獸藥進(jìn)口需要按照各國(guó)的相關(guān)法規(guī)和程序進(jìn)行操作。具體的手續(xù)可能因國(guó)家、地區(qū)和產(chǎn)品類型而有所不同。以下是一般進(jìn)口獸藥可能需要的一些常見手續(xù)和程序：

1、許可證或批準(zhǔn)：通常要求進(jìn)口獸藥的公司或個(gè)人持有相關(guān)的許可證或批準(zhǔn)文件。該文件可以是獸藥生產(chǎn)或銷售的許可證，也可以是進(jìn)口獸藥的特定批準(zhǔn)文件。

2、衛(wèi)生和檢疫要求：進(jìn)口獸藥可能需要符合特定的衛(wèi)生和檢疫要求。這可能涉及到產(chǎn)品的滅菌、消毒和包裝要求，以及需要提供相關(guān)的健康和質(zhì)量證明文件。

3、進(jìn)口申報(bào)和報(bào)關(guān)：根據(jù)各國(guó)的海關(guān)規(guī)定，進(jìn)口獸藥需要進(jìn)行申報(bào)和報(bào)關(guān)手續(xù)。這可能涉及到填寫進(jìn)口申報(bào)表格、提供必要的文件和證明材料，并繳納相關(guān)的關(guān)稅、稅費(fèi)和進(jìn)口手續(xù)費(fèi)用。

4、標(biāo)簽和說(shuō)明書：進(jìn)口獸藥需要符合目標(biāo)國(guó)家的標(biāo)簽和說(shuō)明要求。這可能涉及到使用目標(biāo)國(guó)家的官方語(yǔ)言或在官方語(yǔ)言中提供翻譯文本，確保產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明書符合當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)和要求。

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獸藥進(jìn)口需要什么手續(xù)

生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件，生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件等等。

法律依據(jù)：

《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》

第三十二條首次向中國(guó)出口的獸藥，由出口方駐中國(guó)境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者其委托的中國(guó)境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)向獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)注冊(cè)，并提交下列資料和物品：

（一）生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件；

（二）生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；

（三）獸藥的制造方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法、藥理和毒理試驗(yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告及其他相關(guān)資料；用于食用動(dòng)物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料；

（四）獸藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書樣本；

（五）獸藥的樣品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品；

（六）環(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施；

（七）涉及獸藥安全性的其他資料。

申請(qǐng)向中國(guó)出口獸用生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌（毒、蟲）種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。

第三十三條獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)組織初步審查。經(jīng)初步審查合格的，應(yīng)當(dāng)將決定受理的獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將該獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人。在審查過(guò)程中，獸醫(yī)行政管理部門可以對(duì)向中國(guó)出口獸藥的企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行考查，并有權(quán)要求該企業(yè)在獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行該獸藥的安全性和有效性試驗(yàn)。國(guó)內(nèi)急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊(cè)獸藥的樣品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品的進(jìn)口，按照獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定辦理。

第三十四條進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)向中國(guó)出口獸藥的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月到發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。

獸藥進(jìn)口通關(guān)單怎么辦理

法律分析：根據(jù)農(nóng)業(yè)部、海關(guān)總署令第2號(hào) 公布《 獸藥進(jìn)口管理辦法 》，獸藥進(jìn)口應(yīng)當(dāng)辦理《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》。《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》由中國(guó)境內(nèi)代理商向獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列材料（普通獸藥進(jìn)口《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》申請(qǐng)應(yīng)提交的材料）：

（一）獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表；

（二）代理合同（授權(quán)書）和購(gòu)貨合同復(fù)印件；

（三）《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥的，提交《獸藥生產(chǎn)許可證》、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其所生產(chǎn)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)證明文件復(fù)印件；

（四）《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》復(fù)印件

法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》

第三條 獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。

第四條 國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。

第五條 國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度。發(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí)，獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥；必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。

第六條 國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。

第七條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位應(yīng)當(dāng)遵守獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。省級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥安全性評(píng)價(jià)單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。

第八條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向臨床試驗(yàn)場(chǎng)所所在地省、自治區(qū)、直轄市獸醫(yī)行政管理部門備案，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料。

獸藥進(jìn)口管理辦法(2022修訂)

第一章　總 則第一條　為了加強(qiáng)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理，規(guī)范獸藥進(jìn)口行為，保證進(jìn)口獸藥質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)海關(guān)法》和《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥進(jìn)口、進(jìn)口獸藥的經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

進(jìn)口獸藥實(shí)行目錄管理?！哆M(jìn)口獸藥管理目錄》由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部會(huì)同海關(guān)總署制定、調(diào)整并公布。第三條　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)全國(guó)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理工作。

縣級(jí)以上地方獸醫(yī)主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理工作。第四條　獸藥應(yīng)當(dāng)從具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ墨F藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地口岸進(jìn)口（以下簡(jiǎn)稱獸藥進(jìn)口口岸）。獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部確定并公布。第二章　獸藥進(jìn)口申請(qǐng)第五條　獸藥進(jìn)口應(yīng)當(dāng)辦理《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》?！哆M(jìn)口獸藥通關(guān)單》由中國(guó)境內(nèi)代理商向獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)獸醫(yī)主管部門申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列材料：

（一）獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表；

（二）代理合同（授權(quán)書）和購(gòu)貨合同復(fù)印件；

（三）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥的，提交工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

（四）產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告；

（五）裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)復(fù)印件；

（六）產(chǎn)品中文標(biāo)簽、說(shuō)明書式樣。

申請(qǐng)獸用生物制品《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》的，還應(yīng)當(dāng)向獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)獸醫(yī)主管部門提交生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門出具的批簽發(fā)證明。第六條　獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起2個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》；不合格的，書面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由。

《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》主要載明代理商名稱、有效期限、獸藥進(jìn)口口岸、海關(guān)商品編碼、商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、進(jìn)口數(shù)量、包裝規(guī)格等內(nèi)容。

獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)在每月上旬將上月核發(fā)的《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》報(bào)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部備案。第七條　進(jìn)口少量科研用獸藥，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請(qǐng)，并提交獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表和科研項(xiàng)目的立項(xiàng)報(bào)告、試驗(yàn)方案等材料。

進(jìn)口注冊(cè)用獸藥樣品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品、菌（毒、蟲）種、細(xì)胞的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請(qǐng)，并提交獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表。

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部受理申請(qǐng)后組織風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并自收到評(píng)估結(jié)論之日起5個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》；不合格的，書面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由。第八條　國(guó)內(nèi)急需的獸藥，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部指定單位進(jìn)口，并發(fā)給《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》。第九條　《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》實(shí)行一單一關(guān)，在30日有效期內(nèi)只能一次性使用，內(nèi)容不得更改，過(guò)期應(yīng)當(dāng)重新辦理。第三章　進(jìn)口獸藥經(jīng)營(yíng)第十條　境外企業(yè)不得在中國(guó)境內(nèi)直接銷售獸藥。

進(jìn)口的獸用生物制品，由中國(guó)境內(nèi)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為代理商銷售，但外商獨(dú)資、中外合資和合作經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售進(jìn)口的獸用生物制品。

獸用生物制品以外的其他進(jìn)口獸藥，由境外企業(yè)依法在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或者符合條件的中國(guó)境內(nèi)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為代理商銷售。第十一條　境外企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)、委托的代理商及代理商確定的經(jīng)銷商，應(yīng)當(dāng)取得《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，并遵守農(nóng)業(yè)農(nóng)村部制定的獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。

銷售進(jìn)口獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，應(yīng)當(dāng)載明委托的境外企業(yè)名稱及委托銷售的產(chǎn)品類別等內(nèi)容。第十二條　進(jìn)口獸藥銷售代理商由境外企業(yè)確定、調(diào)整，并報(bào)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部備案。

境外企業(yè)應(yīng)當(dāng)與代理商簽訂進(jìn)口獸藥銷售代理合同，明確代理范圍等事項(xiàng)。第十三條　進(jìn)口獸用生物制品，除境外企業(yè)確定的代理商及代理商確定的經(jīng)銷商外，其他獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)。第十四條　進(jìn)口的獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)用中文標(biāo)注。第十五條　養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者采購(gòu)的進(jìn)口獸藥只限自用，不得轉(zhuǎn)手銷售。第四章　監(jiān)督管理第十六條　進(jìn)口列入《進(jìn)口獸藥管理目錄》的獸藥，進(jìn)口單位進(jìn)口時(shí)，需持《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào)，海關(guān)按貨物進(jìn)口管理的相關(guān)規(guī)定辦理通關(guān)手續(xù)。

進(jìn)口單位辦理報(bào)關(guān)手續(xù)時(shí)，因企業(yè)申報(bào)不實(shí)或者偽報(bào)用途所產(chǎn)生的后果，由進(jìn)口單位承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

憑商檢局出具的“入境貨物通關(guān)單”就可到海關(guān)辦理申報(bào)進(jìn)口獸藥的有關(guān)驗(yàn)放手續(xù).,是否正確?

【錯(cuò)誤】

[解析]企業(yè)進(jìn)口列入《進(jìn)口獸藥管理目錄》的獸藥，應(yīng)向進(jìn)口口岸所在地省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)辦理“進(jìn)口獸藥通關(guān)單”，憑此向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)手續(xù).