǒng)：靜注或內(nèi)給予氨茶堿，最常見的不良反應(yīng)為惡心及胃腸道激惹現(xiàn)象。 過(guò)敏反應(yīng)：有人強(qiáng)調(diào)氨茶堿所致的過(guò)敏反應(yīng)是乙二胺所致，因?yàn)樗侵旅粑镔|(zhì)，可引起危及生命的血管神經(jīng)性水腫。有報(bào)告可發(fā)生延緩型過(guò)敏反應(yīng)。

相互作用

①與克林霉素、紅霉素、林可霉素合用時(shí)，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)在給藥前后調(diào)整本品的用量；②與鋰合用時(shí)，可加速腎臟對(duì)鋰的排出，后者療效因而減低；③與普萘洛爾合用時(shí)，本品的支氣管擴(kuò)張作用可能受到抑制；④與其他茶堿類藥合用時(shí)，不良反應(yīng)可增多。 降低茶堿清除的藥物有別嘌呤醇、西咪替丁、紅霉素、口服避孕物、普萘洛爾、噻苯咪唑、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星、培氟沙星。 增強(qiáng)茶堿清除的藥物有利福平、去甲腎上腺素、巴比妥類及苯妥英。 它使鋰由腎清除增多，致血濃度減低；它與強(qiáng)地松龍合用，二者血漿濃度均減低；在地高辛血濃度正常范圍內(nèi)，它可誘發(fā)心律失常。應(yīng)用茶堿時(shí)可使咖啡因濃度積累增高達(dá)到中毒水平。先鋒霉素或乙醇與它合用可產(chǎn)生戒酒硫反應(yīng)。低蛋白食使它清除減少，而高蛋白食可增加它的清除。吸煙者的茶堿的不良反應(yīng)比其他人為少見。 目前仍然有用含茶堿、麻黃素及鎮(zhèn)靜藥的合劑作為擴(kuò)張支氣管藥。有些研究證實(shí)，茶堿與麻黃素合用可產(chǎn)生協(xié)同的毒性作用，而其療效并無(wú)明顯增加。有報(bào)告評(píng)價(jià)合用茶堿(130mg)、麻黃素(25mg)及羥嗪(Hydroxyzine)治療季節(jié)性哮喘的效應(yīng)，三者合用比單用茶堿或茶堿與麻黃素合用的不良反應(yīng)為少，特別是惡心與神經(jīng)過(guò)敏。有人比較Tedral(含茶堿130mg、麻黃素24mg及苯巴比妥8mg)與茶堿治療22例支氣管痙攣患者的臨床療效。肺功能改善二者相似，而Tedral的不良反應(yīng)比茶堿為少。因之認(rèn)為小劑量Tedral治療哮喘，有較好的效果。

用藥須知

①?gòu)?qiáng)堿性，口服對(duì)胃刺激性大，應(yīng)餐后服或服用腸溶片。肌注可致局部紅腫、疼痛，現(xiàn)已很少用。 ②靜注或靜滴如濃度過(guò)高，速度過(guò)快可強(qiáng)烈興奮心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起心悸、心律失常、血壓劇降、激動(dòng)不安、失眠、頭痛等，嚴(yán)重時(shí)可致驚厥，故應(yīng)稀釋后緩慢注射。如劑量過(guò)大引起妄、驚厥時(shí)，可用鎮(zhèn)靜藥對(duì)抗。 ③治療濃度范圍較窄，體內(nèi)清除率個(gè)體差異很大，臨床確定治療量時(shí)，最后參照兩藥濃度檢測(cè)結(jié)果和臨床效應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。 ④酸性藥物可增加其排泄，堿性藥物可減少其排泄。與西咪替丁、四環(huán)素、紅霉素等配合，可延長(zhǎng)本品的半衰期，故兩藥濃度可高于正常，易致中毒；靜注時(shí)不宜與維生素C、去甲腎上腺素、促皮質(zhì)素、四環(huán)素類抗生素配伍；與鋰制劑合用時(shí)，可加速腎對(duì)鋰的排出；與普萘洛爾合用時(shí)，本品的支氣管擴(kuò)張作用可能降低。 ⑤肝、腎功能低下者、老年人、新生兒、酒精中毒、有潰瘍病史者、嚴(yán)重心臟病、充血性心力衰竭、甲亢、急性心臟損害者慎用。 ⑥可通過(guò)胎盤屏障，亦可隨乳汁排出。⑦科室血清尿酸及尿兒茶酚胺的測(cè)定值增高，干擾診斷。

編輯本段2010版中國(guó)藥典修訂內(nèi)容

氨茶堿 Anchajian Aminophylline [修訂] 【鑒別】 （1）取本品約0.2g，加水10ml溶解后，不斷攪拌，滴加稀鹽酸1ml使茶堿析出，濾過(guò)；濾渣用少量水洗滌后，在105℃干燥1小時(shí)，其紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集272圖）一致。 【檢查】 水分 取本品，照水分測(cè)定法（附錄Ⅷ M第一法A）測(cè)定，含水分不得過(guò)8.0%；如為無(wú)水氨茶堿，含水分不得過(guò)1.5%。 【含量測(cè)定】 乙二胺 取本品約0.25g，精密稱定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸鈉指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于3.005mg的C2H8N2。 無(wú)水茶堿 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測(cè)定 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.12％戊烷磺酸鈉溶液（20：80），并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至2.9±0.1作為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。取茶堿與可可堿各適量，用水-甲醇（4：1）溶解并稀釋制成每1ml中含茶堿與可可堿均為0.064mg/ml的溶液，取10μl注入液相色譜儀，理論板數(shù)按茶堿峰計(jì)算不低于2000，茶堿峰與可可堿峰之間的分離度應(yīng)大于3.0。 測(cè)定法 取本品適量，精密稱定，用水-甲醇（4：1）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿0.0916mg的溶液，作為供試品溶液；另取茶堿對(duì)照品適量，精密稱定，用水-甲醇（4：1）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含茶堿0.08mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。 [增訂] 【鑒別】 （3）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

擴(kuò)展閱讀：

1.新編全醫(yī)藥學(xué)大詞典、merck index、中國(guó)藥典2005版

開放分類：

醫(yī)療，醫(yī)學(xué)，平喘藥，藥理學(xué)，作用于呼吸系統(tǒng)的藥物

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甲氧芐啶 甲硝唑 嗎啉胍 苯妥英鈉 甲氯芬酯 異丙腎上腺素 鈣拮抗劑 胰島素 阿司匹林 潘生丁 安乃近 雙嘧達(dá)莫 特布他林 西咪替丁 雷尼替丁 青霉素 芬必得 硝普鈉 速尿 利多卡因 酚磺乙胺 鏈激酶 咳必清 舒喘寧 磷酸可待因 氯苯吡胺 多巴胺 甲氰咪胍 茶堿 肝素 酮替芬 地塞米松 苯巴比妥 紅霉素 丙酸素 舒喘靈 撲熱息痛 異丙嗪 氯霉素 苯海拉明 非那根 水楊酸鈉 保泰松 喘定 安絡(luò)血 抗癌藥 甲氧西林 二羥丙茶堿 丙谷胺 潑尼松 顛茄 咖啡因 四環(huán)素 麻黃堿 油 普魯卡因 異煙肼 四環(huán)素類抗生素 阿托品 嗎啡

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參考資料：百度百科

氨茶堿是什么藥物?

分類: 醫(yī)療健康

問(wèn)題描述:

氨茶堿是什么藥物?

解析:

【藥品名稱】

通用名：氨茶堿片曾用名：商品名：英文名：AminophyllineTablets漢語(yǔ)拼音：AnchajianPian本品主要成分及其化學(xué)名稱為：本品主要成分為氨茶堿，化學(xué)名稱為1，3-二甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺鹽二水合物。其結(jié)構(gòu)式為：C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O456.46

【成份】

【性狀】

本品為白色或微片。

【作用類別】

【藥理毒理】

本品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來(lái)自茶堿，乙二胺使其水溶性增強(qiáng)。本品對(duì)呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機(jī)理比較復(fù)雜，過(guò)去認(rèn)為通過(guò)抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來(lái)實(shí)驗(yàn)認(rèn)為茶堿的支氣管擴(kuò)張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對(duì)抗腺嘌呤等對(duì)呼吸道的收縮作用。茶堿能增強(qiáng)膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無(wú)力時(shí)作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

口服本品能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結(jié)合率為60%。T1/2新生兒（6個(gè)月內(nèi)）＞24小時(shí)，小兒（6月以上）3.7小時(shí)±1.1小時(shí)，（不吸煙并無(wú)哮喘者）8.7小時(shí)±2.2小時(shí)，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時(shí)。空腹?fàn)顟B(tài)下口服本品，在2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過(guò)腎排出，10%以原形排出。

【適應(yīng)癥】

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。

【用法和用量】

1.常用量口服，一次0.1-0.2g，一日0.3-0.6g；極量：一次0.5g，一日1g。2.小兒常用量口服，每次按體重3-5mg/kg，一日3次。

【不良反應(yīng)】

茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15-20μg/ml，特別是在治療開始，早期多見的有惡心、嘔吐、易激動(dòng)、失眠等，當(dāng)血清濃度超過(guò)20μg/ml，可出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速、心律失常，血清中茶堿超過(guò)40μg/ml，可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀，嚴(yán)重的甚至呼吸、心跳停止致死。

【禁忌】

對(duì)本品過(guò)敏的患者，活動(dòng)性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1、本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。2、應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血清茶堿濃度，以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過(guò)高的危險(xiǎn)。3、腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過(guò)55歲特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者，在停用合用藥物后，血清茶堿濃度的維持時(shí)間往往顯著延長(zhǎng)。應(yīng)酌情調(diào)整用藥劑量或延長(zhǎng)用藥間隔時(shí)間。4、茶堿制劑可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；患者心率和（或）節(jié)律的任何改變均應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和研究。5、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品可通過(guò)胎盤屏障，也能分泌入乳汁，隨乳汁排出，孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。

【兒童用藥】

新生兒血漿清除率可降低，血清濃度增加，應(yīng)慎用。

【老年患者用藥】

老年人因血漿清除率降低，潛在毒性增加，55歲以上患者慎用。

【藥物相互作用】

⑴地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。⑵西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時(shí)可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。⑶某些抗菌藥物，如大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除率，增高其血藥濃度，尤以紅霉素和依諾沙星為著，當(dāng)茶堿與上述藥物伍用時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減量。⑷苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導(dǎo)肝藥酶，加快茶堿的肝清除率；茶堿也干擾苯妥英的吸收，兩者血漿中濃度均下降，合用時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量⑸與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。⑹與美西律合用，可減低茶堿清除率，增加血漿中茶堿濃度，需調(diào)整劑量。⑺與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。

【藥物過(guò)量】

【規(guī)格】

⑴0.1g⑵0.2g

【貯藏】

遮光，密閉保存。

感冒了，醫(yī)生開的藥里面有個(gè)小白色藥丸上面印個(gè)ACJ，這是什么藥？

氨茶堿片劑 ACJ是它的代碼

【主要成分】氨茶堿。

【藥理作用】本品為茶堿和乙二胺的復(fù)合物，約含茶堿77％～83％。乙二胺可增加茶堿的水溶性，并增強(qiáng)其作用。主要作用如下：①松弛支氣管平滑肌，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放。在解痙的同時(shí)還可減輕支氣管黏膜的充血和水腫。②增強(qiáng)呼吸肌的收縮力，減少呼吸肌疲勞。③增強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，低劑量一般不加快心率。④舒張冠狀動(dòng)脈、外周血管和膽管。⑤增加腎血流量，提高腎小球?yàn)V過(guò)率，減少腎小管對(duì)鈉和水的重吸收，具有利尿作用。

【適應(yīng)證】支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎，與β受體激動(dòng)劑合用可提高療效。在哮喘持續(xù)狀態(tài)，常選用本品與腎上腺皮質(zhì)激素配伍進(jìn)行治療。治療急性心功能不全和心源性哮喘，膽絞痛。

【不良反應(yīng)】本品呈較強(qiáng)堿性，局部刺激作用強(qiáng)。口服可致惡心、嘔吐。一次口服最大耐受量0．5g。飯后服藥，與氫氧化鋁同服，或服用腸衣片均可減輕其局部刺激作用。其中樞興奮作用可使少數(shù)病人發(fā)生激動(dòng)不安、失眠等。劑量過(guò)大時(shí)可發(fā)生譫妄、驚厥。可用鎮(zhèn)靜藥對(duì)抗。

在服用氨茶堿后多久能起效 氨茶堿有什么作用

氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽，是常見的哮喘用藥，它的藥理作用主要是來(lái)源與茶堿。氨茶堿對(duì)呼吸道平滑肌有著直接的松弛作用，可以使人體的支氣管擴(kuò)張，肺活量增加，作用也比較持久，所以在治療哮喘方面是很常用的藥物，對(duì)痙攣狀態(tài)的支氣管效果也非常顯著。

在服用氨茶堿后多久能起效?有哮喘病的患者可能都知道，有的時(shí)候去醫(yī)院醫(yī)生給患者開一些氨茶堿，是一種不太常用的治療哮喘的藥物，它在臨床上多用來(lái)治療哮喘、慢哮支、慢阻肺等。由于服用氨茶堿會(huì)容易出現(xiàn)一些副作用，所以氨茶堿并不是很常見。那么，在服用氨茶堿后多久能起效?

氨茶堿能夠松弛支氣管平滑肌，同時(shí)它也可以松弛腸道、膽道等多種平滑肌，有些時(shí)候當(dāng)我感覺(jué)到支氣管不舒服時(shí)，醫(yī)生往往會(huì)給我們開一些氨茶堿。這種藥物在空腹的狀態(tài)下服用的話，一般在兩個(gè)小時(shí)作用，人體血液中的藥物濃度會(huì)達(dá)到最大值，也就是開始起效，但是為了減少對(duì)腸胃的刺激，建議在飯后服用。

一般來(lái)講，我們不建議在患有哮喘后服用氨茶堿，因?yàn)榘辈鑹A有很多的副作用。如果服用過(guò)量很有可能會(huì)引起心慌、心律失常等情況，并且很容易與一些其他的藥物發(fā)生反應(yīng)，從而影響人體的心臟健康。所以氨茶堿需要在醫(yī)生的知道下用藥，萬(wàn)不可盲目用藥。一般最常用的治療哮喘的藥物是激素類藥物。

雖然氨茶堿并不是太常用，但是它還是有很多作用的。它可以松弛支氣管平滑肌，對(duì)支氣管粘膜的充血、水中具有緩解作用。另外，氨茶堿還能增加心排出量，擴(kuò)張輸出和輸入腎小動(dòng)脈，增加腎小球?yàn)V過(guò)率和腎血流量。還有，氨茶堿能夠增加離體骨骼肌的收縮力。由此可見，氨茶堿還是有很多的作用的。

所以，通過(guò)以上的描述我們可以知道，如果是在空腹?fàn)顟B(tài)下服用氨茶堿的話，那么大概在服用后兩個(gè)消失，人體血液中的藥物濃度就會(huì)達(dá)到最大值，但是這樣會(huì)對(duì)腸胃有一些刺激。因此，建議在用餐時(shí)或者范圍再去服用氨茶堿，相應(yīng)的其起效的時(shí)間也會(huì)相對(duì)長(zhǎng)一點(diǎn)。

對(duì)你有用就保存吧